推荐搜索:
C-NKG
IL10
Apoe
VEGFA
Trp53
ob/ob
Rag1
C57BL/6JCya-Rps7em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Rps7-flox
产品编号:
S-CKO-04869
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Rps7-flox mice (Strain S-CKO-04869) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Rps7em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-20115-Rps7-B6J-VA
产品编号
S-CKO-04869
基因名
Rps7
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
S7;Mtu;Rps7A
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1333818 Mice heterozygous for this ENU-induced mutation exhibit a white ventral patch and an extremely kinked or looped tail. Homozygotes exhibit an open hindbrain and defective neural crest production at E9.5.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Rps7位于小鼠的12号染色体,采用基因编辑技术,通过高通量电转受精卵方式,获得Rps7基因条件性敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Rps7-flox小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)利用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Rps7基因位于小鼠12号染色体上,由7个外显子组成,其中ATG起始密码子在2号外显子,TAA终止密码子在7号外显子。条件性敲除区域(cKO区域)位于4号外显子至5号外显子,包含约1085个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Rps7基因功能的丧失。Rps7-flox小鼠模型的构建过程包括使用基因编辑技术将靶向载体注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外,携带敲除等位基因的小鼠表现出白腹斑块和极度弯曲或环状尾巴,纯合子表现出开放的后脑和E9.5时神经嵴产生缺陷。该模型可用于研究Rps7基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Rps7,全称为ribosomal protein S7,是一种重要的核糖体蛋白,参与构成细胞内的核糖体,核糖体是细胞中负责蛋白质合成的关键细胞器。核糖体由大约80种不同的核糖体蛋白(RPs)和四种不同的核糖体RNA(rRNA)组装而成。Rps7在核糖体的40S亚基中发挥重要作用,其功能缺失或异常表达可能导致多种生物学过程受到影响,包括细胞生长、分化和疾病发生。
在多种生物体中,Rps7的基因突变已被证实与多种疾病的发生和发展有关。例如,在人类中,RPS7基因的突变与Diamond-Blackfan贫血(DBA)的发生有关。DBA是一种遗传性骨髓衰竭综合征,表现为红系祖细胞发育不良和贫血。研究表明,RPS7基因的突变可能导致核糖体组装异常,从而影响蛋白质合成,最终导致红细胞生成障碍[3]。
除了在DBA中的作用外,Rps7还与其他多种疾病的发生和发展有关。例如,在肝癌中,Rps7的表达水平显著升高,并且与肝癌患者的生存率密切相关[1]。研究发现,Rps7可以通过与LOXL2 mRNA结合,稳定LOXL2的表达,进而激活ITGB1/FAK/SRC信号通路,促进肝癌细胞的粘附、迁移和侵袭能力,从而促进肝癌的转移和进展[1]。
此外,Rps7还与病毒感染和肿瘤发生有关。研究发现,乙型肝炎病毒(HBV)的致癌蛋白HBx可以与SIRT7去乙酰化酶相互作用,稳定SIRT7的表达,进而抑制Rps7的表达,促进细胞的转化和肿瘤的发生[2]。这表明,Rps7在维持细胞生长和抑制肿瘤发生中发挥着重要作用。
除了在人类疾病中的作用外,Rps7在植物中也具有重要作用。例如,在绿藻Chlamydomonas reinhardtii中,Rps7基因与ATP合成酶的ε亚基基因atpE存在共转录现象,这表明Rps7在植物细胞器的生物合成和功能中发挥着重要作用[4]。
综上所述,Rps7是一种重要的核糖体蛋白,在维持细胞生长、分化和抑制肿瘤发生中发挥着重要作用。Rps7的表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关,包括DBA、肝癌和病毒感染等。因此,深入研究Rps7的功能和机制对于理解这些疾病的发生和发展具有重要意义,并为开发新的治疗方法提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Zhou, Yu-Jiao, Yang, Min-Li, He, Xin, Zhang, Zhen-Zhen, Chen, Juan. 2024. RNA-binding protein RPS7 promotes hepatocellular carcinoma progression via LOXL2-dependent activation of ITGB1/FAK/SRC signaling. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 43, 45. doi:10.1186/s13046-023-02929-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38326908/
2. Pandey, Vijaya, Kumar, Vijay. 2015. Stabilization of SIRT7 deacetylase by viral oncoprotein HBx leads to inhibition of growth restrictive RPS7 gene and facilitates cellular transformation. In Scientific reports, 5, 14806. doi:10.1038/srep14806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26442981/
3. Skorodumova, Liubov O, Davydenko, Ksenia A, Filatova, Alexandra Y, Anastasevich, Lyudmila A, Larin, Sergey S. 2022. Splice-site variant in the RPS7 5'-UTR leads to a decrease in the mRNA level and development of Diamond-Blackfan anemia. In Clinical genetics, 103, 93-96. doi:10.1111/cge.14221. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36057918/
4. Robertson, D, Boynton, J E, Gillham, N W. . Cotranscription of the wild-type chloroplast atpE gene encoding the CF1/CF0 epsilon subunit with the 3' half of the rps7 gene in Chlamydomonas reinhardtii and characterization of frameshift mutations in atpE. In Molecular & general genetics : MGG, 221, 155-63. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2196429/