智鼠故事 
C57BL/6JCya-Prl3b1em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Prl3b1-flox
产品编号：
S-CKO-04318
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Prl3b1-flox mice (Strain S-CKO-04318) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Prl3b1em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-18776-Prl3b1-B6J-VA
产品编号
S-CKO-04318
基因名
Prl3b1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
PL；Pl2；Csh2；Ghd8；Pl-2；mplII；mPL-II
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Prl3b1位于小鼠的13号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Prl3b1基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Prl3b1-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Prl3b1基因位于小鼠13号染色体上，包含五个外显子，其中ATG起始密码子位于1号外显子，TGA终止密码子位于5号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号外显子，大小约为658个碱基对。删除该区域会导致小鼠Prl3b1基因功能的丧失。Prl3b1-flox小鼠模型的构建过程包括使用基因编辑技术将靶向载体注入受精卵，随后对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Prl3b1基因在小鼠体内的功能，为相关研究提供了重要的工具。
基因研究概述
Prl3b1，即Prolactin family 3, subfamily b, member 1，是一种编码胎盘催乳素2（PL-2）蛋白的基因，该蛋白在妊娠末期胎盘中的表达增加。PL-2蛋白不仅在胎盘中有表达，还在睾丸中的生殖细胞中表达，特别是在精母细胞中。Prl3b1基因的表达受到多种因素的调控，包括甲状腺激素（T3）、肾上腺髓质素（ADM）和同源蛋白EGAM1C等。这些因素通过影响Prl3b1基因的表达水平，进而影响生殖细胞的发育和胎盘的形成。
研究表明，T3可以影响Prl3b1基因的表达。在体外实验中，不同剂量的T3对小鼠滋养层细胞中Prl3b1基因的表达有不同影响。低剂量的T3（10⁻⁷ M和10⁻⁹ M）可以增加Prl3b1基因的mRNA水平，而高剂量的T3（10⁻⁴ M）则减少Prl3b1基因的表达[1]。这表明T3对Prl3b1基因的表达有剂量依赖性的影响。
ADM也被发现可以影响Prl3b1基因的表达。在体外实验中，ADM可以促进大鼠滋养层干细胞（TSCs）向滋养层巨细胞（TGCs）的分化，并且ADM可以增加Prl3b1基因的mRNA水平[2]。这表明ADM可以通过影响Prl3b1基因的表达来调控滋养层细胞的分化。
EGAM1C是一种同源蛋白，它在小鼠胎盘和滋养层干细胞中的表达模式与Prl3b1基因有部分重叠。EGAM1C的过表达可以增强Prl3b1基因的表达水平，这表明EGAM1C可能参与了Prl3b1基因的表达调控[3]。
除了上述因素，Prl3b1基因的表达还受到其他因素的影响。例如，在晚期妊娠的小鼠中，滋养层特异性减少血管内皮生长因子A（VEGFA）的表达可以改变胎盘基因的表达和母体的心血管功能，其中包括Prl3b1基因的表达[4]。此外，Prl3b1基因的表达还受到子宫发育过程中多种催乳素家族成员的影响，这些成员在新生儿小鼠的子宫内膜腺体发育过程中发挥作用[5]。这些研究结果表明，Prl3b1基因的表达受到多种因素的调控，这些因素共同影响生殖细胞的发育和胎盘的形成。
此外，研究发现，Prl3b1基因的表达还与母体的年龄有关。在晚期妊娠的大鼠中，母体年龄的增加会导致胎盘表型的改变，包括Prl3b1基因的表达水平的增加[6]。这表明Prl3b1基因的表达还受到母体年龄的影响，这可能是母体年龄增加导致妊娠并发症的原因之一。
最后，研究发现，Prl3b1基因的表达还受到其他因素的影响。例如，在杂交鲈鱼中，饮食补充α-硫辛酸可以影响肝脏的转录组，其中包括Prl3b1基因的表达[7]。此外，转录因子OVOL2可以抑制ID2基因的表达，从而促进滋养层干细胞的分化和胎盘的形成，其中包括Prl3b1基因的表达[8]。
综上所述，Prl3b1基因是一种编码胎盘催乳素2（PL-2）蛋白的基因，该蛋白在生殖细胞的发育和胎盘的形成中发挥重要作用。Prl3b1基因的表达受到多种因素的调控，包括甲状腺激素（T3）、肾上腺髓质素（ADM）、同源蛋白EGAM1C、母体年龄、滋养层特异性VEGFA的表达和其他因素。这些因素通过影响Prl3b1基因的表达水平，进而影响生殖细胞的发育和胎盘的形成。因此，深入理解Prl3b1基因的表达调控机制，对于研究生殖细胞的发育和胎盘的形成具有重要的意义。
参考文献：
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4. Li, Han, Qu, Dawei, McDonald, Angela, Nagy, Andras, Adamson, S Lee. 2014. Trophoblast-specific reduction of VEGFA alters placental gene expression and maternal cardiovascular function in mice. In Biology of reproduction, 91, 87. doi:10.1095/biolreprod.114.118299. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25122061/
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7. Ou, Guanghai, Xie, Ruitao, Huang, Jiansheng, Ma, Qian, Chen, Gang. 2023. Effects of Dietary Alpha-Lipoic Acid on Growth Performance, Serum Biochemical Indexes, Liver Antioxidant Capacity and Transcriptome of Juvenile Hybrid Grouper (Epinephelus fuscoguttatus♀ × Epinephelus polyphekadion♂). In Animals : an open access journal from MDPI, 13, . doi:10.3390/ani13050887. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36899744/
8. Jeyarajah, Mariyan J, Jaju Bhattad, Gargi, Hillier, Dendra M, Renaud, Stephen J. 2020. The Transcription Factor OVOL2 Represses ID2 and Drives Differentiation of Trophoblast Stem Cells and Placental Development in Mice. In Cells, 9, . doi:10.3390/cells9040840. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32244352/
