Dis3l-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Dis3l-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05739

品系全称

C57BL/6JCya-Dis3lem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-213550-Dis3l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dis3l-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05739) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DIS3 like exosome 3'-5' exoribonuclease
基因别称
-
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001001295 | Ensembl: ENSMUST00000168844
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Dis3l,也称为DIS3-like 3'-5' exoribonuclease,是一种属于RNase II/RNase R家族的3'-5'外切核糖核酸酶。Dis3l主要在细胞质中发挥作用,参与RNA的代谢过程,包括RNA的降解和成熟。RNA的代谢对于维持细胞的正常功能和基因表达至关重要。Dis3l在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Dis3l在多种疾病中发挥重要作用,包括心肌梗死、高α脂蛋白血症和甲状腺功能障碍。在心肌梗死中,Dis3l的表达与心肌梗死的风险相关[3]。在高α脂蛋白血症中,Dis3l的基因多态性与高密度脂蛋白胆固醇水平相关,可能对冠状动脉疾病具有保护作用[4]。在甲状腺功能障碍中,Dis3l的表达受到甲状腺干扰物p, p'-DDE的影响,可能导致甲状腺功能异常[5]。

Dis3l通过与其他蛋白质相互作用,调节RNA的代谢过程。例如,PARN和DIS3L可以相互作用,共同调节Y RNA的稳定性和3'端形成[2]。此外,DIS3和DIS3L在RNA代谢过程中具有不同的功能,DIS3主要在核内发挥作用,而DIS3L主要在细胞质中发挥作用[1]。这些研究揭示了Dis3l在RNA代谢过程中的复杂调控机制。

Dis3l的研究对于深入理解RNA代谢的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。Dis3l的异常表达和功能改变可能与多种疾病的发生发展相关。通过对Dis3l的研究,可以揭示RNA代谢的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hojka-Osinska, Anna, Chlebowski, Aleksander, Grochowska, Joanna, Szczesny, Roman J, Dziembowski, Andrzej. 2021. Landscape of functional interactions of human processive ribonucleases revealed by high-throughput siRNA screenings. In iScience, 24, 103036. doi:10.1016/j.isci.2021.103036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34541468/
2. Shukla, Siddharth, Parker, Roy. 2017. PARN Modulates Y RNA Stability and Its 3'-End Formation. In Molecular and cellular biology, 37, . doi:10.1128/MCB.00264-17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28760775/
3. Lee, Ji-Young, Moon, Sanghoon, Kim, Yun Kyoung, Jang, Yangsoo, Han, Bok-Ghee. . Genome-based exome sequencing analysis identifies GYG1, DIS3L and DDRGK1 are associated with myocardial infarction in Koreans. In Journal of genetics, 96, 1041-1046. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29321365/
4. Oates, Connor P, Koenig, Darya, Rhyne, Jeffrey, Mitchell, Braxton D, Miller, Michael. 2017. Novel polymorphisms associated with hyperalphalipoproteinemia and apparent cardioprotection. In Journal of clinical lipidology, 12, 110-115. doi:10.1016/j.jacl.2017.10.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29198934/
5. Zou, W, Li, J X, Xu, F, Bai, H, Wang, Q. . [Thyroid disruptor p, p'-DDE inhibited the expression of LHX4 and DIS3L protein in Nthy-ori-3-1 cells]. In Zhonghua lao dong wei sheng zhi ye bing za zhi = Zhonghua laodong weisheng zhiyebing zazhi = Chinese journal of industrial hygiene and occupational diseases, 38, 561-565. doi:10.3760/cma.j.issn.cn121094-20190902-00361. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32892578/