智鼠故事 
C57BL/6JCya-Tmem71em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Tmem71-flox
产品编号：
S-CKO-05684
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Tmem71-flox mice (Strain S-CKO-05684) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Tmem71em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-213068-Tmem71-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05684
基因名
Tmem71
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
E430024D12
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Tmem71位于小鼠的15号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Tmem71基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Tmem71-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）利用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。该模型是通过基因编辑技术对小鼠Tmem71基因进行精确操作，旨在研究Tmem71基因在小鼠体内的功能。Tmem71基因位于小鼠15号染色体上，由10个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TGA终止密码子在10号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于3号外显子，包含61个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Tmem71基因功能的丧失。
Tmem71-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠，其Tmem71基因的3号外显子被删除，导致基因发生移码突变，进而丧失功能。此外，该模型还包含了两个loxP位点，分别插入在第二个和第三个内含子中，为后续的基因功能研究提供了便利。
Tmem71-flox小鼠模型可用于研究Tmem71基因在小鼠体内的功能。通过该模型，研究人员可以进一步探究Tmem71基因在生物体内的作用机制，为相关疾病的发病机理和治疗方法提供重要的理论基础。
基因研究概述
TMEM71，也称为跨膜蛋白71，是一种编码跨膜蛋白的基因。该基因位于人染色体15q13.1区域，其编码的蛋白在细胞膜上具有跨膜结构域，可能参与细胞内信号传导和细胞间通讯。TMEM71基因在多种细胞类型中表达，包括神经细胞、免疫细胞和肿瘤细胞。
TMEM71基因的表达与多种疾病的发生发展密切相关。例如，在胶质瘤中，TMEM71基因的表达水平与肿瘤的恶性程度、化疗耐药性和患者生存期密切相关[1]。研究发现，TMEM71基因在胶质瘤干细胞中高表达，并且与免疫和炎症反应、细胞增殖、细胞迁移、趋化作用和药物反应等生物学过程相关。此外，TMEM71基因的表达水平与PD-1、PD-L1、TIM-3和B7-H3等免疫检查点分子的表达水平密切相关，提示TMEM71基因可能参与调节肿瘤免疫微环境。
除了胶质瘤，TMEM71基因的表达还与鼻咽癌的发生发展密切相关[2]。研究发现，TMEM71基因在鼻咽癌组织中表达下调，并且与NLRP3炎症小体信号通路相关。进一步研究发现，TMEM71基因的表达水平与患者的无病生存期呈正相关，提示TMEM71基因可能作为鼻咽癌的预后标志物。
此外，TMEM71基因的表达还与乳腺癌的发生发展密切相关[3]。研究发现，TMEM71基因在乳腺癌组织中表达下调，并且与N6-甲基腺苷（m6A）修饰相关。进一步研究发现，TMEM71基因的表达水平与患者的总体生存期呈正相关，提示TMEM71基因可能作为乳腺癌的预后标志物。
除了上述疾病，TMEM71基因的表达还与其他多种疾病的发生发展相关。例如，在急性淋巴细胞白血病中，TMEM71基因的表达水平与中枢神经系统转移相关[4]。在Zika病毒感染中，TMEM71基因的表达水平在感染后72小时达到峰值，提示TMEM71基因可能参与病毒感染后的免疫反应[5]。在肾细胞癌中，TMEM71基因的甲基化状态与患者的预后相关[6]。
综上所述，TMEM71基因的表达与多种疾病的发生发展密切相关，可能作为疾病诊断、预后评估和治疗的潜在靶点。未来需要进一步研究TMEM71基因的功能和调控机制，以期为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Wang, Kuan-Yu, Huang, Ruo-Yu, Tong, Xue-Zhi, Hu, Hui-Min, Jiang, Tao. 2019. Molecular and clinical characterization of TMEM71 expression at the transcriptional level in glioma. In CNS neuroscience & therapeutics, 25, 965-975. doi:10.1111/cns.13137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31180187/
2. Liu, Dan, Liu, Yuanzhou, Cen, Ruixiang. 2025. Identification of TMEM71 as a hub NLRP3-related gene suppressing malignant behavior in nasopharyngeal carcinoma via the NLRP3/Caspase-1/GSDMD signaling pathway. In Brazilian journal of otorhinolaryngology, 91, 101566. doi:10.1016/j.bjorl.2025.101566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39951856/
3. Li, Wenhao, Wang, Xiaolong, Li, Chen, Li, Zheng, Yang, Qifeng. 2022. Identification and validation of an m6A-related gene signature to predict prognosis and evaluate immune features of breast cancer. In Human cell, 36, 393-408. doi:10.1007/s13577-022-00826-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36403174/
4. Li, Ziping, Guo, Zhi, Xiao, Haitao, Liu, Wei, Zhou, Hao. 2024. Simulating neuronal development: exploring potential mechanisms for central nervous system metastasis in acute lymphoblastic leukemia. In Frontiers in oncology, 13, 1331802. doi:10.3389/fonc.2023.1331802. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38239636/
5. Rodrigues, Moreno Magalhães de Souza, Júnior, Antonio Marques Pereira, Fukutani, Eduardo Rocha, Salgado, Vanessa Riesz, de Queiroz, Artur Trancoso Lopo. 2024. The impact of ZIKV infection on gene expression in neural cells over time. In PloS one, 19, e0290209. doi:10.1371/journal.pone.0290209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38512822/
6. Liu, Zeyu, Wan, Yuxiang, Yang, Ming, Huang, Jinchang, Xu, Jingnan. 2020. Identification of methylation-driven genes related to the prognosis of papillary renal cell carcinoma: a study based on The Cancer Genome Atlas. In Cancer cell international, 20, 235. doi:10.1186/s12935-020-01331-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32536823/
