智鼠故事 
C57BL/6JCya-Mfsd4aem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Mfsd4a-flox
产品编号：
S-CKO-05675
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Mfsd4a-flox mice (Strain S-CKO-05675) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Mfsd4aem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-213006-Mfsd4a-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05675
基因名
Mfsd4a
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Mfsd4；A230072B04；A930031D07Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Mfsd4a位于小鼠的1号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Mfsd4a基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Mfsd4a-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Mfsd4a基因位于小鼠1号染色体上，由11个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAA终止密码子在10号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2至3号外显子，包含约2143个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Mfsd4a基因功能的丧失。Mfsd4a-flox小鼠模型的构建过程包括使用基因编辑技术将靶向载体和核糖核蛋白（RNP）共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Mfsd4a基因在小鼠体内的功能，以及该基因缺失对小鼠生理和病理过程的影响。
基因研究概述
Mfsd4a，也称为Major Facilitator Superfamily Domain Containing 4A，是一种编码主要促进子超家族的蛋白质。主要促进子超家族是一类广泛存在于生物体中的跨膜蛋白，负责转运各种小分子和离子，维持细胞内外环境的稳定。Mfsd4a作为一种新型的MFS转运蛋白，在多种生物学过程中发挥着重要作用。
研究表明，Mfsd4a的表达与多种癌症的发生和进展密切相关。例如，在鼻咽癌中，Mfsd4a的表达下调与肿瘤的恶性进展和不良预后相关[1]。Mfsd4a能够通过与Eph受体A2（EPHA2）结合并降解EPHA2，从而抑制肿瘤细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭能力。此外，Mfsd4a的表达还与甲状腺癌的淋巴转移相关[2]。高表达的Mfsd4a-AS1能够促进淋巴管生成和甲状腺癌细胞的侵袭和迁移能力。
除了在癌症中的作用，Mfsd4a还与骨转移相关。研究发现，Mfsd4a的表达在骨转移的胃癌患者中上调，与不良预后相关[3]。Mfsd4a的表达上调可能与其在PI3K/AKT/mTOR信号通路中的作用有关。
除了在癌症和骨转移中的作用，Mfsd4a还与神经系统的发育和功能有关。研究发现，Mfsd4a在小鼠脑中神经元中表达，并且在食物剥夺和高脂肪饮食后，其mRNA表达水平会发生改变[4]。
此外，Mfsd4a还与氮代谢和氮排泄有关。研究发现，Mfsd4a的表达与牛奶产量、体细胞评分、脂肪百分比和脂肪酸组成等性状相关[5]。Mfsd4a的表达还与非尿素氮（NUN）的排泄有关[6]。
综上所述，Mfsd4a是一种重要的蛋白质，在多种生物学过程中发挥着重要作用。Mfsd4a的表达与癌症、骨转移、神经系统和氮代谢等密切相关。研究Mfsd4a的功能和作用机制，有助于深入理解其在生物学过程中的作用，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Yang, Huiyun, Qin, Guanjie, Luo, Zan, Zhang, Ruyun, Jiang, Wei. 2022. MFSD4A inhibits the malignant progression of nasopharyngeal carcinoma by targeting EPHA2. In Cell death & disease, 13, 332. doi:10.1038/s41419-022-04793-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35410462/
2. Liu, Xiaoli, Zhang, Chunhai, Wang, Xiaomiao, Dionigi, Gianlorenzo, Sun, Hui. 2023. Long non-coding RNA MFSD4A-AS1 promotes lymphangiogenesis and lymphatic metastasis of papillary thyroid cancer. In Endocrine-related cancer, 30, . doi:10.1530/ERC-22-0221. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36606578/
3. Oh, Sujin, Nam, Soo Kyung, Lee, Keun-Wook, Park, Do Joong, Kim, Hyung Ho. 2023. Genomic and Transcriptomic Characterization of Gastric Cancer with Bone Metastasis. In Cancer research and treatment, 56, 219-237. doi:10.4143/crt.2023.340. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37591783/
4. Perland, Emelie, Hellsten, Sofie V, Schweizer, Nadine, Bushra, Mona, Fredriksson, Robert. 2017. Structural prediction of two novel human atypical SLC transporters, MFSD4A and MFSD9, and their neuroanatomical distribution in mice. In PloS one, 12, e0186325. doi:10.1371/journal.pone.0186325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29049335/
5. Iung, L H S, Petrini, J, Ramírez-Díaz, J, Wiggans, G R, Mourão, G B. 2019. Genome-wide association study for milk production traits in a Brazilian Holstein population. In Journal of dairy science, 102, 5305-5314. doi:10.3168/jds.2018-14811. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30904307/
6. Honerlagen, Hanne, Reyer, Henry, Oster, Michael, Reinsch, Norbert, Wimmers, Klaus. 2021. Identification of Genomic Regions Influencing N-Metabolism and N-Excretion in Lactating Holstein- Friesians. In Frontiers in genetics, 12, 699550. doi:10.3389/fgene.2021.699550. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34335696/
