智鼠故事 
C57BL/6JCya-Rgs16em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Rgs16-flox
产品编号：
S-CKO-04793
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Rgs16-flox mice (Strain S-CKO-04793) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Rgs16em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-19734-Rgs16-B6J-VA
产品编号
S-CKO-04793
基因名
Rgs16
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Rgsr；Rgs14
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:108407 Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased fatty acid oxidation and circulating ketone levels when fed a high-fat diet. Mice homozygous for a different knock-out allele exhibit impaired Th1 and Th2 chemotaxis and increased susceptibility toparasitic infection.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Rgs16位于小鼠的1号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Rgs16基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Rgs16-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Rgs16基因位于小鼠1号染色体上，由5个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在5号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号至4号外显子，包含340个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Rgs16基因功能的丧失。Rgs16-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠表现出在高脂饮食下增加的脂肪酸氧化和循环酮体水平。此外，携带不同敲除等位基因的小鼠表现出受损的Th1和Th2趋化作用以及增加的寄生虫感染易感性。该模型可用于研究Rgs16基因在小鼠体内的功能及其对脂肪酸代谢和免疫反应的影响。
基因研究概述
RGS16，也称为调节G蛋白信号16，是一种调节G蛋白信号通路的蛋白质。G蛋白信号通路是细胞内信号转导的重要途径，参与调控细胞增殖、分化、迁移、凋亡等生物学过程。RGS16作为G蛋白信号通路的调节因子，通过抑制G蛋白信号通路，影响细胞的功能和生物学行为。
RGS16在多种疾病中发挥重要作用，包括肿瘤、精神疾病、心血管疾病等。在肿瘤中，RGS16可以抑制抗肿瘤CD8+ T细胞的存活，促进肿瘤的进展。例如，一项研究发现，RGS16表达降低可以抑制CD8+ T细胞的凋亡，并增强其抗肿瘤功能[1]。此外，RGS16还可以促进胶质瘤的进展，并作为胶质瘤患者的独立预后因素[2]。在精神疾病中，RGS16的表达上调与精神分裂症相关。一项研究发现，精神分裂症患者大脑中RGS16的表达水平升高，提示RGS16可能参与精神分裂症的发病机制[3]。在心血管疾病中，RGS16的表达水平受到多种因素的调节，例如内皮素-1和鞘氨醇-1-磷酸可以诱导RGS16的表达[4]。
除了在疾病中的作用，RGS16还与脂肪代谢相关。一项研究发现，RGS16基因的多态性与鸡的脂肪性状相关，提示RGS16可能参与脂肪沉积的过程[5]。此外，RGS16还可以抑制单核细胞的促炎反应[6]。在结直肠癌中，RGS16的表达水平升高与患者的预后不良相关[7]。RGS16还可以调节昼夜节律，参与生物钟的调控[8]。
综上所述，RGS16是一种重要的调节G蛋白信号通路的蛋白质，参与调控细胞的功能和生物学行为。RGS16在多种疾病中发挥重要作用，包括肿瘤、精神疾病、心血管疾病等。此外，RGS16还与脂肪代谢、炎症反应、昼夜节律等相关。RGS16的研究有助于深入理解G蛋白信号通路的调控机制和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Weisshaar, Nina, Wu, Jingxia, Ming, Yanan, Hofmann, Ilse, Cui, Guoliang. 2022. Rgs16 promotes antitumor CD8+ T cell exhaustion. In Science immunology, 7, eabh1873. doi:10.1126/sciimmunol.abh1873. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35622904/
2. Shriebman, Yaen, Yitzhaky, Assif, Kosloff, Mickey, Hertzberg, Libi. 2022. Gene expression meta-analysis in patients with schizophrenia reveals up-regulation of RGS2 and RGS16 in Brodmann Area 10. In The European journal of neuroscience, 57, 360-372. doi:10.1111/ejn.15876. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36443250/
3. Huang, Ruoyu, Li, Guanzhang, Zhao, Zheng, Wang, Kuanyu, Hu, Huimin. 2020. RGS16 promotes glioma progression and serves as a prognostic factor. In CNS neuroscience & therapeutics, 26, 791-803. doi:10.1111/cns.13382. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32319728/
4. Ye, Mao, Fan, Zhexia, Xu, Yuhang, Zhang, Siyu, Luo, Qingbin. 2023. Exploring the association between fat-related traits in chickens and the RGS16 gene: insights from polymorphism and functional validation analysis. In Frontiers in veterinary science, 10, 1180797. doi:10.3389/fvets.2023.1180797. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37234072/
5. Zhang, Yanzhou, Zhu, Qing, Cao, Xiufeng, Ni, Bin. 2023. RGS16 regulates Hippo-YAP activity to promote esophageal cancer cell proliferation and migration. In Biochemical and biophysical research communications, 675, 122-129. doi:10.1016/j.bbrc.2023.04.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37473526/
6. Wang, Chaochao, Xue, Hao, Zhao, Rongrong, Deng, Lin, Li, Gang. 2022. RGS16 regulated by let-7c-5p promotes glioma progression by activating PI3K-AKT pathway. In Frontiers of medicine, 17, 143-155. doi:10.1007/s11684-022-0929-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36414916/
7. Stuebe, Sabine, Wieland, Thomas, Kraemer, Elisabeth, Chen, Ching-Kang, Patten, Monica. 2007. Sphingosine-1-phosphate and endothelin-1 induce the expression of rgs16 protein in cardiac myocytes by transcriptional activation of the rgs16 gene. In Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 376, 363-73. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18046543/
8. Suurväli, J, Pahtma, M, Saar, R, Cavaillon, J M, Rüütel Boudinot, S. . RGS16 restricts the pro-inflammatory response of monocytes. In Scandinavian journal of immunology, 81, 23-30. doi:10.1111/sji.12250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25366993/
