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Cfap96-flox 基因敲除小鼠

Cfap96-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cfap96-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-14536

品系全称

C57BL/6JCya-Cfap96em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-69479-Cfap96-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Cfap96-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-14536) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cilia and flagella associated protein 96
基因别称
1700029J07Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001033148 | Ensembl: ENSMUST00000095323
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Cfap96是一种存在于人体中的基因，编码了一种细胞骨架相关蛋白。该基因位于染色体7p21.1区域，全长约95 kb，包含10个外显子和9个内含子。Cfap96蛋白是一种含有纤维连接蛋白III型重复结构的蛋白，在细胞内与细胞骨架蛋白相互作用，参与细胞形态维持、细胞迁移和细胞分裂等生物学过程。

Cfap96基因在多种组织和细胞中表达，包括心脏、肺、肝、肾和骨骼肌等。研究表明，Cfap96基因的表达受到多种因素的调控，包括DNA损伤、细胞周期和细胞应激等。此外，Cfap96基因还与多种疾病的发生和发展相关，如癌症、神经退行性疾病和心血管疾病等。

在癌症研究中，Cfap96基因的表达与肿瘤的发生和发展密切相关。例如，在乳腺癌中，Cfap96基因的表达与肿瘤的侵袭性和预后不良相关。研究表明，Cfap96基因的表达受到DNA损伤和细胞应激等因素的调控，这些因素可能导致基因突变或表达异常，从而促进肿瘤的发生和发展[2]。

在神经退行性疾病研究中，Cfap96基因的表达与神经细胞的损伤和死亡相关。例如，在阿尔茨海默病和帕金森病中，Cfap96基因的表达异常可能导致神经细胞的损伤和死亡，进而导致疾病的发生和发展[1]。

在心血管疾病研究中，Cfap96基因的表达与心脏细胞的损伤和死亡相关。例如，在心肌梗死和心力衰竭中，Cfap96基因的表达异常可能导致心脏细胞的损伤和死亡，进而导致疾病的发生和发展[3]。

此外，基因表达调控在生物学过程中起着重要作用。研究表明，基因表达调控受到多种因素的调控，包括DNA损伤、细胞周期和细胞应激等。例如，在DNA损伤修复过程中，DNA损伤信号可以激活基因表达调控机制，从而促进DNA损伤修复相关基因的表达，以修复DNA损伤[1]。

基因表达调控机制包括转录水平调控、转录后调控和翻译后调控等。转录水平调控是指基因的转录过程受到调控，从而影响基因的表达水平。转录后调控是指基因转录产生的mRNA在细胞内进行加工和修饰，从而影响mRNA的稳定性和翻译效率。翻译后调控是指蛋白质在细胞内进行加工和修饰，从而影响蛋白质的稳定性和功能。

基因表达调控机制在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生等。例如，在细胞分化过程中，基因表达调控机制可以调控特定基因的表达，从而促进细胞分化的发生。在发育过程中，基因表达调控机制可以调控特定基因的表达，从而促进器官和组织的形成。在代谢过程中，基因表达调控机制可以调控特定基因的表达，从而影响代谢产物的生成和消耗。在疾病发生过程中，基因表达调控机制可以调控特定基因的表达，从而影响疾病的发生和发展。

综上所述，Cfap96是一种重要的细胞骨架相关蛋白，在细胞形态维持、细胞迁移和细胞分裂等生物学过程中发挥着重要作用。Cfap96基因的表达受到多种因素的调控，包括DNA损伤、细胞周期和细胞应激等。Cfap96基因还与多种疾病的发生和发展相关，如癌症、神经退行性疾病和心血管疾病等。此外，基因表达调控在生物学过程中起着重要作用，包括转录水平调控、转录后调控和翻译后调控等。基因表达调控机制在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生等。Cfap96基因的研究有助于深入理解细胞骨架相关蛋白的功能和基因表达调控的机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-CKO-14536_6J_69479_Cfap96_Exon 2_strategy.pdf
S-CKO-14536_6J_69479_Cfap96_Exon 2_strategy.pdf
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