智鼠故事 
C57BL/6JCya-Sart1em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Sart1-flox
产品编号：
S-CKO-04917
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Sart1-flox mice (Strain S-CKO-04917) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Sart1em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-20227-Sart1-B6J-VA
产品编号
S-CKO-04917
基因名
Sart1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
U5-110K
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Sart1位于小鼠的19号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Sart1基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Sart1-flox小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建，用于研究Sart1基因在小鼠体内的功能。Sart1基因位于小鼠19号染色体上，包含20个外显子，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在20号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于4号外显子至12号外显子，包含约2662个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Sart1基因功能的丧失。Sart1-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，Sart1-flox小鼠模型可用于研究Sart1基因在小鼠体内的功能，以及基因编辑技术在生物医学研究中的应用。
基因研究概述
SART1，全称为Spliceosome associated factor 1，是一种与剪接体相关的因子，在RNA的剪接和前mRNA的加工过程中发挥着重要作用。RNA剪接是基因表达调控的关键步骤，通过移除非编码的内含子，将编码的外显子连接起来，生成成熟的mRNA，从而指导蛋白质的合成。SART1通过与剪接体的其他组分相互作用，参与了这一复杂的过程。
SART1在多种生物学过程中发挥着重要作用。例如，研究发现，SART1在抑制丙型肝炎病毒（HCV）的复制中发挥着关键作用。通过RNA干扰技术降低SART1的表达，可以显著提高HCV的复制水平，而SART1的过表达则可以抑制HCV的复制[3]。此外，SART1还可以通过调节干扰素刺激基因（ISGs）的表达，抑制HCV的复制。ISGs是一类在干扰素刺激下表达的基因，它们在抗病毒免疫中发挥着重要作用。
除了在HCV中的作用，SART1还在乙型肝炎病毒（HBV）感染中发挥着重要作用。研究发现，SART1可以抑制HBV共价闭合环状DNA（cccDNA）的转录，从而抑制HBV的复制。cccDNA是HBV在宿主细胞中持续存在的主要形式，也是抗病毒治疗的主要障碍。因此，SART1可能成为治疗HBV的新靶点[1]。
SART1的表达水平还与干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效相关。研究发现，在干扰素治疗反应良好的患者中，SART1的表达水平显著高于治疗无反应的患者。此外，SART1的表达水平还与HBV DNA和HBeAg的下降程度呈正相关。这些研究结果表明，SART1可能通过调节干扰素介导的抗HBV免疫反应，影响干扰素治疗的疗效[2]。
除了在病毒感染中的作用，SART1还在其他疾病中发挥着重要作用。例如，研究发现，SART1在肺纤维化中发挥着重要作用。通过RNA干扰技术抑制SART1的表达，可以显著减轻肺纤维化小鼠的肺部损伤和纤维化程度。这些研究结果表明，SART1可能成为治疗肺纤维化的新靶点[4]。
此外，SART1还在肿瘤免疫中发挥着重要作用。研究发现，SART1编码的SART1(259)抗原和SART1(800)抗原在多种肿瘤细胞中表达。这些抗原可以被特异性T细胞识别，从而引发抗肿瘤免疫反应。因此，SART1可能成为肿瘤免疫治疗的新靶点[5,6]。
综上所述，SART1是一种重要的剪接体相关因子，在RNA的剪接和前mRNA的加工过程中发挥着重要作用。SART1在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括病毒感染、肺纤维化和肿瘤免疫等。SART1的研究有助于深入理解RNA剪接的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Teng, Yan, Xu, Zaichao, Zhao, Kaitao, Li, Yong, Xia, Yuchen. 2021. Novel function of SART1 in HNF4α transcriptional regulation contributes to its antiviral role during HBV infection. In Journal of hepatology, 75, 1072-1082. doi:10.1016/j.jhep.2021.06.038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34242702/
2. Li, Yong, Zhu, Chuanlong, Wang, Faxi, Liu, Shufeng, Xiao, Fei. 2016. Expression of Interferon Effector Gene SART1 Correlates with Interferon Treatment Response against Hepatitis B Infection. In Mediators of inflammation, 2016, 3894816. doi:10.1155/2016/3894816. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28077916/
3. Lin, Wenyu, Zhu, Chuanlong, Hong, Jian, Xu, Qikai, Chung, Raymond T. 2014. The spliceosome factor SART1 exerts its anti-HCV action through mRNA splicing. In Journal of hepatology, 62, 1024-32. doi:10.1016/j.jhep.2014.11.038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25481564/
4. Pan, Ting, Zhou, Qing, Miao, Kang, Li, Yong, Wang, Yi. 2021. Suppressing Sart1 to modulate macrophage polarization by siRNA-loaded liposomes: a promising therapeutic strategy for pulmonary fibrosis. In Theranostics, 11, 1192-1206. doi:10.7150/thno.48152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33391530/
5. Sasatomi, T, Yamana, H, Shichijo, S, Itoh, K, Shirouzu, K. . Expression of the SART1 tumor-rejection antigens in colorectal cancers. In Diseases of the colon and rectum, 43, 1754-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11156463/
6. Shintaku, I, Kawagoe, N, Yutani, S, Yoshizumi, O, Itoh, K. . Expression of the SART1 tumor rejection antigen in renal cell carcinoma. In Urological research, 28, 178-84. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10929426/
