智鼠故事 
C57BL/6JCya-Sncgem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Sncg-flox
产品编号：
S-CKO-05151
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Sncg-flox mice (Strain S-CKO-05151) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Sncgem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-20618-Sncg-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05151
基因名
Sncg
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
persyn
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1298397 Homozygous null mice are viable, fertile, and show no morphological or functional abnormalities of the nervous system.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Sncg位于小鼠的14号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Sncg基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Sncg-flox小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建。Sncg基因位于小鼠14号染色体上，由5个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在5号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号外显子和3号外显子之间，包含170个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Sncg基因功能的丧失。Sncg-flox小鼠模型的构建过程包括将基因编辑载体和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠为杂合子，其神经系统无形态或功能异常。该模型可用于研究Sncg基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Sncg基因编码的是一种称为γ-突触核蛋白的蛋白质，主要在神经系统中表达。突触核蛋白是一类小的、可溶性蛋白质，参与神经递质的释放和突触可塑性，与神经退行性疾病如帕金森病和阿尔茨海默病的发生发展密切相关。然而，近年来研究发现，Sncg基因在多种癌症中异常表达，且与肿瘤的侵袭性和预后不良相关。
在胃癌中，Sncg基因的表达水平与患者的预后密切相关。研究发现，Sncg基因在胃癌组织中高表达，且与患者的总生存期和疾病进展相关。进一步的研究发现，Sncg基因的表达水平与肿瘤细胞的侵袭和转移能力相关，提示Sncg基因可能参与胃癌的侵袭和转移过程。此外，Sncg基因的表达水平还与肿瘤细胞的凋亡和细胞周期调控相关，进一步证实了其在胃癌发生发展中的重要作用[1]。
在胆管癌中，Sncg基因的表达也与肿瘤的侵袭性和预后不良相关。研究发现，Sncg基因在胆管癌细胞中高表达，且其表达水平与肿瘤的侵袭和转移能力相关。进一步的研究发现，沉默Sncg基因可以抑制胆管癌细胞的生长、集落形成和侵袭能力，提示Sncg基因在胆管癌的发生发展中发挥重要作用[2]。
在膀胱癌中，Sncg基因的表达水平也与患者的预后相关。研究发现，Sncg基因在膀胱癌细胞中高表达，且其表达水平与患者的总生存期相关。进一步的研究发现，Sncg基因的表达水平与肿瘤细胞的侵袭和转移能力相关，提示Sncg基因在膀胱癌的发生发展中发挥重要作用[4]。
在乳腺癌中，Sncg基因的表达水平也与患者的预后相关。研究发现，Sncg基因在乳腺癌细胞中高表达，且其表达水平与患者的总生存期相关。进一步的研究发现，沉默Sncg基因可以抑制乳腺癌细胞的生长和侵袭能力，提示Sncg基因在乳腺癌的发生发展中发挥重要作用[5]。
在肝癌中，Sncg基因的表达水平也与患者的预后相关。研究发现，Sncg基因在肝癌组织中高表达，且其表达水平与患者的总生存期和疾病进展相关。进一步的研究发现，Sncg基因的表达水平与肿瘤细胞的侵袭和转移能力相关，提示Sncg基因在肝癌的发生发展中发挥重要作用[6]。
此外，Sncg基因的表达还受到其他因素的调控。研究发现，PPARγ激动剂可以下调Sncg基因的表达，提示Sncg基因可能是PPARγ的靶基因。此外，Sncg基因的表达还受到DNA甲基化的调控，DNA甲基化水平的改变可以影响Sncg基因的表达水平[3,4]。
综上所述，Sncg基因在多种癌症中异常表达，且与肿瘤的侵袭性和预后不良相关。Sncg基因可能参与肿瘤细胞的侵袭、转移、凋亡和细胞周期调控等过程，是肿瘤发生发展的重要分子机制之一。深入研究Sncg基因的功能和调控机制，有助于揭示肿瘤发生发展的分子机制，为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Li, Yi, Pan, Qin, Cheng, Mingxia, Wu, Zhengyuan. 2023. Identification and validation of anoikis-associated gene SNCG as a prognostic biomarker in gastric cancer. In Aging, 15, 2541-2553. doi:10.18632/aging.204626. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36996495/
2. Han, Shenghua, She, Feifei, Wang, Dong, Jiang, Lei, Chen, Yanling. 2012. SNCG gene silencing in gallbladder cancer cells inhibits key tumorigenic activities. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 17, 1589-98. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22201822/
3. Dunn, Tamara N, Akiyama, Tasuku, Lee, Hyun Woo, Carstens, Earl, Adams, Sean H. 2015. Evaluation of the synuclein-γ (SNCG) gene as a PPARγ target in murine adipocytes, dorsal root ganglia somatosensory neurons, and human adipose tissue. In PloS one, 10, e0115830. doi:10.1371/journal.pone.0115830. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25756178/
4. Dokun, Olusola Y, Florl, Andrea R, Seifert, Hans-Helge, Wolff, Ingmar, Schulz, Wolfgang A. . Relationship of SNCG, S100A4, S100A9 and LCN2 gene expression and DNA methylation in bladder cancer. In International journal of cancer, 123, 2798-807. doi:10.1002/ijc.23893. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18803290/
5. Shen, Pei-Hong, Fan, Qing-Xia, Li, Yan-Wei, Wang, Zhen, Zhang, Yun-Han. . SNCG shRNA suppressed breast cancer cell xenograft formation and growth in nude mice. In Chinese medical journal, 124, 1524-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21740810/
6. Zhao, Wei, Liu, Haiyan, Liu, Wei, Jiang, Jian-Dong, Liu, Jingwen. . Abnormal activation of the synuclein-gamma gene in hepatocellular carcinomas by epigenetic alteration. In International journal of oncology, 28, 1081-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16596223/
