Tmem71-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmem71-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05684

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem71em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-213068-Tmem71-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem71-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05684) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 71
基因别称
E430024D12
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172514 | Ensembl: ENSMUST00000048372
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TMEM71,也称为跨膜蛋白71,是一种编码跨膜蛋白的基因。该基因位于人染色体15q13.1区域,其编码的蛋白在细胞膜上具有跨膜结构域,可能参与细胞内信号传导和细胞间通讯。TMEM71基因在多种细胞类型中表达,包括神经细胞、免疫细胞和肿瘤细胞。

TMEM71基因的表达与多种疾病的发生发展密切相关。例如,在胶质瘤中,TMEM71基因的表达水平与肿瘤的恶性程度、化疗耐药性和患者生存期密切相关[1]。研究发现,TMEM71基因在胶质瘤干细胞中高表达,并且与免疫和炎症反应、细胞增殖、细胞迁移、趋化作用和药物反应等生物学过程相关。此外,TMEM71基因的表达水平与PD-1、PD-L1、TIM-3和B7-H3等免疫检查点分子的表达水平密切相关,提示TMEM71基因可能参与调节肿瘤免疫微环境。

除了胶质瘤,TMEM71基因的表达还与鼻咽癌的发生发展密切相关[2]。研究发现,TMEM71基因在鼻咽癌组织中表达下调,并且与NLRP3炎症小体信号通路相关。进一步研究发现,TMEM71基因的表达水平与患者的无病生存期呈正相关,提示TMEM71基因可能作为鼻咽癌的预后标志物。

此外,TMEM71基因的表达还与乳腺癌的发生发展密切相关[3]。研究发现,TMEM71基因在乳腺癌组织中表达下调,并且与N6-甲基腺苷(m6A)修饰相关。进一步研究发现,TMEM71基因的表达水平与患者的总体生存期呈正相关,提示TMEM71基因可能作为乳腺癌的预后标志物。

除了上述疾病,TMEM71基因的表达还与其他多种疾病的发生发展相关。例如,在急性淋巴细胞白血病中,TMEM71基因的表达水平与中枢神经系统转移相关[4]。在Zika病毒感染中,TMEM71基因的表达水平在感染后72小时达到峰值,提示TMEM71基因可能参与病毒感染后的免疫反应[5]。在肾细胞癌中,TMEM71基因的甲基化状态与患者的预后相关[6]。

综上所述,TMEM71基因的表达与多种疾病的发生发展密切相关,可能作为疾病诊断、预后评估和治疗的潜在靶点。未来需要进一步研究TMEM71基因的功能和调控机制,以期为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Kuan-Yu, Huang, Ruo-Yu, Tong, Xue-Zhi, Hu, Hui-Min, Jiang, Tao. 2019. Molecular and clinical characterization of TMEM71 expression at the transcriptional level in glioma. In CNS neuroscience & therapeutics, 25, 965-975. doi:10.1111/cns.13137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31180187/
2. Liu, Dan, Liu, Yuanzhou, Cen, Ruixiang. 2025. Identification of TMEM71 as a hub NLRP3-related gene suppressing malignant behavior in nasopharyngeal carcinoma via the NLRP3/Caspase-1/GSDMD signaling pathway. In Brazilian journal of otorhinolaryngology, 91, 101566. doi:10.1016/j.bjorl.2025.101566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39951856/
3. Li, Wenhao, Wang, Xiaolong, Li, Chen, Li, Zheng, Yang, Qifeng. 2022. Identification and validation of an m6A-related gene signature to predict prognosis and evaluate immune features of breast cancer. In Human cell, 36, 393-408. doi:10.1007/s13577-022-00826-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36403174/
4. Li, Ziping, Guo, Zhi, Xiao, Haitao, Liu, Wei, Zhou, Hao. 2024. Simulating neuronal development: exploring potential mechanisms for central nervous system metastasis in acute lymphoblastic leukemia. In Frontiers in oncology, 13, 1331802. doi:10.3389/fonc.2023.1331802. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38239636/
5. Rodrigues, Moreno Magalhães de Souza, Júnior, Antonio Marques Pereira, Fukutani, Eduardo Rocha, Salgado, Vanessa Riesz, de Queiroz, Artur Trancoso Lopo. 2024. The impact of ZIKV infection on gene expression in neural cells over time. In PloS one, 19, e0290209. doi:10.1371/journal.pone.0290209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38512822/
6. Liu, Zeyu, Wan, Yuxiang, Yang, Ming, Huang, Jinchang, Xu, Jingnan. 2020. Identification of methylation-driven genes related to the prognosis of papillary renal cell carcinoma: a study based on The Cancer Genome Atlas. In Cancer cell international, 20, 235. doi:10.1186/s12935-020-01331-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32536823/