智鼠故事 
C57BL/6JCya-Sox7em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Sox7-flox
产品编号：
S-CKO-05189
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Sox7-flox mice (Strain S-CKO-05189) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Sox7em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-20680-Sox7-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05189
基因名
Sox7
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:98369 Embryos homozygous for a null allele exhibit growth retardation, abnormal vitelline vascular remodeling, pericardial edema, hypocellular atrioventricular endocardial cushions, and death during organogenesis. Depending on the genetic background, a portion of heterozygotes can develop congenital diaphragmatic hernias.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Sox7位于小鼠的14号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Sox7基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Sox7-flox小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Sox7基因位于小鼠14号染色体上，由两个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在2号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号外显子，包含905个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Sox7基因功能的丧失。Sox7-flox小鼠模型的生成过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠表现出生长迟缓、异常卵黄血管重塑、心包积液、心房室心内膜垫细胞减少，并在器官形成过程中死亡。部分杂合子小鼠可发展成先天性膈疝。Sox7基因外显子2的敲除导致基因移码，覆盖了79.12%的编码区域。1号内含子5'-loxP位点插入的大小为3761碱基对。有效的条件性敲除区域大小约为3.9千碱基对。该策略是基于现有数据库中的遗传信息设计的。由于生物过程的复杂性，现有技术水平的限制，无法预测loxP插入对基因转录、RNA剪接和蛋白质翻译的风险。
基因研究概述
Sox7，也称为SRY-related HMG-box 7，是一种重要的转录因子，属于Sox（SRY-related HMG-box）家族。Sox家族的转录因子在多种生物学过程中发挥关键作用，包括细胞命运决定、细胞分化、发育和肿瘤发生等。Sox7在心血管系统的发育中起着至关重要的作用，参与调节血管生成、内皮细胞命运决定和心血管祖细胞分化等过程。
在胚胎发育过程中，Sox7在心血管系统中具有区域性的表达模式。研究发现，Sox7主要在心内膜内皮细胞和发生内皮-间充质转分化（EndMT）的心血管祖细胞中表达。EndMT是心脏发育过程中一个重要的过程，涉及内皮细胞转化为间充质细胞，参与心脏结构和功能形成。研究表明，Sox7是EndMT的负调控因子，通过增强血管内皮（VE）-钙粘蛋白（VE-cadherin）的表达，抑制内皮细胞的迁移和间充质细胞的形成[7]。VE-cadherin是一种内皮细胞特异性粘附分子，在维持血管结构和功能方面发挥重要作用。因此，Sox7通过调节VE-cadherin的表达，抑制EndMT过程，对心脏发育和血管形成具有积极影响。
除了在心脏发育中的作用外，Sox7还在其他生物学过程中发挥重要作用。研究表明，Sox7在多种人类癌症中呈下调表达，其低表达与癌症的恶化和不良预后相关[3]。功能研究表明，Sox7具有肿瘤抑制作用，可以抑制细胞死亡、生长和凋亡相关基因的表达，从而抑制肿瘤的发生和发展[3]。此外，Sox7还参与调节Wnt/β-catenin信号通路，这是发育过程中一个重要的信号通路，其异常激活与多种疾病的发生和发展相关[6]。Sox7通过下调Wnt/β-catenin信号通路，抑制细胞增殖和肿瘤发生，发挥肿瘤抑制作用。
综上所述，Sox7是一种重要的转录因子，在心血管系统的发育和多种生物学过程中发挥关键作用。Sox7通过调节血管生成、内皮细胞命运决定和心血管祖细胞分化等过程，参与心脏发育和血管形成。此外，Sox7还具有肿瘤抑制作用，可以抑制细胞死亡、生长和凋亡相关基因的表达，抑制肿瘤的发生和发展。因此，Sox7的研究对于深入理解心血管发育和肿瘤发生机制具有重要意义，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8]。
参考文献：
1. Gonzales, Samantha, Zhao, Jane Zizhen, Choi, Na Young, Jeong, Sehoon, Lee, Moo-Yeal. 2023. SOX7: Novel Autistic Gene Identified by Analysis of Multi-Omics Data. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.05.26.542456. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37292933/
2. Gonzales, Samantha, Zhao, Jane Zizhen, Choi, Na Young, Jeong, Sehoon, Lee, Moo-Yeal. 2023. SOX7: Novel Autistic Gene Identified by Analysis of Multi-Omics Data. In Research square, , . doi:10.21203/rs.3.rs-3346245/v1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37790478/
3. Stovall, Daniel B, Cao, Paul, Sui, Guangchao. 2013. SOX7: from a developmental regulator to an emerging tumor suppressor. In Histology and histopathology, 29, 439-45. doi:10.14670/HH-29.10.439. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24288056/
4. Doyle, Michelle J, Magli, Alessandro, Estharabadi, Nima, Mills, Lauren J, Martin, Cindy M. 2019. Sox7 Regulates Lineage Decisions in Cardiovascular Progenitor Cells. In Stem cells and development, 28, 1089-1103. doi:10.1089/scd.2019.0040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31154937/
5. Chiang, Ivy Kn, Humphrey, David, Mills, Richard J, Del Monte-Nieto, Gonzalo, Francois, Mathias. 2023. Sox7-positive endothelial progenitors establish coronary arteries and govern ventricular compaction. In EMBO reports, 24, e55043. doi:10.15252/embr.202255043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37551717/
6. Grimm, Daniela, Bauer, Johann, Wise, Petra, Infanger, Manfred, Corydon, Thomas J. 2019. The role of SOX family members in solid tumours and metastasis. In Seminars in cancer biology, 67, 122-153. doi:10.1016/j.semcancer.2019.03.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30914279/
7. Jiang, Xuechao, Li, Tingting, Li, Bojian, Xu, Rang, Sun, Kun. . SOX7 suppresses endothelial-to-mesenchymal transitions by enhancing VE-cadherin expression during outflow tract development. In Clinical science (London, England : 1979), 135, 829-846. doi:10.1042/CS20201496. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33720353/
8. Wat, Jeanette J, Wat, Margaret J. . Sox7 in vascular development: review, insights and potential mechanisms. In The International journal of developmental biology, 58, 1-8. doi:10.1387/ijdb.130323mw. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24860989/
