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C57BL/6JCya-Thrspem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Thrsp-flox
产品编号:
S-CKO-06275
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Thrsp-flox mice (Strain S-CKO-06275) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Thrspem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-21835-Thrsp-B6J-VA
产品编号
S-CKO-06275
基因名
Thrsp
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
S14;SPOT14
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:109126 Mice homozygous for a null allele exhibit decreased triglyceride during lactation and in milk produced as well as decreased de novo lipid biosynthesis in mammary tissue.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Thrsp位于小鼠的7号染色体,采用基因编辑技术,通过高通量电转受精卵方式,获得Thrsp基因条件性敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Thrsp-flox小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Thrsp基因位于小鼠7号染色体上,由两个外显子组成,其中ATG起始密码子在1号外显子,TAG终止密码子在1号外显子。条件性敲除区域(cKO区域)位于1号外显子,包含453个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Thrsp基因功能的丧失。Thrsp-flox小鼠模型的生成过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外,对于携带敲除等位基因的小鼠,在哺乳期间和产生的乳汁中表现出降低的甘油三酯水平,以及在乳腺组织中降低的新生脂质生物合成。
基因研究概述
Thrsp(甲状腺激素反应蛋白14)基因编码一种在脂肪生成组织中表达的蛋白质,它被认为是调控脂生成限速酶基因表达的一个转录因子。Thrsp基因在多种物种中都有发现,包括人类、大鼠、小鼠、奶牛、鸡和鸭等。Thrsp基因的表达和功能与脂肪代谢、生长发育和疾病发生等生物学过程密切相关。
在人类中,Thrsp基因的表达与脂肪代谢和生长发育有关。研究表明,Thrsp基因的表达与腹部脂肪含量和生长速度有关。此外,Thrsp基因的表达还与多种疾病的发生和发展有关,如肝细胞癌和甲状腺癌。在肝细胞癌中,Thrsp基因的表达下调与肿瘤的进展和预后不良有关。在甲状腺癌中,Thrsp基因的表达上调与肿瘤的发生和发展有关,但高表达的患者预后较好。
在大鼠和小鼠中,Thrsp基因的表达与注意缺陷多动障碍(ADHD)的发生和发展有关。研究表明,Thrsp基因的表达上调与ADHD的注意力不集中表型有关。Thrsp基因过表达小鼠表现出注意力不集中的行为,而给予治疗ADHD的药物后,这些行为得到改善。这些研究表明,Thrsp基因可能是ADHD的一个潜在的治疗靶点。
在奶牛中,Thrsp基因的表达与牛奶中的脂肪酸组成有关。研究表明,Thrsp基因的变异与牛奶中某些脂肪酸的含量有关。这些结果表明,Thrsp基因可能是影响牛奶脂肪酸组成的一个重要因素。
在鸡和鸭中,Thrsp基因的表达与生长发育和脂肪代谢有关。研究表明,Thrsp基因的表达与鸡的生长速度和腹部脂肪含量有关。此外,Thrsp基因的表达还与鸭的脂肪代谢有关。这些结果表明,Thrsp基因在鸡和鸭的生长发育和脂肪代谢中发挥着重要作用。
总之,Thrsp基因在多种物种中都有发现,其表达和功能与脂肪代谢、生长发育和疾病发生等生物学过程密切相关。Thrsp基因的研究有助于深入理解脂肪代谢、生长发育和疾病发生的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7][8]。
参考文献:
1. Custodio, Raly James Perez, Kim, Mikyung, Chung, Young-Chul, Kim, Hee Jin, Cheong, Jae Hoon. 2023. Thrsp Gene and the ADHD Predominantly Inattentive Presentation. In ACS chemical neuroscience, 14, 573-589. doi:10.1021/acschemneuro.2c00710. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36716294/
2. Polasik, Daniel, Golińczak, Jacek, Proskura, Witold, Terman, Arkadiusz, Dybus, Andrzej. 2021. Association between THRSP Gene Polymorphism and Fatty Acid Composition in Milk of Dairy Cows. In Animals : an open access journal from MDPI, 11, . doi:10.3390/ani11041144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33923760/
3. Zhan, Kai, Yang, Ning, Xu, Gui-Yun, Xu, Yue-Ying, Zhao, Rui-Hong. . [Progresses on thyroid hormone responsive spot 14 (THRSP) gene in chickens and ducks]. In Yi chuan = Hereditas, 31, 131-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19273419/
4. Custodio, Raly James Perez, Botanas, Chrislean Jun, de la Peña, June Bryan, Kim, Hee Jin, Cheong, Jae Hoon. 2018. Overexpression of the Thyroid Hormone-Responsive (THRSP) Gene in the Striatum Leads to the Development of Inattentive-like Phenotype in Mice. In Neuroscience, 390, 141-150. doi:10.1016/j.neuroscience.2018.08.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30138648/
5. Menendez, Javier A, Lupu, Ruth. . Fatty acid synthase and the lipogenic phenotype in cancer pathogenesis. In Nature reviews. Cancer, 7, 763-77. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17882277/
6. Shimada, Masaya, Mochizuki, Kazuki, Goda, Toshinao. 2011. Feeding rats dietary resistant starch reduces both the binding of ChREBP and the acetylation of histones on the Thrsp gene in the jejunum. In Journal of agricultural and food chemistry, 59, 1464-9. doi:10.1021/jf103111u. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21244091/
7. Ding, Yuxi, Liu, Xiaoling, Yuan, Yue, Sun, Changfeng, Deng, Cunliang. 2022. THRSP identified as a potential hepatocellular carcinoma marker by integrated bioinformatics analysis and experimental validation. In Aging, 14, 1743-1766. doi:10.18632/aging.203900. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35196258/
8. Wang, Xiaohong, Cheng, Jin, Qin, Wenjuan, Balsai, Nyamsuren, Chen, Hongquan. 2020. Polymorphisms in 5' proximal regulating region of THRSP gene are associated with fat production in pigs. In 3 Biotech, 10, 267. doi:10.1007/s13205-020-02266-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32509500/
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