智鼠故事 
C57BL/6JCya-Or6d15em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Or6d15-flox
产品编号：
S-CKO-09016
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Or6d15-flox mice (Strain S-CKO-09016) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Or6d15em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-258438-Or6d15-B6J-VA
产品编号
S-CKO-09016
基因名
Or6d15
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
MOR119-2; Olfr215
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Or6d15位于小鼠的6号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Or6d15基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Or6d15-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Or6d15基因位于小鼠6号染色体上，包含一个外显子，其中ATG起始密码子和TAG终止密码子均位于该外显子内。条件性敲除区域（cKO区域）位于该外显子，包含933个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Or6d15基因功能的丧失。Or6d15-flox小鼠模型的构建过程包括将基因编辑技术中的核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Or6d15基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Or6d15是一种嗅觉受体基因，属于G蛋白偶联受体（GPCR）超家族。该基因编码的蛋白质能够识别特定的气味分子，并激活相应的信号通路，从而引发嗅觉反应。嗅觉受体基因在动物中具有高度多样性，是人类嗅觉系统的重要组成部分。
基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见事件。基因复制后，两个拷贝的基因通常会以大致相同的速度积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累会非常不均匀，其中一个拷贝会与另一个拷贝产生显著的差异，这种现象被称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，并且可以产生具有全新功能的基因[1]。
乳腺癌是一种异质性很强的疾病。大部分乳腺癌病例（约70%）被认为是散发的。家族性乳腺癌（约30%的患者）通常发生在乳腺癌发病率较高的家族中，与多种高、中、低外显率的易感基因相关。家族连锁研究发现，高外显率基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53负责遗传综合征。此外，家族和人群相结合的方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO）与中度乳腺癌风险相关[2]。
基因调控网络是指基因与基因、基因与蛋白质之间的相互作用，以及这些相互作用如何影响基因表达和细胞功能。基因调控网络在生物体内发挥着至关重要的作用，影响着细胞分化、发育、代谢和疾病发生等生物学过程[5]。
基因片段是指基因序列的一部分，可以是编码区、非编码区或内含子。基因片段在基因表达调控、细胞分化和发育等方面发挥着重要作用。例如，某些基因片段可以作为转录因子的结合位点，调控基因的表达[6]。
基因工程是利用生物技术手段对基因进行操作，以改变生物体的性状或产生新的生物产品。基因工程在医学、农业、工业等领域有着广泛的应用，例如基因治疗、转基因作物和生物制药等[3]。
基因敲除是基因功能研究的重要方法，通过基因敲除可以研究基因在生物体内的功能和作用。然而，基因敲除可能会导致生物体死亡，这种现象被称为“基因致死性”。研究发现，某些基因的致死性可以被其他基因所挽救，这种现象被称为“基因致死性绕过”（BOE）。BOE在基因功能研究和基因治疗等方面具有重要意义[4]。
综上所述，Or6d15是一种重要的嗅觉受体基因，参与调控嗅觉反应。基因复制、基因丢失和基因调控网络等生物学过程在基因进化中发挥着重要作用。基因工程和基因敲除等生物技术手段在基因功能研究和基因治疗等方面具有重要意义。基因致死性绕过现象在基因功能研究和基因治疗等方面也具有重要意义。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
