智鼠故事 
C57BL/6JCya-Rps7em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Rps7-flox
产品编号：
S-CKO-04869
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Rps7-flox mice (Strain S-CKO-04869) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Rps7em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-20115-Rps7-B6J-VA
产品编号
S-CKO-04869
基因名
Rps7
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
S7；Mtu；Rps7A
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1333818 Mice heterozygous for this ENU-induced mutation exhibit a white ventral patch and an extremely kinked or looped tail. Homozygotes exhibit an open hindbrain and defective neural crest production at E9.5.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Rps7位于小鼠的12号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Rps7基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Rps7-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）利用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Rps7基因位于小鼠12号染色体上，由7个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TAA终止密码子在7号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于4号外显子至5号外显子，包含约1085个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Rps7基因功能的丧失。Rps7-flox小鼠模型的构建过程包括使用基因编辑技术将靶向载体注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，携带敲除等位基因的小鼠表现出白腹斑块和极度弯曲或环状尾巴，纯合子表现出开放的后脑和E9.5时神经嵴产生缺陷。该模型可用于研究Rps7基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Rps7，全称为ribosomal protein S7，是一种重要的核糖体蛋白，参与构成细胞内的核糖体，核糖体是细胞中负责蛋白质合成的关键细胞器。核糖体由大约80种不同的核糖体蛋白（RPs）和四种不同的核糖体RNA（rRNA）组装而成。Rps7在核糖体的40S亚基中发挥重要作用，其功能缺失或异常表达可能导致多种生物学过程受到影响，包括细胞生长、分化和疾病发生。
在多种生物体中，Rps7的基因突变已被证实与多种疾病的发生和发展有关。例如，在人类中，RPS7基因的突变与Diamond-Blackfan贫血（DBA）的发生有关。DBA是一种遗传性骨髓衰竭综合征，表现为红系祖细胞发育不良和贫血。研究表明，RPS7基因的突变可能导致核糖体组装异常，从而影响蛋白质合成，最终导致红细胞生成障碍[3]。
除了在DBA中的作用外，Rps7还与其他多种疾病的发生和发展有关。例如，在肝癌中，Rps7的表达水平显著升高，并且与肝癌患者的生存率密切相关[1]。研究发现，Rps7可以通过与LOXL2 mRNA结合，稳定LOXL2的表达，进而激活ITGB1/FAK/SRC信号通路，促进肝癌细胞的粘附、迁移和侵袭能力，从而促进肝癌的转移和进展[1]。
此外，Rps7还与病毒感染和肿瘤发生有关。研究发现，乙型肝炎病毒（HBV）的致癌蛋白HBx可以与SIRT7去乙酰化酶相互作用，稳定SIRT7的表达，进而抑制Rps7的表达，促进细胞的转化和肿瘤的发生[2]。这表明，Rps7在维持细胞生长和抑制肿瘤发生中发挥着重要作用。
除了在人类疾病中的作用外，Rps7在植物中也具有重要作用。例如，在绿藻Chlamydomonas reinhardtii中，Rps7基因与ATP合成酶的ε亚基基因atpE存在共转录现象，这表明Rps7在植物细胞器的生物合成和功能中发挥着重要作用[4]。
综上所述，Rps7是一种重要的核糖体蛋白，在维持细胞生长、分化和抑制肿瘤发生中发挥着重要作用。Rps7的表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关，包括DBA、肝癌和病毒感染等。因此，深入研究Rps7的功能和机制对于理解这些疾病的发生和发展具有重要意义，并为开发新的治疗方法提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Zhou, Yu-Jiao, Yang, Min-Li, He, Xin, Zhang, Zhen-Zhen, Chen, Juan. 2024. RNA-binding protein RPS7 promotes hepatocellular carcinoma progression via LOXL2-dependent activation of ITGB1/FAK/SRC signaling. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 43, 45. doi:10.1186/s13046-023-02929-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38326908/
2. Pandey, Vijaya, Kumar, Vijay. 2015. Stabilization of SIRT7 deacetylase by viral oncoprotein HBx leads to inhibition of growth restrictive RPS7 gene and facilitates cellular transformation. In Scientific reports, 5, 14806. doi:10.1038/srep14806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26442981/
3. Skorodumova, Liubov O, Davydenko, Ksenia A, Filatova, Alexandra Y, Anastasevich, Lyudmila A, Larin, Sergey S. 2022. Splice-site variant in the RPS7 5'-UTR leads to a decrease in the mRNA level and development of Diamond-Blackfan anemia. In Clinical genetics, 103, 93-96. doi:10.1111/cge.14221. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36057918/
4. Robertson, D, Boynton, J E, Gillham, N W. . Cotranscription of the wild-type chloroplast atpE gene encoding the CF1/CF0 epsilon subunit with the 3' half of the rps7 gene in Chlamydomonas reinhardtii and characterization of frameshift mutations in atpE. In Molecular & general genetics : MGG, 221, 155-63. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2196429/
