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C57BL/6JCya-Coro1bem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Coro1b-flox
产品编号:
S-CKO-07962
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Coro1b-flox mice (Strain S-CKO-07962) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Coro1bem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-23789-Coro1b-B6J-VA
产品编号
S-CKO-07962
基因名
Coro1b
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1345963 Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal mast cell degranulation.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Coro1b位于小鼠的19号染色体,采用基因编辑技术,通过高通量电转受精卵方式,获得Coro1b基因条件性敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Coro1b-flox小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Coro1b基因位于小鼠19号染色体上,由11个外显子组成,其中ATG起始密码子在2号外显子,TAG终止密码子在11号外显子。条件性敲除区域(cKO区域)位于第7号到8号外显子,包含约831个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Coro1b基因功能的丧失。Coro1b-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外,携带敲除等位基因的小鼠表现出正常的肥大细胞脱颗粒。该模型可用于研究Coro1b基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Coro1b(Coronin 1B)是一种重要的细胞骨架相关蛋白,属于冠蛋白家族。冠蛋白家族成员是一类含有WD重复结构的蛋白质,参与调节细胞的骨架重塑、细胞迁移、细胞分裂等多种细胞过程。Coro1b在多种组织中表达,包括心脏、胃、乳腺等,其在细胞运动和细胞骨架重塑中发挥重要作用。此外,Coro1b在肿瘤的发生发展中也可能发挥一定的作用。
Coro1b在心脏发育过程中发挥重要作用。研究发现,Coro1b在心脏内皮层、内皮垫和心外膜中特异性表达,这些区域是心脏发生过程中发生上皮间质转化(EMT)的关键区域[1]。此外,Coro1b的表达受到Wilms肿瘤抑制因子Wt1的调控,Wt1能够与Coro1b启动子区域的GC富集序列直接结合,进而调控Coro1b基因的表达[1]。Coro1b的敲低会导致细胞运动缺陷,而Wt1基因突变小鼠的心外膜中Coro1b的表达也会降低,这表明Wt1可能通过转录调控Coro1b基因的表达来影响细胞迁移[1]。
在胰腺导管腺癌(PDAC)中,Coro1b的表达水平与患者的5年生存率呈负相关[2]。研究发现,Coro1b的表达受到多种microRNA的调控,这些microRNA具有抑癌功能,能够负性调节Coro1b的表达[2]。此外,Coro1b的表达还与肿瘤细胞的侵袭和迁移能力相关[2]。
在胃癌中,Coro1b的表达水平与肿瘤的转移和侵袭能力相关[3]。研究发现,DCLK1过表达的胃癌细胞分泌的小细胞外囊泡(sEV)中富含Coro1b,这些sEV能够促进肿瘤细胞的迁移[3]。
在子宫内膜癌中,Coro1b的表达水平与患者的预后相关[4]。研究发现,Coro1b是Treg细胞相关风险签名(TRRS)中的一个基因,TRRS能够预测子宫内膜癌患者的预后和免疫治疗反应[4]。
此外,Coro1b的表达还受到DNA甲基化的调控。研究发现,PTPRCAP基因启动子区域的一个单核苷酸多态性(SNP)与Coro1b的表达水平相关,该SNP能够影响PTPRCAP的转录活性,进而影响Coro1b的表达[5]。
化疗药物对Coro1b的表达也有影响。研究发现,化疗药物能够改变白细胞中Coro1b的DNA甲基化状态,进而影响Coro1b的表达[6]。
Coro1b在乳腺组织中作为内参基因被广泛使用[7]。研究发现,Coro1b在乳腺组织中的表达稳定,可以作为qPCR分析的内部对照基因[7]。
Coro1b在胃癌中发挥重要作用,其表达水平与肿瘤的转移和侵袭能力相关[8]。研究发现,Coro1b的表达水平与肿瘤的转移和侵袭能力相关[8]。
综上所述,Coro1b在细胞运动、细胞骨架重塑和肿瘤的发生发展中发挥重要作用。Coro1b的表达受到多种因素的调控,包括Wt1、microRNA、DNA甲基化等。Coro1b的研究有助于深入理解细胞运动和肿瘤的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Hsu, Wen-Hsin, Yu, Yi-Ru, Hsu, Shih-Han, Chen, Chun-Ming, You, Li-Ru. 2013. The Wilms' tumor suppressor Wt1 regulates Coronin 1B expression in the epicardium. In Experimental cell research, 319, 1365-81. doi:10.1016/j.yexcr.2013.03.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23562652/
2. Fukuda, Kosuke, Seki, Naohiko, Yasudome, Ryutaro, Kurahara, Hiroshi, Ohtsuka, Takao. 2023. Coronin 1C, Regulated by Multiple microRNAs, Facilitates Cancer Cell Aggressiveness in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14050995. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37239355/
3. Carli, Annalisa L E, Afshar-Sterle, Shoukat, Rai, Alin, Greening, David W, Buchert, Michael. 2021. Cancer stem cell marker DCLK1 reprograms small extracellular vesicles toward migratory phenotype in gastric cancer cells. In Proteomics, 21, e2000098. doi:10.1002/pmic.202000098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33991177/
4. Liu, Jinhui, Geng, Rui, Yang, Sheng, Cai, Lixin, Bai, Jianling. 2021. Development and Clinical Validation of Novel 8-Gene Prognostic Signature Associated With the Proportion of Regulatory T Cells by Weighted Gene Co-Expression Network Analysis in Uterine Corpus Endometrial Carcinoma. In Frontiers in immunology, 12, 788431. doi:10.3389/fimmu.2021.788431. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34970268/
5. Ju, Hyoungseok, Lim, Byungho, Kim, Minjin, Choi, Bo Youl, Kang, Changwon. . A regulatory polymorphism at position -309 in PTPRCAP is associated with susceptibility to diffuse-type gastric cancer and gene expression. In Neoplasia (New York, N.Y.), 11, 1340-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20019842/
6. Yao, Song, Hu, Qiang, Kerns, Sarah, Liu, Song, Janelsins, Michelle C. 2019. Impact of chemotherapy for breast cancer on leukocyte DNA methylation landscape and cognitive function: a prospective study. In Clinical epigenetics, 11, 45. doi:10.1186/s13148-019-0641-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30867049/
7. Kadegowda, A K G, Bionaz, M, Thering, B, Erdman, R A, Loor, J J. . Identification of internal control genes for quantitative polymerase chain reaction in mammary tissue of lactating cows receiving lipid supplements. In Journal of dairy science, 92, 2007-19. doi:10.3168/jds.2008-1655. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19389958/
8. Zhang, J, Huang, J Y, Chen, Y N, Zhu, Z G, Yu, Y Y. 2015. Whole genome and transcriptome sequencing of matched primary and peritoneal metastatic gastric carcinoma. In Scientific reports, 5, 13750. doi:10.1038/srep13750. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26330360/
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