智鼠故事 
C57BL/6JCya-Ccdc179em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Ccdc179-KO
产品编号：
S-KO-00122
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Ccdc179-KO mice (Strain S-KO-00122) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Ccdc179em1/Cya
品系编号
KOCMP-100503036-Ccdc179-B6J-VA
产品编号
S-KO-00122
基因名
Ccdc179
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
1700015G11Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
Ccdc179位于小鼠的7号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Ccdc179基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Ccdc179-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Ccdc179基因位于小鼠7号染色体上，由4个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAA终止密码子在4号外显子。赛业生物（Cyagen）选择将1号至4号外显子作为目标区域，构建了有效的敲除区域，该区域大小约为3848 bp，覆盖了100%的编码区域。小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Ccdc179基因在小鼠体内的功能，并有助于进一步理解相关生物学过程。
基因研究概述
Ccdc179，全称为Coiled-Coil Domain Containing 179，是一种在人类和其他哺乳动物中发现的基因。Ccdc179基因编码一个含有卷曲螺旋结构的蛋白，这种结构通常与蛋白质间的相互作用和定位相关。卷曲螺旋结构是蛋白质的一种常见结构域，通常由两个或多个α螺旋通过氢键相互缠绕形成，这种结构域在细胞信号传导和蛋白质功能调控中扮演重要角色。
在基因进化的过程中，基因复制和基因丢失是两个常见的动态过程，它们共同影响着物种间基因数量的差异。根据Holland等人的研究，基因复制后，通常两个复制品的序列变化速率是相等的。然而，在某些情况下，一个基因副本会从其同源基因中显著分化，这种现象被称为“非对称进化”[1]。这种现象在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，并且可以产生具有全新功能的基因。非对称进化在基因功能多样性和适应性进化中起着重要作用。
在癌症研究领域，BRCA1和BRCA2是已知的与乳腺癌风险相关的基因。然而，除了这些高外显率的基因外，还有许多其他基因也与乳腺癌的风险相关，包括一些中等和低外显率的基因[2]。这些基因的发现对于理解乳腺癌的遗传基础以及开发新的诊断和治疗方法具有重要意义。
基因调控网络是生物体内基因表达调控的基础。这些网络由相互作用的基因和蛋白质组成，它们共同控制基因的表达和活性。在植物中，PlantCARE数据库是一个关于植物顺式作用调控元件的资源，它提供了一个平台，用于分析和预测植物基因启动子序列中的调控元件[5]。这个数据库对于理解植物基因表达调控机制和开发新的植物育种技术具有重要意义。
基因工程和合成生物学的发展使得构建和分析合成基因网络成为可能。这些网络可以用来模拟和预测细胞过程的动态，并可能用于开发新的细胞控制系统，例如在基因治疗和纳米技术中的应用[3]。
基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法，但它可能导致细胞死亡，尤其是在基因对细胞生存至关重要的情况下。在某些情况下，基因的致死性可以通过其他基因的干预来挽救，这种现象被称为“基因必需性的绕过”（BOE）[4]。BOE的研究对于理解基因间的相互作用和开发新的治疗方法具有重要意义。
综上所述，Ccdc179是一个编码含有卷曲螺旋结构蛋白的基因，它在细胞功能和基因调控中可能发挥重要作用。基因复制、基因丢失和非对称进化在基因多样性和适应性进化中起着重要作用。除了BRCA1和BRCA2之外，还有许多其他基因与乳腺癌风险相关。基因调控网络是生物体内基因表达调控的基础，而合成生物学为构建和分析合成基因网络提供了新的工具。基因敲除和基因必需性的绕过是研究基因功能和开发新治疗方法的重要方法。这些研究成果对于理解基因功能、疾病发生机制以及开发新的治疗方法具有重要意义。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
