Sox7,也称为SRY-related HMG-box 7,是一种重要的转录因子,属于Sox(SRY-related HMG-box)家族。Sox家族的转录因子在多种生物学过程中发挥关键作用,包括细胞命运决定、细胞分化、发育和肿瘤发生等。Sox7在心血管系统的发育中起着至关重要的作用,参与调节血管生成、内皮细胞命运决定和心血管祖细胞分化等过程。
在胚胎发育过程中,Sox7在心血管系统中具有区域性的表达模式。研究发现,Sox7主要在心内膜内皮细胞和发生内皮-间充质转分化(EndMT)的心血管祖细胞中表达。EndMT是心脏发育过程中一个重要的过程,涉及内皮细胞转化为间充质细胞,参与心脏结构和功能形成。研究表明,Sox7是EndMT的负调控因子,通过增强血管内皮(VE)-钙粘蛋白(VE-cadherin)的表达,抑制内皮细胞的迁移和间充质细胞的形成[7]。VE-cadherin是一种内皮细胞特异性粘附分子,在维持血管结构和功能方面发挥重要作用。因此,Sox7通过调节VE-cadherin的表达,抑制EndMT过程,对心脏发育和血管形成具有积极影响。
除了在心脏发育中的作用外,Sox7还在其他生物学过程中发挥重要作用。研究表明,Sox7在多种人类癌症中呈下调表达,其低表达与癌症的恶化和不良预后相关[3]。功能研究表明,Sox7具有肿瘤抑制作用,可以抑制细胞死亡、生长和凋亡相关基因的表达,从而抑制肿瘤的发生和发展[3]。此外,Sox7还参与调节Wnt/β-catenin信号通路,这是发育过程中一个重要的信号通路,其异常激活与多种疾病的发生和发展相关[6]。Sox7通过下调Wnt/β-catenin信号通路,抑制细胞增殖和肿瘤发生,发挥肿瘤抑制作用。
综上所述,Sox7是一种重要的转录因子,在心血管系统的发育和多种生物学过程中发挥关键作用。Sox7通过调节血管生成、内皮细胞命运决定和心血管祖细胞分化等过程,参与心脏发育和血管形成。此外,Sox7还具有肿瘤抑制作用,可以抑制细胞死亡、生长和凋亡相关基因的表达,抑制肿瘤的发生和发展。因此,Sox7的研究对于深入理解心血管发育和肿瘤发生机制具有重要意义,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8]。
参考文献:
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6. Grimm, Daniela, Bauer, Johann, Wise, Petra, Infanger, Manfred, Corydon, Thomas J. 2019. The role of SOX family members in solid tumours and metastasis. In Seminars in cancer biology, 67, 122-153. doi:10.1016/j.semcancer.2019.03.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30914279/
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