智鼠故事 
C57BL/6JCya-Lppem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Lpp-flox
产品编号：
S-CKO-05516
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Lpp-flox mice (Strain S-CKO-05516) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Lppem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-210126-Lpp-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05516
基因名
Lpp
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
D630048H16；9430020K16Rik；B130055L10Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:2441849 Gene disruption results in fertility problems involving females but not males. Migration and survival of MEFs are also abnormal.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Lpp位于小鼠的16号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Lpp基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Lpp-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Lpp基因位于小鼠16号染色体上，由13个外显子组成，其中ATG起始密码子在5号外显子，TAG终止密码子在13号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于9号外显子，包含127个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Lpp基因功能的丧失。
Lpp-flox小鼠模型的构建过程包括使用基因编辑技术将靶向载体注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，携带敲除等位基因的小鼠存在生育问题，特别是雌性小鼠，而雄性小鼠则不受影响。同时，小鼠胚胎成纤维细胞（MEFs）的迁移和存活也出现异常。
Lpp-flox小鼠模型可用于研究Lpp基因在小鼠体内的功能，特别是9号外显子对基因功能的影响。该模型为研究Lpp基因在生物学过程中的作用提供了重要的工具。
基因研究概述
Lpp，全称为Lipoma preferred partner，是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。Lpp编码的蛋白参与多种生物学过程，包括细胞迁移、侵袭、淋巴转移等，并与多种疾病的发生和发展密切相关。
研究表明，Lpp基因多态性与多种疾病的风险和预后相关。例如，Lpp rs1064607、rs3796283和rs2378456等基因多态性与胶质瘤的发生和发展相关，其中Lpp rs2378456 CC基因型增加了胶质瘤的风险[1]。Lpp基因还与膀胱癌的淋巴转移相关，UBE2S与TRIM21相互作用，通过K11连接的泛素化降解LPP，从而促进膀胱癌的淋巴转移[2]。此外，Lpp基因多态性还与乳糜泻、免疫球蛋白A肾病、多囊卵巢综合征等疾病的发生和发展相关[3][4][5]。
综上所述，Lpp基因在多种生物学过程中发挥重要作用，其基因多态性与多种疾病的风险和预后相关。深入研究Lpp基因的功能和作用机制，有助于揭示疾病的发生和发展机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Chen, Qu, Sun, Yao, Wu, Jiamin, Jin, Tianbo, Zhao, Qiujian. 2019. LPP and RYR2 Gene Polymorphisms Correlate with the Risk and the Prognosis of Astrocytoma. In Journal of molecular neuroscience : MN, 69, 628-635. doi:10.1007/s12031-019-01391-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31440994/
2. Xiao, Kanghua, Peng, Shengmeng, Lu, Junlin, Chen, Xu, Lin, Tianxin. 2023. UBE2S interacting with TRIM21 mediates the K11-linked ubiquitination of LPP to promote the lymphatic metastasis of bladder cancer. In Cell death & disease, 14, 408. doi:10.1038/s41419-023-05938-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37422473/
3. Zulfiqar, Sumaira, Fiaz, Amna, Khan, Waqas Ahmed, Ali, Basharat, Masood, Muhammad Adnan. 2024. Association of LPP and ZMIZ1 Gene Polymorphism with Celiac Disease in Subjects from Punjab, Pakistan. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15070852. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39062631/
4. Kerkemeyer, Karolina L S, Eisman, Samantha, Bhoyrul, Bevin, Pinczewski, Joel, Sinclair, Rodney D. 2020. Frontal fibrosing alopecia. In Clinics in dermatology, 39, 183-193. doi:10.1016/j.clindermatol.2020.10.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34272007/
5. Chen, Bo, Zhang, Guochun, Li, Xuerui, Lizaso, Analyn, Liao, Ning. 2020. Comparison of BRCA versus non-BRCA germline mutations and associated somatic mutation profiles in patients with unselected breast cancer. In Aging, 12, 3140-3155. doi:10.18632/aging.102783. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32091409/
