Sncg-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Sncg-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05151

品系全称

C57BL/6JCya-Sncgem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-20618-Sncg-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sncg-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05151) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
synuclein, gamma
基因别称
persyn
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011430 | Ensembl: ENSMUST00000023826
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1298397Homozygous null mice are viable, fertile, and show no morphological or functional abnormalities of the nervous system.
Sncg基因编码的是一种称为γ-突触核蛋白的蛋白质,主要在神经系统中表达。突触核蛋白是一类小的、可溶性蛋白质,参与神经递质的释放和突触可塑性,与神经退行性疾病如帕金森病和阿尔茨海默病的发生发展密切相关。然而,近年来研究发现,Sncg基因在多种癌症中异常表达,且与肿瘤的侵袭性和预后不良相关。

在胃癌中,Sncg基因的表达水平与患者的预后密切相关。研究发现,Sncg基因在胃癌组织中高表达,且与患者的总生存期和疾病进展相关。进一步的研究发现,Sncg基因的表达水平与肿瘤细胞的侵袭和转移能力相关,提示Sncg基因可能参与胃癌的侵袭和转移过程。此外,Sncg基因的表达水平还与肿瘤细胞的凋亡和细胞周期调控相关,进一步证实了其在胃癌发生发展中的重要作用[1]。

在胆管癌中,Sncg基因的表达也与肿瘤的侵袭性和预后不良相关。研究发现,Sncg基因在胆管癌细胞中高表达,且其表达水平与肿瘤的侵袭和转移能力相关。进一步的研究发现,沉默Sncg基因可以抑制胆管癌细胞的生长、集落形成和侵袭能力,提示Sncg基因在胆管癌的发生发展中发挥重要作用[2]。

在膀胱癌中,Sncg基因的表达水平也与患者的预后相关。研究发现,Sncg基因在膀胱癌细胞中高表达,且其表达水平与患者的总生存期相关。进一步的研究发现,Sncg基因的表达水平与肿瘤细胞的侵袭和转移能力相关,提示Sncg基因在膀胱癌的发生发展中发挥重要作用[4]。

在乳腺癌中,Sncg基因的表达水平也与患者的预后相关。研究发现,Sncg基因在乳腺癌细胞中高表达,且其表达水平与患者的总生存期相关。进一步的研究发现,沉默Sncg基因可以抑制乳腺癌细胞的生长和侵袭能力,提示Sncg基因在乳腺癌的发生发展中发挥重要作用[5]。

在肝癌中,Sncg基因的表达水平也与患者的预后相关。研究发现,Sncg基因在肝癌组织中高表达,且其表达水平与患者的总生存期和疾病进展相关。进一步的研究发现,Sncg基因的表达水平与肿瘤细胞的侵袭和转移能力相关,提示Sncg基因在肝癌的发生发展中发挥重要作用[6]。

此外,Sncg基因的表达还受到其他因素的调控。研究发现,PPARγ激动剂可以下调Sncg基因的表达,提示Sncg基因可能是PPARγ的靶基因。此外,Sncg基因的表达还受到DNA甲基化的调控,DNA甲基化水平的改变可以影响Sncg基因的表达水平[3,4]。

综上所述,Sncg基因在多种癌症中异常表达,且与肿瘤的侵袭性和预后不良相关。Sncg基因可能参与肿瘤细胞的侵袭、转移、凋亡和细胞周期调控等过程,是肿瘤发生发展的重要分子机制之一。深入研究Sncg基因的功能和调控机制,有助于揭示肿瘤发生发展的分子机制,为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Yi, Pan, Qin, Cheng, Mingxia, Wu, Zhengyuan. 2023. Identification and validation of anoikis-associated gene SNCG as a prognostic biomarker in gastric cancer. In Aging, 15, 2541-2553. doi:10.18632/aging.204626. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36996495/
2. Han, Shenghua, She, Feifei, Wang, Dong, Jiang, Lei, Chen, Yanling. 2012. SNCG gene silencing in gallbladder cancer cells inhibits key tumorigenic activities. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 17, 1589-98. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22201822/
3. Dunn, Tamara N, Akiyama, Tasuku, Lee, Hyun Woo, Carstens, Earl, Adams, Sean H. 2015. Evaluation of the synuclein-γ (SNCG) gene as a PPARγ target in murine adipocytes, dorsal root ganglia somatosensory neurons, and human adipose tissue. In PloS one, 10, e0115830. doi:10.1371/journal.pone.0115830. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25756178/
4. Dokun, Olusola Y, Florl, Andrea R, Seifert, Hans-Helge, Wolff, Ingmar, Schulz, Wolfgang A. . Relationship of SNCG, S100A4, S100A9 and LCN2 gene expression and DNA methylation in bladder cancer. In International journal of cancer, 123, 2798-807. doi:10.1002/ijc.23893. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18803290/
5. Shen, Pei-Hong, Fan, Qing-Xia, Li, Yan-Wei, Wang, Zhen, Zhang, Yun-Han. . SNCG shRNA suppressed breast cancer cell xenograft formation and growth in nude mice. In Chinese medical journal, 124, 1524-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21740810/
6. Zhao, Wei, Liu, Haiyan, Liu, Wei, Jiang, Jian-Dong, Liu, Jingwen. . Abnormal activation of the synuclein-gamma gene in hepatocellular carcinomas by epigenetic alteration. In International journal of oncology, 28, 1081-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16596223/