智鼠故事 
C57BL/6JCya-Garre1em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Garre1-flox
产品编号：
S-CKO-07626
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Garre1-flox mice (Strain S-CKO-07626) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Garre1em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-233103-Garre1-B6J-VA
产品编号
S-CKO-07626
基因名
Garre1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
mKIAA0355；4931406P16Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Garre1位于小鼠的7号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Garre1基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Garre1-flox小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Garre1基因位于小鼠7号染色体上，由14个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TGA终止密码子在14号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于8号外显子，包含约598个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Garre1基因功能的丧失。
Garre1-flox小鼠模型的构建过程包括使用基因编辑技术将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Garre1基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Garre1，也称为GLPL1，是一种在哺乳动物中发现的基因，编码一种名为甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）相关的蛋白。Garre1蛋白在细胞中发挥多种功能，包括参与甘油醛-3-磷酸的代谢，以及与DNA损伤修复相关的生物学过程。Garre1蛋白具有GAPDH和ALDH（醛脱氢酶）结构域，表明其可能在细胞内的能量代谢和解毒过程中发挥重要作用。
在细胞代谢方面，Garre1蛋白的GAPDH结构域参与甘油醛-3-磷酸的代谢，这是糖酵解途径中的一个关键步骤。Garre1蛋白的ALDH结构域则可能参与醛类的代谢和解毒，保护细胞免受氧化应激和毒性物质的损害。此外，Garre1蛋白还可能参与DNA损伤修复相关的生物学过程，保护细胞的基因组稳定性。
在乳腺癌的发生和发展过程中，Garre1基因的表达水平可能与肿瘤的发生和发展密切相关。研究表明，Garre1基因的表达水平在乳腺癌细胞中可能发生变化，影响细胞的代谢和DNA损伤修复能力。例如，Garre1基因的表达水平可能通过影响乳腺癌细胞中的糖酵解途径和DNA损伤修复相关蛋白的表达，进而影响乳腺癌的发生和发展。
近期的一项研究[1]通过RNA测序技术分析了青春期乳腺上皮细胞（MECs）在n-3多不饱和脂肪酸（n-3 PUFA）暴露下的转录组变化。研究发现，n-3 PUFA暴露可以显著影响青春期MECs的基因表达，其中包括Garre1基因。具体而言，n-3 PUFA暴露可以上调Garre1基因的表达水平，提示Garre1基因可能参与了n-3 PUFA对青春期乳腺发育的影响。
综上所述，Garre1基因编码的蛋白在细胞代谢和DNA损伤修复中发挥重要作用。Garre1基因的表达水平可能与乳腺癌的发生和发展密切相关。此外，n-3 PUFA暴露可以上调Garre1基因的表达水平，提示Garre1基因可能参与了n-3 PUFA对青春期乳腺发育的影响。进一步研究Garre1基因在乳腺癌发生和发展中的作用，以及n-3 PUFA对Garre1基因表达的影响，有助于深入理解乳腺癌的发生机制和预防策略。
参考文献：
1. Buchanan, Connor D C, Ashraf, Rahbika, Hillyer, Lyn M, Subedi, Sanjeena, Ma, David W L. 2024. RNA-Seq Analysis of Pubertal Mammary Epithelial Cells Reveals Novel n-3 Polyunsaturated Fatty Acid Transcriptomic Changes in the fat-1 Mouse Model. In Nutrients, 16, . doi:10.3390/nu16223925. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39599711/
