智鼠故事 
C57BL/6JCya-Szrd1em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Szrd1-flox
产品编号：
S-CKO-05727
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Szrd1-flox mice (Strain S-CKO-05727) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Szrd1em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-213491-Szrd1-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05727
基因名
Szrd1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
D4Ertd22e；1110022I03
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Szrd1位于小鼠的4号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Szrd1基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Szrd1-flox小鼠是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Szrd1基因位于小鼠4号染色体上，由4个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAA终止密码子在4号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于3号外显子，包含约755个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Szrd1基因功能的丧失。
Szrd1-flox小鼠模型的构建过程包括使用BAC克隆RP24-72M22作为模板，通过PCR技术生成同源臂和cKO区域。随后，将构建好的靶向载体和核糖核蛋白（RNP）共同注入受精卵。在出生后，对小鼠进行PCR和测序分析，以鉴定基因型。此外，对于携带敲除等位基因的小鼠，进一步的研究可以揭示Szrd1基因在特定生物学过程中的功能。
基因研究概述
SZRD1，全称为SUZ RNA结合域包含1，是一种人类基因，编码的蛋白质包含一个保守的SUZ结构域。SUZ结构域是一种RNA结合结构域，在多种生物过程中发挥作用，包括RNA的稳定性和翻译调控。SZRD1基因位于1号染色体上，与多种生物学过程相关，包括细胞周期、细胞增殖、凋亡和肿瘤发生。
SZRD1在细胞周期中发挥重要作用。研究发现，SZRD1可以抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡。机制研究表明，SZRD1通过下调ERK1/2、AKT、STAT3等下游信号分子的磷酸化水平，进而抑制细胞周期进程，导致细胞停滞在G2期。此外，SZRD1还可以通过上调P21的表达，进一步抑制细胞增殖。组织微阵列分析显示，与正常组织相比，SZRD1在宫颈癌组织中表达下调，且其表达水平与宫颈癌的分期呈负相关[1]。
SZRD1在肿瘤发生中也发挥重要作用。研究发现，SZRD1可以抑制肿瘤的发生和发展。例如，在胶质瘤中，SZRD1可以通过与miR-128-3p相互作用，抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭，促进细胞凋亡[2]。此外，LINC00346可以通过与miR-128-3p竞争性结合，间接上调SZRD1的表达，从而抑制肿瘤的生长和转移[3]。在弥漫性大B细胞淋巴瘤中，SZRD1的高表达与不良预后相关[4]。在耳鸣研究中，SZRD1基因启动子区域的甲基化水平与耳鸣的发生相关[5]。
SZRD1在肿瘤发生中的作用还与其与其他基因的相互作用有关。例如，在少突胶质细胞瘤中，SZRD1与SDHB等基因相互作用，影响肿瘤的发生和发展[6]。此外，SZRD1还与APBB2、BTG3、ZBTB7C等基因相互作用，影响肿瘤细胞对化疗药物和CRISPR-Cas9技术的耐药性[7]。
综上所述，SZRD1是一种重要的基因，参与调控细胞周期、细胞增殖、凋亡和肿瘤发生等多种生物学过程。SZRD1的研究有助于深入理解肿瘤发生和发展的机制，为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Zhao, Ning, Zhang, Guoying, He, Minwei, Wang, Pingzhang, Wang, Lu. 2017. SZRD1 is a Novel Protein that Functions as a Potential Tumor Suppressor in Cervical Cancer. In Journal of Cancer, 8, 2132-2141. doi:10.7150/jca.18806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28819415/
2. Li, Zhang, Li, Ming, Xia, Pengcheng, Wang, Lili, Lu, Zhiming. 2021. LncRNA FOXD3-AS1 Promotes Tumorigenesis of Glioma via Targeting miR-128-3p/SZRD1 Axis. In Cancer management and research, 13, 9037-9048. doi:10.2147/CMAR.S324920. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34916848/
3. Geng, Y-B, Pan, C-C, Xu, C, Li, X-O, Zhang, L-W. . Long non-coding RNA LINC00346 regulates proliferation and apoptosis by targeting miR-128-3p/SZRD1 axis in glioma. In European review for medical and pharmacological sciences, 24, 9581-9590. doi:10.26355/eurrev_202009_23046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33015801/
4. Carreras, Joaquim, Hamoudi, Rifat, Nakamura, Naoya. 2020. Artificial Intelligence Analysis of Gene Expression Data Predicted the Prognosis of Patients with Diffuse Large B-Cell Lymphoma. In The Tokai journal of experimental and clinical medicine, 45, 37-48. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32219808/
5. Bhatt, Ishan Sunilkumar, Garay, Juan Antonio Raygoza, Torkamani, Ali, Dias, Raquel. 2024. DNA Methylation Patterns Associated with Tinnitus in Young Adults-A Pilot Study. In Journal of the Association for Research in Otolaryngology : JARO, 25, 507-523. doi:10.1007/s10162-024-00961-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39147981/
6. Gladitz, Josef, Klink, Barbara, Seifert, Michael. 2018. Network-based analysis of oligodendrogliomas predicts novel cancer gene candidates within the region of the 1p/19q co-deletion. In Acta neuropathologica communications, 6, 49. doi:10.1186/s40478-018-0544-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29890994/
7. Tomasi, Francesca, Pozzi, Matteo, Lauria, Mario. 2024. Investigating the mechanisms underlying resistance to chemoterapy and to CRISPR-Cas9 in cancer cell lines. In Scientific reports, 14, 5402. doi:10.1038/s41598-024-55138-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38443409/
