智鼠故事 
C57BL/6JCya-Lgals9em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Lgals9-flox
产品编号：
S-CKO-03384
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Lgals9-flox mice (Strain S-CKO-03384) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Lgals9em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-16859-Lgals9-B6J-VA
产品编号
S-CKO-03384
基因名
Lgals9
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
gal-9；Lgals5；LGALS35；galectin-9
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:109496 Mice homozygous for a null allele exhibit increased susceptibility to collagen-induced arthritis, increased T-helper 1 cells and decreased regulatory T cells.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Lgals9位于小鼠的11号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Lgals9基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Lgals9-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Lgals9基因位于小鼠11号染色体上，由11个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在11号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号外显子，包含89个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Lgals9基因功能的丧失。
Lgals9-flox小鼠模型的构建过程包括利用BAC克隆RP23-341J22作为模板，通过PCR生成同源臂和cKO区域。随后，将这些区域与靶向载体结合，并将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。在受精卵中，这些核糖核蛋白和靶向载体会结合并切割Lgals9基因，导致该基因的敲除。出生后，对小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定，以确保成功构建了条件性敲除小鼠。
此外，携带敲除等位基因的小鼠表现出对胶原诱导性关节炎的易感性增加，T辅助1细胞增加和调节性T细胞减少。这些表型变化提示Lgals9基因在小鼠体内的免疫功能中发挥重要作用。Lgals9-flox小鼠模型可用于研究Lgals9基因在小鼠体内的功能，以及与相关疾病的关系。
基因研究概述
Lgals9，也称为Galectin-9，是一种重要的糖结合蛋白，属于凝集素家族。凝集素是一类能够特异性识别并结合特定糖结构域的蛋白质，参与多种生物学过程，包括细胞粘附、细胞通讯、细胞生长、分化和凋亡等。Galectin-9在免疫调节和肿瘤发生发展中发挥重要作用，其表达和功能受到多种因素的调控。
研究表明，Galectin-9在多种癌症中表达上调，包括结直肠癌、宫颈癌、乳腺癌、肺癌等。在结直肠癌中，Galectin-9的表达水平与肿瘤的分期和预后相关，高表达水平与较差的预后相关[2]。在宫颈癌中，Galectin-9的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移能力相关，高表达水平与肿瘤的侵袭性和转移能力增强相关[2]。在乳腺癌中，Galectin-9的表达水平与肿瘤的恶性程度和预后相关，高表达水平与肿瘤的恶性程度和预后较差相关[2]。在肺癌中，Galectin-9的表达水平与肿瘤的分期和预后相关，高表达水平与较差的预后相关[2]。
Galectin-9通过多种机制影响肿瘤的发生发展。首先，Galectin-9可以与细胞表面的糖蛋白结合，调节细胞的粘附和迁移。其次，Galectin-9可以与细胞表面的死亡受体结合，诱导细胞凋亡。此外，Galectin-9还可以调节免疫细胞的活性和功能，影响肿瘤免疫微环境的形成和功能。
除了在肿瘤发生发展中的作用，Galectin-9还参与多种免疫调节过程。例如，Galectin-9可以与细胞表面的受体CD44结合，抑制T细胞的活化和增殖，调节免疫反应[1]。此外，Galectin-9还可以与细胞表面的受体TIM-3结合，诱导T细胞凋亡，调节免疫耐受[3]。
综上所述，Galectin-9是一种重要的糖结合蛋白，在免疫调节和肿瘤发生发展中发挥重要作用。Galectin-9的表达和功能受到多种因素的调控，其异常表达与多种疾病的发病机制和预后相关。因此，Galectin-9可能成为疾病诊断和治疗的新靶点，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Han, Bing, Zhou, Shunheng, Zhang, Yuan, Jiang, Wei, Yao, Honghong. 2024. Integrating spatial and single-cell transcriptomics to characterize the molecular and cellular architecture of the ischemic mouse brain. In Science translational medicine, 16, eadg1323. doi:10.1126/scitranslmed.adg1323. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38324639/
2. Ou, Zhihua, Lin, Shitong, Qiu, Jiaying, Li, Junhua, Wu, Peng. 2022. Single-Nucleus RNA Sequencing and Spatial Transcriptomics Reveal the Immunological Microenvironment of Cervical Squamous Cell Carcinoma. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 9, e2203040. doi:10.1002/advs.202203040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35986392/
3. Yang, Riyao, Sun, Linlin, Li, Ching-Fei, Yu, Dihua, Hung, Mien-Chie. 2021. Galectin-9 interacts with PD-1 and TIM-3 to regulate T cell death and is a target for cancer immunotherapy. In Nature communications, 12, 832. doi:10.1038/s41467-021-21099-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33547304/
