智鼠故事 
C57BL/6JCya-Tmed3em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Tmed3-flox
产品编号：
S-CKO-18091
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Tmed3-flox mice (Strain S-CKO-18091) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Tmed3em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-66111-Tmed3-B6J-VB
产品编号
S-CKO-18091
基因名
Tmed3
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
P24b；1200002G13Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Tmed3位于小鼠的9号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Tmed3基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Tmed3-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Tmed3基因位于小鼠9号染色体上，由三个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在3号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号外显子至3号外显子，包含486个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Tmed3基因功能的丧失。此外，cKO区域并非移码外显子，覆盖了72.85%的编码区域。该区域的大小约为4.5kb。Tmed3-flox小鼠模型的构建过程包括使用BAC克隆RP24-340L11为模板，通过PCR生成同源臂和cKO区域。随后，将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。出生的小鼠将通过PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Tmed3基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
TMED3，全称Transmembrane emp24 trafficking protein 3，是TMED家族成员之一，属于一个在真核生物中负责细胞内蛋白转运和固有免疫信号传递的蛋白家族。TMED3在多种生物学过程中扮演重要角色，包括细胞内蛋白质运输、细胞信号转导、免疫反应以及肿瘤发生发展等。
TMED3在细胞内蛋白质运输中发挥重要作用。有研究表明，在细胞内质网（ER）应激条件下，TMED3蛋白复合物参与调控跨膜蛋白的非经典蛋白分泌途径，将内质网形式的跨膜蛋白运输到细胞膜上，而不经过高尔基体。这一过程对于维持细胞功能的正常运作至关重要[1]。
在肿瘤发生发展过程中，TMED3也扮演了重要角色。例如，在肝细胞癌（HCC）中，TMED3的表达水平与肿瘤的侵袭性和患者的不良预后相关。TMED3通过IL-11/STAT3信号通路促进肝细胞癌的进展[2]。在前列腺癌中，TMED3作为上皮细胞标志基因，其表达水平与患者的预后和免疫状态相关。TMED3的过表达与前列腺癌细胞的恶性增殖相关[3]。此外，TMED3在食管鳞状细胞癌（ESCC）、骨肉瘤、胶质瘤、肺鳞状细胞癌和脊索瘤等多种肿瘤中也表现出促进肿瘤细胞增殖、迁移和抑制凋亡的作用[4][5][6][7][8]。
综上所述，TMED3在细胞内蛋白质运输和肿瘤发生发展中发挥重要作用。深入研究TMED3的功能和调控机制，有助于揭示其在疾病发生发展中的角色，为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Park, Hak, Seo, Soo Kyung, Sim, Ju-Ri, Lee, Jae Myun, Lee, Min Goo. 2022. TMED3 Complex Mediates ER Stress-Associated Secretion of CFTR, Pendrin, and SARS-CoV-2 Spike. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 9, e2105320. doi:10.1002/advs.202105320. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35748162/
2. Zheng, Hao, Yang, Yuan, Han, Jun, Ren, Hao, Zhou, Wei-Ping. 2016. TMED3 promotes hepatocellular carcinoma progression via IL-11/STAT3 signaling. In Scientific reports, 6, 37070. doi:10.1038/srep37070. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27901021/
3. Zhu, Weian, Zeng, Hengda, Huang, Jiongduan, Luo, Yun, Lai, Wenjie. 2023. Integrated machine learning identifies epithelial cell marker genes for improving outcomes and immunotherapy in prostate cancer. In Journal of translational medicine, 21, 782. doi:10.1186/s12967-023-04633-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37925432/
4. Yang, Yuxian, Liu, Shiliang, Xie, Chunxia, Xi, Mian, Zhao, Lei. 2022. Trafficking protein TMED3 promotes esophageal squamous cell carcinoma. In Biomedical journal, 46, 100528. doi:10.1016/j.bj.2022.03.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35358714/
5. Xu, Wei, Li, Yifan, Ye, Xiaojian, Zhang, Xiangyang, Li, Zhikun. 2021. TMED3/RPS15A Axis promotes the development and progression of osteosarcoma. In Cancer cell international, 21, 630. doi:10.1186/s12935-021-02340-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34838013/
6. Liao, Gang, Zhang, Meimei, Wang, Chunliang. 2022. Analysis and Validation of TMED3 correlates with poor prognosis and tumor immune infiltration of glioma. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 3485-3494. doi:10.1007/s00432-022-04257-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35951089/
7. Xie, An, Xu, Xinping, Kuang, Peng, Zhang, Ling, Yu, Feng. 2021. TMED3 promotes the progression and development of lung squamous cell carcinoma by regulating EZR. In Cell death & disease, 12, 804. doi:10.1038/s41419-021-04086-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34429402/
8. Yang, Jinxing, Huang, Hanwen, Xiao, Dan, Zheng, Yanfang, Chen, Zhong. 2021. Knockdown of TMED3 inhibits cell viability and migration and increases apoptosis in human chordoma cells. In International journal of oncology, 58, . doi:10.3892/ijo.2021.5195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33760171/
