智鼠故事 
C57BL/6JCya-Gsc2em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Gsc2-flox
产品编号：
S-CKO-04731
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Gsc2-flox mice (Strain S-CKO-04731) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Gsc2em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-195333-Gsc2-B6J-VA
产品编号
S-CKO-04731
基因名
Gsc2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Gscl；GSC-2；4930568H22Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:892006 Mice homozygous for either one of two independently generated knock-out alleles are viable and fertile with no detectable anatomical or histological abnormalities.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Gsc2位于小鼠的16号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Gsc2基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Gsc2-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Gsc2基因位于小鼠16号染色体上，由3个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在3号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于第1到3号外显子，包含约2446个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Gsc2基因功能的丧失。Gsc2-flox小鼠模型的构建过程包括将基因编辑工具和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠是存活的，并且能够生育，没有可检测到的解剖或组织学异常。此外，携带敲入等位基因的小鼠也是存活的，并且能够生育，没有可检测到的解剖或组织学异常。Gsc2-flox小鼠模型可用于研究Gsc2基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Gsc2，即goosecoid homeobox 2，是一种在多种生物体中发现的基因。Gsc2基因编码的蛋白质包含一个homeobox结构域，这是一个高度保守的DNA结合区域，能够识别并结合特定的DNA序列，从而调控下游基因的表达。在细胞分化和发育过程中，Gsc2基因发挥着重要作用，其表达模式通常与特定的细胞命运和器官形成相关联。
在模式生物如斑马鱼中，Gsc2基因的表达与神经系统的发育密切相关。例如，在斑马鱼的脑干结构中，Gsc2基因的表达可以用来区分不同类型的神经元群体。研究发现，Gsc2基因表达与神经肽relaxin-3a（rln3a）的表达存在一定的相关性，Gsc2和rln3a表达的神经元在连接性、自发活动和功能特性方面存在差异[1]。这些发现为研究神经系统不同区域的连接和功能提供了新的线索。
此外，Gsc2基因在人类发育过程中也具有重要作用。22q11.2区域是Oculo-auriculo-vertebral spectrum（OAVS）发病的主要候选区域之一。OAVS是一种先天性发育异常，表现为眼、耳和脊椎的异常。Gsc2基因被提出是OAVS的候选基因之一，可能与OAVS的表型相关[2]。
在真菌中，Gsc2基因编码的蛋白质是1,3-β-葡聚糖合酶的亚基，参与真菌细胞壁的合成。研究发现，在酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中，Gsc2基因的表达受到Smk1p MAP激酶的负调控，这种调控机制对于酵母菌孢子的形成和细胞壁的沉积至关重要[3]。此外，Gsc2基因的表达还受到钙离子信号通路和Crz1转录因子的调控，这些调控机制对于酵母菌应对砷胁迫具有重要意义[4]。
综上所述，Gsc2基因在多种生物体中发挥着重要作用，其表达与细胞分化、发育和应激反应密切相关。Gsc2基因的表达受到多种信号通路的调控，包括Smk1p MAP激酶、钙离子信号通路和Crz1转录因子等。深入研究Gsc2基因的调控机制和功能将有助于我们更好地理解生物体的发育和应激反应过程，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Spikol, Emma D, Cheng, Ji, Macurak, Michelle, Subedi, Abhignya, Halpern, Marnie E. 2024. Genetically defined nucleus incertus neurons differ in connectivity and function. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.89516. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38819436/
2. Glaeser, Andressa Barreto, Santos, Andressa Schneiders, Diniz, Bruna Lixinski, Rosa, Rafael Fabiano Machado, Zen, Paulo Ricardo Gazzola. 2020. Candidate genes of oculo-auriculo-vertebral spectrum in 22q region: A systematic review. In American journal of medical genetics. Part A, 182, 2624-2631. doi:10.1002/ajmg.a.61841. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32893956/
3. Huang, Linda S, Doherty, Hugh K, Herskowitz, Ira. 2005. The Smk1p MAP kinase negatively regulates Gsc2p, a 1,3-beta-glucan synthase, during spore wall morphogenesis in Saccharomyces cerevisiae. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 12431-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16116083/
4. Ferreira, Rita T, Silva, Ana R Courelas, Pimentel, Catarina, Rodrigues-Pousada, Claudina, Menezes, Regina A. 2012. Arsenic stress elicits cytosolic Ca(2+) bursts and Crz1 activation in Saccharomyces cerevisiae. In Microbiology (Reading, England), 158, 2293-2302. doi:10.1099/mic.0.059170-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22745270/
