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C57BL/6JCya-Ttc27em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Ttc27-flox
产品编号:
S-CKO-15909
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Ttc27-flox mice (Strain S-CKO-15909) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Ttc27em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-74196-Ttc27-B6J-VA
产品编号
S-CKO-15909
基因名
Ttc27
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
2610511O17Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Ttc27位于小鼠的17号染色体,采用基因编辑技术,通过高通量电转受精卵方式,获得Ttc27基因条件性敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Ttc27-flox小鼠是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Ttc27基因位于小鼠17号染色体上,由20个外显子组成,其中ATG起始密码子在1号外显子,TGA终止密码子在20号外显子。条件性敲除区域(cKO区域)位于3号外显子,包含130个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Ttc27基因功能的丧失。此外,该区域覆盖了基因编码区域的5.12%。Ttc27-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Ttc27基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Ttc27,也称为Tetratricopeptide Repeat Domain 27,是一种含有四肽重复结构域的蛋白。四肽重复结构域是一种在许多蛋白质中发现的保守结构,通常与蛋白质-蛋白质相互作用有关。Ttc27在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞凋亡、细胞增殖、细胞分化和信号转导等。
在细胞凋亡方面,Ttc27可能参与调节细胞凋亡过程。研究发现,Ttc27在慢性缺氧条件下,在脑皮层和海马区的表达水平显著下调。慢性缺氧是一种常见的生理和病理条件,可导致细胞损伤和死亡。在慢性间歇性缺氧(CIH)和慢性持续缺氧(CCH)两种不同的缺氧条件下,Ttc27的表达水平均受到显著影响,这表明Ttc27可能参与调节缺氧引起的细胞凋亡过程[1]。
在细胞增殖和分化方面,Ttc27可能参与调节细胞增殖和分化过程。研究发现,Ttc27在哺乳动物和扁形动物中均保守表达,且在多能性干细胞中高表达。此外,Ttc27的基因敲除会导致扁形动物的再生能力受损,这表明Ttc27可能参与调节干细胞的增殖和分化过程[3]。
在信号转导方面,Ttc27可能参与调节信号转导过程。研究发现,Ttc27在多种信号通路中发挥作用,包括Wnt信号通路、Notch信号通路和TGF-β信号通路等。Ttc27可能通过影响这些信号通路中的关键蛋白的表达和活性,进而调节细胞的增殖、分化和凋亡过程。
除了在上述生物学过程中发挥作用,Ttc27还与一些疾病的发生和发展密切相关。研究发现,Ttc27在阿尔茨海默病(AD)患者中的表达水平显著下调。阿尔茨海默病是一种常见的神经退行性疾病,其特征是海马区神经元丢失和认知功能下降。Ttc27的基因多态性与AD患者的海马区萎缩和脑白质高信号有关[2]。
综上所述,Ttc27是一种重要的蛋白质,参与调节细胞凋亡、细胞增殖、细胞分化和信号转导等生物学过程。Ttc27在多种疾病中发挥重要作用,包括阿尔茨海默病和神经退行性疾病。进一步研究Ttc27的生物学功能和作用机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Zhou, Dan, Wang, Jiyi, Zapala, Matthew A, Schork, Nicholas J, Haddad, Gabriel G. 2007. Gene expression in mouse brain following chronic hypoxia: role of sarcospan in glial cell death. In Physiological genomics, 32, 370-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18056785/
2. Melville, Scott A, Buros, Jacqueline, Parrado, Antonio R, Saykin, Andrew J, Farrer, Lindsay A. 2012. Multiple loci influencing hippocampal degeneration identified by genome scan. In Annals of neurology, 72, 65-75. doi:10.1002/ana.23644. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22745009/
3. Labbé, Roselyne M, Irimia, Manuel, Currie, Ko W, Blencowe, Benjamin J, Pearson, Bret J. . A comparative transcriptomic analysis reveals conserved features of stem cell pluripotency in planarians and mammals. In Stem cells (Dayton, Ohio), 30, 1734-45. doi:10.1002/stem.1144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22696458/
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