Coro1b(Coronin 1B)是一种重要的细胞骨架相关蛋白,属于冠蛋白家族。冠蛋白家族成员是一类含有WD重复结构的蛋白质,参与调节细胞的骨架重塑、细胞迁移、细胞分裂等多种细胞过程。Coro1b在多种组织中表达,包括心脏、胃、乳腺等,其在细胞运动和细胞骨架重塑中发挥重要作用。此外,Coro1b在肿瘤的发生发展中也可能发挥一定的作用。
Coro1b在心脏发育过程中发挥重要作用。研究发现,Coro1b在心脏内皮层、内皮垫和心外膜中特异性表达,这些区域是心脏发生过程中发生上皮间质转化(EMT)的关键区域[1]。此外,Coro1b的表达受到Wilms肿瘤抑制因子Wt1的调控,Wt1能够与Coro1b启动子区域的GC富集序列直接结合,进而调控Coro1b基因的表达[1]。Coro1b的敲低会导致细胞运动缺陷,而Wt1基因突变小鼠的心外膜中Coro1b的表达也会降低,这表明Wt1可能通过转录调控Coro1b基因的表达来影响细胞迁移[1]。
在胰腺导管腺癌(PDAC)中,Coro1b的表达水平与患者的5年生存率呈负相关[2]。研究发现,Coro1b的表达受到多种microRNA的调控,这些microRNA具有抑癌功能,能够负性调节Coro1b的表达[2]。此外,Coro1b的表达还与肿瘤细胞的侵袭和迁移能力相关[2]。
在胃癌中,Coro1b的表达水平与肿瘤的转移和侵袭能力相关[3]。研究发现,DCLK1过表达的胃癌细胞分泌的小细胞外囊泡(sEV)中富含Coro1b,这些sEV能够促进肿瘤细胞的迁移[3]。
在子宫内膜癌中,Coro1b的表达水平与患者的预后相关[4]。研究发现,Coro1b是Treg细胞相关风险签名(TRRS)中的一个基因,TRRS能够预测子宫内膜癌患者的预后和免疫治疗反应[4]。
此外,Coro1b的表达还受到DNA甲基化的调控。研究发现,PTPRCAP基因启动子区域的一个单核苷酸多态性(SNP)与Coro1b的表达水平相关,该SNP能够影响PTPRCAP的转录活性,进而影响Coro1b的表达[5]。
化疗药物对Coro1b的表达也有影响。研究发现,化疗药物能够改变白细胞中Coro1b的DNA甲基化状态,进而影响Coro1b的表达[6]。
Coro1b在乳腺组织中作为内参基因被广泛使用[7]。研究发现,Coro1b在乳腺组织中的表达稳定,可以作为qPCR分析的内部对照基因[7]。
Coro1b在胃癌中发挥重要作用,其表达水平与肿瘤的转移和侵袭能力相关[8]。研究发现,Coro1b的表达水平与肿瘤的转移和侵袭能力相关[8]。
综上所述,Coro1b在细胞运动、细胞骨架重塑和肿瘤的发生发展中发挥重要作用。Coro1b的表达受到多种因素的调控,包括Wt1、microRNA、DNA甲基化等。Coro1b的研究有助于深入理解细胞运动和肿瘤的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
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