智鼠故事 
C57BL/6JCya-Snrkem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Snrk-flox
产品编号：
S-CKO-05155
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Snrk-flox mice (Strain S-CKO-05155) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Snrkem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-20623-Snrk-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05155
基因名
Snrk
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
mKIAA0096；E030034B15；2010012F07Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:108104 Mice homozygous for a knock-out allele exhibit neonatal lethality with enlarged left ventricle and altered lipid levels.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Snrk位于小鼠的9号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Snrk基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Snrk-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Snrk基因位于小鼠9号染色体上，由7个外显子组成，其中ATG起始密码子在3号外显子，TGA终止密码子在7号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于4号外显子，包含142个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Snrk基因功能的丧失。
Snrk-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，携带敲除等位基因的小鼠表现出新生死亡，心脏左心室扩大以及脂质水平改变。4号外显子的敲除会导致基因移码，覆盖了基因编码区域的6.33%。5'-loxP位点插入到3号内含子，长度为19554 bp，3'-loxP位点插入到4号内含子，长度为3025 bp。有效的cKO区域大小约为1.0 kb。该策略是基于现有数据库中的遗传信息设计的。由于生物过程的复杂性，现有技术水平的限制，无法预测loxP插入对基因转录、RNA剪接和蛋白质翻译的影响。
基因研究概述
Snrk（Sucrose Nonfermenting 1-Related Kinase）基因家族是一类重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在植物应对非生物胁迫的过程中发挥着关键作用。Snrk基因家族包括SnRK1、SnRK2和SnRK3三个亚家族，它们在植物的生长发育、能量代谢以及应对多种非生物胁迫方面发挥着重要的作用。
Snrk基因家族成员可以通过磷酸化下游基因来调节植物的中心代谢，进而影响植物的能量分配。Snrk基因家族成员还可以作为主调控因子，通过磷酸化下游基因来调节植物对非生物胁迫的适应性反应。此外，Snrk基因家族成员还可以调节植物体内的钾信号传导、活性氧（ROS）稳态、糖信号传导和能量稳态等过程。
在Phaseolus vulgaris中，共有42个PvSnRK基因，它们在根瘤菌和菌根共生条件下表现出不同的表达模式。PvSnRK基因家族成员在共生过程中发挥着重要的作用，它们可以与共生相关的基因发生直接和间接的相互作用[1]。
在Eucalyptus grandis中，共有34个SnRK基因，它们在盐胁迫下表现出不同的表达模式。SnRK基因家族成员在植物应对盐胁迫的过程中发挥着重要的作用，它们可以调节植物体内的信号传导通路，进而影响植物的生长发育和能量代谢[2]。
在植物中，ABA（脱落酸）信号通路是一个重要的非生物胁迫响应通路，它可以诱导Snrk基因家族成员的表达。此外，MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）信号通路也被证明与ABA信号通路有关[3]。
在Hedychium coronarium中，共有60个HcSnRK基因，它们在几种激素处理下表现出不同的表达模式。HcSnRK基因家族成员在植物的花香释放过程中发挥着重要的作用，它们可以调节植物体内萜烯合成酶基因的表达，进而影响植物的花香成分[4]。
在Casuarina equisetifolia中，共有26个CeqSnRK基因，它们在盐胁迫下表现出不同的表达模式。CeqSnRK基因家族成员在植物应对盐胁迫的过程中发挥着重要的作用，它们可以调节植物体内的信号传导通路，进而影响植物的生长发育和能量代谢[5]。
在动物中，Snrk基因家族成员也发挥着重要的作用。例如，Snrk基因家族成员可以促进血管生成，这对于维持组织的血液供应和氧气供应至关重要[6]。
综上所述，Snrk基因家族是一类重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在植物和动物中发挥着重要的作用。Snrk基因家族成员可以通过磷酸化下游基因来调节植物的中心代谢、能量代谢和应对非生物胁迫的过程。此外，Snrk基因家族成员还可以调节动物体内的血管生成过程。Snrk基因家族的研究对于深入理解植物和动物的生长发育、能量代谢和应对非生物胁迫的机制具有重要意义，为植物和动物的生产和健康提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Cervera-Torres, Carolina, Arthikala, Manoj-Kumar, Lara, Miguel, Blanco, Lourdes, Nanjareddy, Kalpana. 2022. Comprehensive Analysis of Phaseolus vulgaris SnRK Gene Family and Their Expression during Rhizobial and Mycorrhizal Symbiosis. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13112107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36421782/
2. Wang, Yujiao, Yan, Huifang, Qiu, Zhenfei, Zhong, Chonglu, Fan, Chunjie. 2019. Comprehensive Analysis of SnRK Gene Family and their Responses to Salt Stress in Eucalyptus grandis. In International journal of molecular sciences, 20, . doi:10.3390/ijms20112786. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31174407/
3. Danquah, Agyemang, de Zelicourt, Axel, Colcombet, Jean, Hirt, Heribert. 2013. The role of ABA and MAPK signaling pathways in plant abiotic stress responses. In Biotechnology advances, 32, 40-52. doi:10.1016/j.biotechadv.2013.09.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24091291/
4. Wang, Chutian, Abbas, Farhat, Zhou, Yiwei, Yu, Rangcai, Fan, Yanping. 2021. Genome-wide identification and expression pattern of SnRK gene family under several hormone treatments and its role in floral scent emission in Hedychium coronarium. In PeerJ, 9, e10883. doi:10.7717/peerj.10883. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33854831/
5. Ai, Di, Wang, Yujiao, Wei, Yongcheng, Meng, Jingxiang, Zhang, Yong. 2022. Comprehensive identification and expression analyses of the SnRK gene family in Casuarina equisetifolia in response to salt stress. In BMC plant biology, 22, 572. doi:10.1186/s12870-022-03961-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36482301/
6. Lu, Qiulun, Xie, Zhonglin, Yan, Chenghui, Ramchandran, Ramani, Zou, Ming-Hui. 2017. SNRK (Sucrose Nonfermenting 1-Related Kinase) Promotes Angiogenesis In Vivo. In Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 38, 373-385. doi:10.1161/ATVBAHA.117.309834. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29242271/
