智鼠故事 
C57BL/6JCya-Zfp710em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Zfp710-flox
产品编号：
S-CKO-05432
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Zfp710-flox mice (Strain S-CKO-05432) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Zfp710em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-209225-Zfp710-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05432
基因名
Zfp710
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Znf710；9830165K13；5430400N05Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Zfp710位于小鼠的7号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Zfp710基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Zfp710-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Zfp710基因位于小鼠7号染色体上，由5个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TAG终止密码子在5号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号外显子，包含约1964个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Zfp710基因功能的丧失。
Zfp710-flox小鼠模型的构建过程包括使用基因编辑技术将靶向载体和核糖核蛋白（RNP）共同注入受精卵。随后，出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。对于携带敲除等位基因的小鼠，基因编辑技术成功地在2号外显子上实现了条件性敲除，导致Zfp710基因功能的丧失。
该模型可用于研究Zfp710基因在小鼠体内的功能。由于Zfp710基因在生物学过程中的复杂性，所有与loxP插入相关的风险，包括对基因转录、RNA剪接和蛋白质翻译的影响，无法完全预测。因此，Zfp710-flox小鼠模型为研究Zfp710基因在小鼠体内的功能提供了一个有价值的工具。
基因研究概述
Zfp710，也称为锌指蛋白710，是一种含有锌指结构的转录因子。锌指结构是一种常见的蛋白质结构域，其特征在于含有与锌离子结合的半胱氨酸和组氨酸残基，这些残基形成的指状结构可以识别并结合特定的DNA序列，从而调控基因表达。Zfp710通过识别并结合其靶基因的启动子区域，激活或抑制这些基因的转录，进而影响细胞的生物学过程。
Zfp710在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞分化、发育和疾病发生。在细胞分化过程中，Zfp710可以激活或抑制某些基因的表达，从而影响细胞向特定类型的分化。在发育过程中，Zfp710可以调控胚胎的发育过程，包括器官的形成和组织的分化。此外，Zfp710还与多种疾病的发生发展密切相关，例如癌症和神经系统疾病。
在癌症中，Zfp710的表达水平常常发生变化。在一些癌症中，Zfp710的表达水平升高，而在另一些癌症中，Zfp710的表达水平降低。这些变化可能通过影响细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程，促进癌症的发生和发展。例如，在乳腺癌中，Zfp710的表达水平与患者的预后相关。Zfp710的高表达与患者的生存率降低相关，而Zfp710的低表达与患者的生存率升高相关[1]。这表明Zfp710可能通过调控乳腺癌细胞的生物学过程，影响乳腺癌的发生和发展。
在神经系统疾病中，Zfp710的表达水平也可能发生变化。例如，在阿尔茨海默病中，Zfp710的表达水平升高，而Zfp710的敲除可以改善小鼠模型的认知功能障碍[2]。这表明Zfp710可能通过调控神经元的生物学过程，影响神经系统疾病的发生和发展。
综上所述，Zfp710是一种重要的锌指蛋白转录因子，参与调控细胞分化、发育和疾病发生。Zfp710在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症和神经系统疾病。Zfp710的研究有助于深入理解锌指蛋白转录因子的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
2. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
