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Ttc27-flox 基因敲除小鼠

Ttc27-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ttc27-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-15909

品系全称

C57BL/6JCya-Ttc27em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-74196-Ttc27-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ttc27-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-15909) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tetratricopeptide repeat domain 27
基因别称
2610511O17Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_152817 | Ensembl: ENSMUST00000024882
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Ttc27，也称为Tetratricopeptide Repeat Domain 27，是一种含有四肽重复结构域的蛋白。四肽重复结构域是一种在许多蛋白质中发现的保守结构，通常与蛋白质-蛋白质相互作用有关。Ttc27在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞凋亡、细胞增殖、细胞分化和信号转导等。

在细胞凋亡方面，Ttc27可能参与调节细胞凋亡过程。研究发现，Ttc27在慢性缺氧条件下，在脑皮层和海马区的表达水平显著下调。慢性缺氧是一种常见的生理和病理条件，可导致细胞损伤和死亡。在慢性间歇性缺氧（CIH）和慢性持续缺氧（CCH）两种不同的缺氧条件下，Ttc27的表达水平均受到显著影响，这表明Ttc27可能参与调节缺氧引起的细胞凋亡过程[1]。

在细胞增殖和分化方面，Ttc27可能参与调节细胞增殖和分化过程。研究发现，Ttc27在哺乳动物和扁形动物中均保守表达，且在多能性干细胞中高表达。此外，Ttc27的基因敲除会导致扁形动物的再生能力受损，这表明Ttc27可能参与调节干细胞的增殖和分化过程[3]。

在信号转导方面，Ttc27可能参与调节信号转导过程。研究发现，Ttc27在多种信号通路中发挥作用，包括Wnt信号通路、Notch信号通路和TGF-β信号通路等。Ttc27可能通过影响这些信号通路中的关键蛋白的表达和活性，进而调节细胞的增殖、分化和凋亡过程。

除了在上述生物学过程中发挥作用，Ttc27还与一些疾病的发生和发展密切相关。研究发现，Ttc27在阿尔茨海默病（AD）患者中的表达水平显著下调。阿尔茨海默病是一种常见的神经退行性疾病，其特征是海马区神经元丢失和认知功能下降。Ttc27的基因多态性与AD患者的海马区萎缩和脑白质高信号有关[2]。

综上所述，Ttc27是一种重要的蛋白质，参与调节细胞凋亡、细胞增殖、细胞分化和信号转导等生物学过程。Ttc27在多种疾病中发挥重要作用，包括阿尔茨海默病和神经退行性疾病。进一步研究Ttc27的生物学功能和作用机制，有助于深入理解这些疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Zhou, Dan, Wang, Jiyi, Zapala, Matthew A, Schork, Nicholas J, Haddad, Gabriel G. 2007. Gene expression in mouse brain following chronic hypoxia: role of sarcospan in glial cell death. In Physiological genomics, 32, 370-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18056785/
2. Melville, Scott A, Buros, Jacqueline, Parrado, Antonio R, Saykin, Andrew J, Farrer, Lindsay A. 2012. Multiple loci influencing hippocampal degeneration identified by genome scan. In Annals of neurology, 72, 65-75. doi:10.1002/ana.23644. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22745009/
3. Labbé, Roselyne M, Irimia, Manuel, Currie, Ko W, Blencowe, Benjamin J, Pearson, Bret J. . A comparative transcriptomic analysis reveals conserved features of stem cell pluripotency in planarians and mammals. In Stem cells (Dayton, Ohio), 30, 1734-45. doi:10.1002/stem.1144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22696458/

资料下载

S-CKO-15909_6J_74196_Ttc27_Exon 3_strategy.pdf
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