推荐搜索:
C-NKG
IL10
Apoe
VEGFA
Trp53
ob/ob
Rag1
C57BL/6JCya-Exoc3em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Exoc3-flox
产品编号:
S-CKO-05578
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Exoc3-flox mice (Strain S-CKO-05578) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Exoc3em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-211446-Exoc3-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05578
基因名
Exoc3
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Sec6;Sec6l1;2810050O03Rik;E430013E20Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Exoc3位于小鼠的13号染色体,采用基因编辑技术,通过高通量电转受精卵方式,获得Exoc3基因条件性敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Exoc3-flox小鼠模型由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建,用于研究Exoc3基因在小鼠体内的功能。Exoc3基因位于小鼠13号染色体上,由13个外显子组成,其中ATG起始密码子在2号外显子,TAG终止密码子在13号外显子。条件性敲除区域(cKO区域)位于3号外显子,包含220个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Exoc3基因功能的丧失。Exoc3-flox小鼠模型的构建过程包括将基因编辑技术产生的靶向载体和核糖核蛋白(RNP)共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠表现出Exoc3基因的丧失功能,可用于研究Exoc3基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
EXOC3,也称为Exocyst Complex Component 3,是一种重要的蛋白质,属于外泌体复合体的一部分。外泌体复合体是一种由八个不同蛋白质组成的细胞器,在细胞内物质的转运过程中起着关键作用。它负责将细胞内合成的蛋白质和脂质等物质运输到细胞膜和细胞外空间。EXOC3在外泌体复合体中发挥重要作用,参与调节蛋白质的运输和定位,影响细胞内的信号传导和细胞功能。
EXOC3在多种生物学过程中发挥着重要作用。例如,EXOC3与结直肠癌患者的化疗耐药性相关。研究表明,EXOC3的表达水平与患者的化疗敏感性和免疫检查点阻断(ICB)治疗的反应密切相关[1]。高表达的EXOC3与化疗耐药性和较差的免疫治疗反应相关,而低表达的EXOC3与化疗敏感性和较好的免疫治疗反应相关。
此外,EXOC3与肺功能也有关联。研究发现,EXOC3的表达与肺的扩散能力相关。通过全基因组关联研究,研究者发现EXOC3的表达与肺的扩散能力呈正相关[2]。进一步的研究表明,EXOC3的表达受到AHRR基因的表观遗传调控,AHRR基因的表观遗传变化可能影响肺的气体交换能力。
EXOC3还与肾毒性相关。研究发现,在急性肾衰竭中,EXOC3的表达水平升高,提示其可能作为肾毒性的生物标志物[3]。此外,EXOC3的表达与胰腺癌患者的预后相关。研究结果显示,EXOC3的表达水平与胰腺癌患者的总生存率相关,高表达的EXOC3与较差的预后相关[4]。
在动物模型中,EXOC3的缺失会导致严重的生殖细胞发育异常。研究发现,EXOC3的缺失会导致小鼠的精子生成失败,并出现精子细胞聚集的现象[5]。这一结果表明,EXOC3在外泌体复合体中的作用对于正常的精子生成过程至关重要。
EXOC3的表达还与其他疾病相关。研究发现,EXOC3的表达与冠状动脉钙化程度和心肌梗死的发生相关[6]。此外,EXOC3的表达与精液的表观遗传年龄相关,可以作为预测精液年龄的标志物[7]。
综上所述,EXOC3是一种重要的蛋白质,参与细胞内物质的转运和定位,影响细胞内的信号传导和细胞功能。EXOC3的表达与多种疾病相关,包括化疗耐药性、肺功能、肾毒性、胰腺癌、生殖细胞发育异常等。深入研究EXOC3的功能和调控机制,有助于理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Ming, Liang, Tang, Junhui, Qin, Feiyu, Huang, Zhaohui, Yin, Yuan. 2024. Exosome secretion related gene signature predicts chemoresistance in patients with colorectal cancer. In Pathology, research and practice, 257, 155313. doi:10.1016/j.prp.2024.155313. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38642509/
2. Terzikhan, Natalie, Xu, Hanfei, Edris, Ahmed, O'Connor, George T, Brusselle, Guy G. 2021. Epigenome-wide association study on diffusing capacity of the lung. In ERJ open research, 7, . doi:10.1183/23120541.00567-2020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33748261/
3. Campos, Maria A A, de Almeida, Leonardo A, Grossi, Marina F, Tagliati, Carlos A. 2018. In vitro evaluation of biomarkers of nephrotoxicity through gene expression using gentamicin. In Journal of biochemical and molecular toxicology, 32, e22189. doi:10.1002/jbt.22189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29992668/
4. Magouliotis, Dimitrios E, Tasiopoulou, Vasiliki S, Dimas, Konstantinos, Svokos, Alexis A, Zacharoulis, Dimitris. 2019. Transcriptomic analysis of the Aquaporin (AQP) gene family interactome identifies a molecular panel of four prognostic markers in patients with pancreatic ductal adenocarcinoma. In Pancreatology : official journal of the International Association of Pancreatology (IAP) ... [et al.], 19, 436-442. doi:10.1016/j.pan.2019.02.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30826259/
5. Mikami, Natsuki, Nguyen, Chi Lieu Kim, Osawa, Yuki, Takahashi, Satoru, Mizuno, Seiya. 2024. Deletion of Exoc7, but not Exoc3, in male germ cells causes severe spermatogenesis failure with spermatocyte aggregation in mice. In Experimental animals, 73, 286-292. doi:10.1538/expanim.23-0171. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38325858/
6. Dang, Hong, Polineni, Deepika, Pace, Rhonda G, O'Neal, Wanda K, Knowles, Michael R. 2020. Mining GWAS and eQTL data for CF lung disease modifiers by gene expression imputation. In PloS one, 15, e0239189. doi:10.1371/journal.pone.0239189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33253230/
7. Møller, Amalie Lykkemark, Vasan, Ramachandran S, Levy, Daniel, Andersson, Charlotte, Lin, Honghuang. 2023. Integrated omics analysis of coronary artery calcifications and myocardial infarction: the Framingham Heart Study. In Scientific reports, 13, 21581. doi:10.1038/s41598-023-48848-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38062110/