Rps16条件性基因敲除小鼠_CKO_构建_价格_活体

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C57BL/6JCya-Rps16^em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠

复苏/繁育服务

产品名称：

Rps16-flox

产品编号：

S-CKO-04858

品系背景：

C57BL/6JCya

小鼠资源库

* 使用本品系发表的文献需注明：Rps16-flox mice (Strain S-CKO-04858) were purchased from Cyagen.

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交付类型

周龄

性别

基因型

数量

只

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基本信息

品系名称

C57BL/6JCya-Rps16^em1flox/Cya

品系编号

CKOCMP-20055-Rps16-B6J-VA

产品编号

S-CKO-04858

基因名

Rps16

品系背景

C57BL/6JCya

基因别称

NCBI号

20055

修饰方式

条件性基因敲除

方案下载

S-CKO-04858_6J_20055_Rps16_Exon 3~5_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

小鼠表型

MGI:98118

质控标准

精子检测

① 冷冻前验证精子活力观察

② 冷冻验证每批次进行复苏验证

品系状态

活体

环境标准

SPF

供应地区

中国

品系详情

点击查看品系详情： S-CKO-04858_6J_20055_Rps16_Exon 3~5_strategy.pdf

Rps16位于小鼠的7号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Rps16基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。

Rps16-flox小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建，该模型旨在研究Rps16基因在小鼠体内的功能。Rps16基因位于小鼠7号染色体上，由5个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAA终止密码子在5号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于3至5号外显子，包含291个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Rps16基因功能的丧失。 Rps16-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠可以通过与野生型小鼠交配产生，从而研究Rps16基因缺失对小鼠的影响。 Rps16-flox小鼠模型的生成过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠可以通过与野生型小鼠交配产生，从而研究Rps16基因缺失对小鼠的影响。此外，对于携带敲除等位基因的小鼠，删除cKO区域会导致小鼠Rps16基因功能的丧失。这为研究Rps16基因在小鼠体内的功能提供了重要的工具和模型。总之，Rps16-flox小鼠模型是一种重要的工具，可用于研究Rps16基因在小鼠体内的功能。赛业生物（Cyagen）的构建和基因编辑技术使得该模型的生成成为可能。通过研究Rps16基因缺失对小鼠的影响，可以深入了解该基因在生物体内的作用和功能。

基因研究概述

RPS16，也称为核糖体蛋白S16，是一种重要的核糖体蛋白。核糖体蛋白是构成核糖体的主要成分，核糖体是细胞内进行蛋白质合成的关键细胞器。RPS16在核糖体的组装和功能发挥中起着重要作用。在真核生物中，RPS16基因通常存在于线粒体和叶绿体基因组中，但在某些植物中，如苜蓿和杨树，叶绿体基因组中丢失了rps16基因，这表明RPS16基因在不同物种中经历了不同的进化路径[1,2,5,6,7]。

在植物中，叶绿体基因组的进化是一个动态的过程，伴随着基因的丢失和转移。例如，在拟南芥、番茄和水稻等植物中，叶绿体基因组编码rps16基因，但研究表明，这些植物的线粒体rps16基因也具有双重靶向能力，可以同时靶向线粒体和叶绿体[1]。这表明，RPS16的双重靶向能力在单子叶植物和双子叶植物的分化之前就已经出现，并且是核编码的rps16基因对叶绿体rps16基因进行替代的一个例子[1]。

在植物中，基因从叶绿体转移到核基因组是一个重要的进化过程。例如，在Euphorbia schimperi中，叶绿体基因组中的rps16基因丢失，并被核基因组中的rps16基因所替代[2]。这种替代可能是由于核基因组中的rps16基因复制并获得了双重靶向能力，使其能够同时靶向线粒体和叶绿体[2]。这种替代事件在多个植物谱系中发生，表明基因转移和替代是植物叶绿体基因组进化的重要过程[2,7]。

在动物中，RPS16基因也表现出重要的生物学功能。例如，在酵母菌S. cerevisiae中，RPS5和RPS16之间的相互作用对于翻译起始的效率至关重要。RPS5的N端结构域与RPS16的N端结构域相互作用，调节RPS16的C端尾与起始tRNA的结合，从而促进48S前起始复合物的组装[4]。

此外，RPS16基因还与病毒感染相关。例如，流感病毒感染可以导致宿主细胞中miRNA let-7的表达显著降低，而let-7可以靶向RPS16基因的3'-非翻译区，从而降低RPS16的表达。let-7的过表达可以增加干扰素的产生，并有效地抑制流感病毒的感染[3]。

综上所述，RPS16基因在真核生物中具有重要的生物学功能，参与调控核糖体的组装和功能，影响翻译的起始和效率。RPS16基因在不同物种中经历了不同的进化路径，并且在植物中表现出基因转移和替代的进化特征。此外，RPS16基因还与病毒感染相关，可以作为抗病毒药物的潜在靶点。

参考文献：

1. Ueda, Minoru, Nishikawa, Tomotaro, Fujimoto, Masaru, Tsutsumi, Nobuhiro, Kadowaki, Koh-Ichi. 2008. Substitution of the gene for chloroplast RPS16 was assisted by generation of a dual targeting signal. In Molecular biology and evolution, 25, 1566-75. doi:10.1093/molbev/msn102. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18453549/

2. Alqahtani, Aldanah A, Jansen, Robert K. 2021. The evolutionary fate of rpl32 and rps16 losses in the Euphorbia schimperi (Euphorbiaceae) plastome. In Scientific reports, 11, 7466. doi:10.1038/s41598-021-86820-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33811236/

3. Wu, Wenjiao, Wang, Chao, Xia, Changliang, Liu, Shuwen, Mei, Qinghua. 2022. MicroRNA let-7 Suppresses Influenza A Virus Infection by Targeting RPS16 and Enhancing Type I Interferon Response. In Frontiers in cellular and infection microbiology, 12, 904775. doi:10.3389/fcimb.2022.904775. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35873150/

4. Ghosh, Arnab, Jindal, Supriya, Bentley, Amber A, Hinnebusch, Alan G, Komar, Anton A. 2014. Rps5-Rps16 communication is essential for efficient translation initiation in yeast S. cerevisiae. In Nucleic acids research, 42, 8537-55. doi:10.1093/nar/gku550. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24948608/

5. Claude, Sivagami-Jean, Park, Seongjun, Park, SeonJoo. 2022. Gene loss, genome rearrangement, and accelerated substitution rates in plastid genome of Hypericum ascyron (Hypericaceae). In BMC plant biology, 22, 135. doi:10.1186/s12870-022-03515-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35321651/

6. Keller, J, Rousseau-Gueutin, M, Martin, G E, Cabello-Hurtado, F, Aïnouche, A. . The evolutionary fate of the chloroplast and nuclear rps16 genes as revealed through the sequencing and comparative analyses of four novel legume chloroplast genomes from Lupinus. In DNA research : an international journal for rapid publication of reports on genes and genomes, 24, 343-358. doi:10.1093/dnares/dsx006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28338826/

7. Yang, JiYoung, Park, Seongjun, Gil, Hee-Young, Pak, Jae-Hong, Kim, Seung-Chul. 2021. Characterization and Dynamics of Intracellular Gene Transfer in Plastid Genomes of Viola (Violaceae) and Order Malpighiales. In Frontiers in plant science, 12, 678580. doi:10.3389/fpls.2021.678580. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34512682/