智鼠故事 
C57BL/6JCya-Or2m13em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Or2m13-flox
产品编号：
S-CKO-09031
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Or2m13-flox mice (Strain S-CKO-09031) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Or2m13em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-258458-Or2m13-B6J-VA
产品编号
S-CKO-09031
基因名
Or2m13
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
MOR279-1; Olfr165
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Or2m13位于小鼠的16号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Or2m13基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Or2m13-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）利用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。该模型旨在研究Or2m13基因在小鼠体内的功能。Or2m13基因位于小鼠16号染色体上，包含1号外显子，其中ATG起始密码子位于1号外显子，TGA终止密码子位于1号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于1号外显子，包含942个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Or2m13基因功能的丧失。
Or2m13-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠表现出Or2m13基因的丧失，可用于研究Or2m13基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Or2m13，也称为olfactory receptor family 2 subfamily M member 13，是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因家族编码的蛋白质在哺乳动物的嗅觉系统中发挥重要作用，它们负责识别和传递嗅觉信号。Or2m13基因位于人类基因组中的染色体17q11.2区域，其编码的蛋白质是一种G蛋白偶联受体，属于嗅觉受体亚家族2成员M的成员13。Or2m13基因的突变或异常表达可能与某些嗅觉相关疾病有关。
在嗅觉受体基因家族中，基因复制和基因丢失是常见的进化事件。在基因复制后，通常两个副本基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，其中一个副本会与其同源基因产生显著差异。这种现象被称为“非对称进化”，在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，并且可以产生具有实质性新颖性的基因[1]。Or2m13基因的进化历史和功能可能与这种非对称进化现象有关。
Or2m13基因在嗅觉系统中的作用是通过编码一种嗅觉受体蛋白来实现的。这种蛋白质可以与特定的气味分子结合，从而激活嗅觉信号传导途径。Or2m13基因的表达和功能可能受到其他基因的调控，例如基因片段和基因调控网络。基因片段是基因序列的一部分，它们可以影响基因的表达和功能。基因调控网络是由多个基因和蛋白质组成的复杂系统，它们相互作用并共同调控基因表达。Or2m13基因的表达和功能可能受到基因片段和基因调控网络的调控，从而影响嗅觉系统的功能和嗅觉相关疾病的发生。
Or2m13基因的突变或异常表达可能与某些嗅觉相关疾病有关。例如，嗅觉丧失是一种常见的嗅觉障碍，它可能由Or2m13基因的突变或异常表达引起。此外，Or2m13基因的突变或异常表达还可能与某些遗传性嗅觉障碍有关。遗传性嗅觉障碍是一种罕见的遗传性疾病，它会导致嗅觉功能的丧失或减弱。Or2m13基因的研究有助于深入理解嗅觉系统的功能和嗅觉相关疾病的发病机制，为嗅觉相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
综上所述，Or2m13基因是一种重要的嗅觉受体基因，参与调控嗅觉系统的功能和嗅觉相关疾病的发生。Or2m13基因的进化历史和功能可能与非对称进化现象有关。Or2m13基因的表达和功能可能受到基因片段和基因调控网络的调控。Or2m13基因的突变或异常表达可能与嗅觉丧失和遗传性嗅觉障碍等嗅觉相关疾病有关。Or2m13基因的研究有助于深入理解嗅觉系统的功能和嗅觉相关疾病的发病机制，为嗅觉相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[2,3]。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
