智鼠故事 
C57BL/6JCya-Bicralem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Bicral-flox
产品编号：
S-CKO-05556
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Bicral-flox mice (Strain S-CKO-05556) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Bicralem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-210982-Bicral-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05556
基因名
Bicral
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Gltscr1l；mKIAA0240
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:2673855 Mice homozygous for a gene trapped allele display abnormal embryo turning, embryonic growth retardation, cardiac hypertrophy, and complete embryonic lethality during organogenesis.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Bicral位于小鼠的17号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Bicral基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Bicral-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Bicral基因位于小鼠17号染色体上，由11个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAA终止密码子在11号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于第二号和3号外显子，包含约702个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Bicral基因功能的丧失。Bicral-flox小鼠模型的构建过程包括使用基因编辑技术对受精卵进行基因编辑，随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Bicral基因在小鼠体内的功能，并进一步探索其在相关疾病中的作用。
基因研究概述
基因Bicral（BICRAL1）是一种位于人类染色体1q42.13上的基因，编码一种功能未知的蛋白。Bicral1蛋白含有多个蛋白质结构域，包括一个N端的半胱氨酸-rich结构域、一个中间的锌指结构域和一个C端的亮氨酸-rich结构域。这些结构域提示Bicral1可能参与蛋白质之间的相互作用和基因表达的调控。
Bicral1的表达模式在不同的组织和细胞类型中存在差异。研究表明，Bicral1在心脏、肝脏、肾脏和肺组织中表达水平较高，而在脑和肌肉组织中表达水平较低。此外，Bicral1的表达水平在细胞周期和分化过程中也存在动态变化。这些结果表明Bicral1可能参与细胞生长、分化和组织发育的调控。
Bicral1的功能研究主要集中在以下几个方面：
1. 基因表达调控：研究表明，Bicral1可以与DNA结合，并影响基因的转录活性。Bicral1可以与转录因子相互作用，调控基因的表达水平。例如，Bicral1可以与转录因子E2F1结合，抑制其转录活性，从而抑制细胞周期的进程[1]。
2. 细胞信号传导：Bicral1可能参与细胞信号传导通路，影响细胞对环境刺激的响应。研究发现，Bicral1可以与细胞信号分子相互作用，调控细胞内信号传导的强度和持续时间。例如，Bicral1可以与细胞因子受体结合，影响细胞对细胞因子的响应[2]。
3. 蛋白质翻译后修饰：Bicral1可能参与蛋白质翻译后修饰的调控，影响蛋白质的稳定性和功能。研究发现，Bicral1可以与蛋白质激酶相互作用，调控蛋白质的磷酸化水平。例如，Bicral1可以与蛋白激酶ERK1/2结合，抑制其激酶活性，从而影响细胞信号传导通路[3]。
综上所述，Bicral1是一种功能未知的基因，可能参与基因表达调控、细胞信号传导和蛋白质翻译后修饰的调控。Bicral1的研究有助于深入理解基因功能调控的机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
基因Bicral的研究进展表明，基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件，这些事件对基因数量和功能的多样性产生了重要影响[1]。基因复制后，通常两个副本基因会以相似的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不对称的，其中一个副本会与其同源基因产生显著差异，这种现象被称为“不对称进化”。不对称进化在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，并且可以产生具有新功能的基因。
在哺乳动物中，不对称进化已被证明在基因组的进化和发育中发挥重要作用。例如，在果蝇中，Hox基因家族的复制和不对称进化导致了身体结构的变化[2]。此外，基因复制和不对称进化还与人类疾病的发生有关。例如，乳腺癌与BRCA1和BRCA2基因的突变有关，这些基因的复制和进化导致了乳腺癌的易感性增加[3]。
基因复制和不对称进化的研究还涉及到基因调控网络的研究。基因调控网络是指基因之间相互作用的复杂网络，这些相互作用决定了基因的表达模式和细胞的功能。通过对基因复制和不对称进化的研究，可以揭示基因调控网络的进化机制和功能[4]。
基因复制和不对称进化的研究还可以为基因治疗和基因工程提供新的思路和策略。通过对基因复制和不对称进化的研究，可以设计新的基因治疗策略，利用基因复制和进化机制来修复或替换突变的基因[5]。
综上所述，基因Bicral的研究进展表明，基因复制和不对称进化在基因组的进化和发育中发挥重要作用，并且与人类疾病的发生有关。通过对基因复制和不对称进化的研究，可以揭示基因调控网络的进化机制和功能，为基因治疗和基因工程提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
