智鼠故事 
C57BL/6JCya-Dis3lem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Dis3l-flox
产品编号：
S-CKO-05739
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Dis3l-flox mice (Strain S-CKO-05739) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Dis3lem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-213550-Dis3l-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05739
基因名
Dis3l
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Dis3l位于小鼠的9号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Dis3l基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Dis3l-flox小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建，用于研究Dis3l基因在小鼠体内的功能。Dis3l基因位于小鼠9号染色体上，由17个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在11号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于6号外显子和7号外显子之间，包含259个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Dis3l基因功能的丧失。Dis3l-flox小鼠模型的构建过程包括将基因编辑技术产生的核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，6号外显子和7号外显子之间的敲除会导致基因移码，影响约8.2%的编码区域。5号内含子用于5'-loxP位点的插入，7号内含子用于3'-loxP位点的插入，有效cKO区域的大小约为3.0 kb。需要注意的是，尽管该策略基于现有数据库中的遗传信息设计，但由于生物过程的复杂性，目前的技术水平无法预测loxP插入对基因转录、RNA剪接和蛋白质翻译的影响。
基因研究概述
Dis3l，也称为DIS3-like 3'-5' exoribonuclease，是一种属于RNase II/RNase R家族的3'-5'外切核糖核酸酶。Dis3l主要在细胞质中发挥作用，参与RNA的代谢过程，包括RNA的降解和成熟。RNA的代谢对于维持细胞的正常功能和基因表达至关重要。Dis3l在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。
Dis3l在多种疾病中发挥重要作用，包括心肌梗死、高α脂蛋白血症和甲状腺功能障碍。在心肌梗死中，Dis3l的表达与心肌梗死的风险相关[3]。在高α脂蛋白血症中，Dis3l的基因多态性与高密度脂蛋白胆固醇水平相关，可能对冠状动脉疾病具有保护作用[4]。在甲状腺功能障碍中，Dis3l的表达受到甲状腺干扰物p, p'-DDE的影响，可能导致甲状腺功能异常[5]。
Dis3l通过与其他蛋白质相互作用，调节RNA的代谢过程。例如，PARN和DIS3L可以相互作用，共同调节Y RNA的稳定性和3'端形成[2]。此外，DIS3和DIS3L在RNA代谢过程中具有不同的功能，DIS3主要在核内发挥作用，而DIS3L主要在细胞质中发挥作用[1]。这些研究揭示了Dis3l在RNA代谢过程中的复杂调控机制。
Dis3l的研究对于深入理解RNA代谢的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。Dis3l的异常表达和功能改变可能与多种疾病的发生发展相关。通过对Dis3l的研究，可以揭示RNA代谢的调控机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Hojka-Osinska, Anna, Chlebowski, Aleksander, Grochowska, Joanna, Szczesny, Roman J, Dziembowski, Andrzej. 2021. Landscape of functional interactions of human processive ribonucleases revealed by high-throughput siRNA screenings. In iScience, 24, 103036. doi:10.1016/j.isci.2021.103036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34541468/
2. Shukla, Siddharth, Parker, Roy. 2017. PARN Modulates Y RNA Stability and Its 3'-End Formation. In Molecular and cellular biology, 37, . doi:10.1128/MCB.00264-17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28760775/
3. Lee, Ji-Young, Moon, Sanghoon, Kim, Yun Kyoung, Jang, Yangsoo, Han, Bok-Ghee. . Genome-based exome sequencing analysis identifies GYG1, DIS3L and DDRGK1 are associated with myocardial infarction in Koreans. In Journal of genetics, 96, 1041-1046. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29321365/
4. Oates, Connor P, Koenig, Darya, Rhyne, Jeffrey, Mitchell, Braxton D, Miller, Michael. 2017. Novel polymorphisms associated with hyperalphalipoproteinemia and apparent cardioprotection. In Journal of clinical lipidology, 12, 110-115. doi:10.1016/j.jacl.2017.10.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29198934/
5. Zou, W, Li, J X, Xu, F, Bai, H, Wang, Q. . [Thyroid disruptor p, p'-DDE inhibited the expression of LHX4 and DIS3L protein in Nthy-ori-3-1 cells]. In Zhonghua lao dong wei sheng zhi ye bing za zhi = Zhonghua laodong weisheng zhiyebing zazhi = Chinese journal of industrial hygiene and occupational diseases, 38, 561-565. doi:10.3760/cma.j.issn.cn121094-20190902-00361. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32892578/
