Sox7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Sox7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05189

品系全称

C57BL/6JCya-Sox7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-20680-Sox7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sox7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05189) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SRY (sex determining region Y)-box 7
基因别称
-
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011446 | Ensembl: ENSMUST00000079652
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98369Embryos homozygous for a null allele exhibit growth retardation, abnormal vitelline vascular remodeling, pericardial edema, hypocellular atrioventricular endocardial cushions, and death during organogenesis. Depending on the genetic background, a portion of heterozygotes can develop congenital diaphragmatic hernias.
Sox7,也称为SRY-related HMG-box 7,是一种重要的转录因子,属于Sox(SRY-related HMG-box)家族。Sox家族的转录因子在多种生物学过程中发挥关键作用,包括细胞命运决定、细胞分化、发育和肿瘤发生等。Sox7在心血管系统的发育中起着至关重要的作用,参与调节血管生成、内皮细胞命运决定和心血管祖细胞分化等过程。

在胚胎发育过程中,Sox7在心血管系统中具有区域性的表达模式。研究发现,Sox7主要在心内膜内皮细胞和发生内皮-间充质转分化(EndMT)的心血管祖细胞中表达。EndMT是心脏发育过程中一个重要的过程,涉及内皮细胞转化为间充质细胞,参与心脏结构和功能形成。研究表明,Sox7是EndMT的负调控因子,通过增强血管内皮(VE)-钙粘蛋白(VE-cadherin)的表达,抑制内皮细胞的迁移和间充质细胞的形成[7]。VE-cadherin是一种内皮细胞特异性粘附分子,在维持血管结构和功能方面发挥重要作用。因此,Sox7通过调节VE-cadherin的表达,抑制EndMT过程,对心脏发育和血管形成具有积极影响。

除了在心脏发育中的作用外,Sox7还在其他生物学过程中发挥重要作用。研究表明,Sox7在多种人类癌症中呈下调表达,其低表达与癌症的恶化和不良预后相关[3]。功能研究表明,Sox7具有肿瘤抑制作用,可以抑制细胞死亡、生长和凋亡相关基因的表达,从而抑制肿瘤的发生和发展[3]。此外,Sox7还参与调节Wnt/β-catenin信号通路,这是发育过程中一个重要的信号通路,其异常激活与多种疾病的发生和发展相关[6]。Sox7通过下调Wnt/β-catenin信号通路,抑制细胞增殖和肿瘤发生,发挥肿瘤抑制作用。

综上所述,Sox7是一种重要的转录因子,在心血管系统的发育和多种生物学过程中发挥关键作用。Sox7通过调节血管生成、内皮细胞命运决定和心血管祖细胞分化等过程,参与心脏发育和血管形成。此外,Sox7还具有肿瘤抑制作用,可以抑制细胞死亡、生长和凋亡相关基因的表达,抑制肿瘤的发生和发展。因此,Sox7的研究对于深入理解心血管发育和肿瘤发生机制具有重要意义,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8]。

参考文献:
1. Gonzales, Samantha, Zhao, Jane Zizhen, Choi, Na Young, Jeong, Sehoon, Lee, Moo-Yeal. 2023. SOX7: Novel Autistic Gene Identified by Analysis of Multi-Omics Data. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.05.26.542456. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37292933/
2. Gonzales, Samantha, Zhao, Jane Zizhen, Choi, Na Young, Jeong, Sehoon, Lee, Moo-Yeal. 2023. SOX7: Novel Autistic Gene Identified by Analysis of Multi-Omics Data. In Research square, , . doi:10.21203/rs.3.rs-3346245/v1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37790478/
3. Stovall, Daniel B, Cao, Paul, Sui, Guangchao. 2013. SOX7: from a developmental regulator to an emerging tumor suppressor. In Histology and histopathology, 29, 439-45. doi:10.14670/HH-29.10.439. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24288056/
4. Doyle, Michelle J, Magli, Alessandro, Estharabadi, Nima, Mills, Lauren J, Martin, Cindy M. 2019. Sox7 Regulates Lineage Decisions in Cardiovascular Progenitor Cells. In Stem cells and development, 28, 1089-1103. doi:10.1089/scd.2019.0040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31154937/
5. Chiang, Ivy Kn, Humphrey, David, Mills, Richard J, Del Monte-Nieto, Gonzalo, Francois, Mathias. 2023. Sox7-positive endothelial progenitors establish coronary arteries and govern ventricular compaction. In EMBO reports, 24, e55043. doi:10.15252/embr.202255043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37551717/
6. Grimm, Daniela, Bauer, Johann, Wise, Petra, Infanger, Manfred, Corydon, Thomas J. 2019. The role of SOX family members in solid tumours and metastasis. In Seminars in cancer biology, 67, 122-153. doi:10.1016/j.semcancer.2019.03.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30914279/
7. Jiang, Xuechao, Li, Tingting, Li, Bojian, Xu, Rang, Sun, Kun. . SOX7 suppresses endothelial-to-mesenchymal transitions by enhancing VE-cadherin expression during outflow tract development. In Clinical science (London, England : 1979), 135, 829-846. doi:10.1042/CS20201496. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33720353/
8. Wat, Jeanette J, Wat, Margaret J. . Sox7 in vascular development: review, insights and potential mechanisms. In The International journal of developmental biology, 58, 1-8. doi:10.1387/ijdb.130323mw. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24860989/