Crip3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Crip3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00990

品系全称

C57BL/6JCya-Crip3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-114570-Crip3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Crip3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00990) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cysteine-rich protein 3
基因别称
TLP,TLP-A,TLP-B,Tlmp
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053250 | Ensembl: ENSMUST00000113465
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2152434Homozygous mutant mice exhibit a decrease in thymocyte cellularity, though thymocyte development and thymic architecture appear to be normal.
CRIP3,即Cysteine-Rich Intestinal Protein 3,属于Cysteine-Rich Intestinal Protein家族成员之一,属于LIM蛋白家族。LIM蛋白是一类含有两个锌指结构的蛋白,通常在细胞骨架调节、细胞信号传导和细胞分化中发挥作用。CRIP家族成员在哺乳动物中广泛表达,但它们在胚胎发育过程中的表达模式和功能仍不完全清楚。

在胚胎发育过程中,CRIP3的表达在多个器官和系统中观察到。在斑马鱼胚胎中,CRIP3基因在原肾、鳃弓和眼睛中表达[3]。此外,CRIP3转录本在发育中的颅神经节和神经管中也可以被检测到[3]。相比之下,CRIP2在心血管系统、大脑和神经管中表达,而CRIP3在颅神经节和心脏中表达[3]。这些发现表明,每个CRIP家族成员可能在胚胎发育过程中发挥重要作用。

除了在胚胎发育中的作用外,CRIP3还与其他生物学过程和疾病相关。例如,研究表明,CRIP3在氧化应激下被下调,可能与锌稳态相关[2]。此外,CRIP3的表达与年龄相关听力损失(ARHL)相关,并被认为在ARHL的发病机制中起重要作用[1]。此外,CRIP3的表达与前列腺癌的疾病进展相关,并被用作预测患者再分类的潜在生物标志物[4,5]。

此外,CRIP3的表达还与其他生物学过程和疾病相关。例如,研究表明,CRIP3在氧化应激下被下调,可能与锌稳态相关[2]。此外,CRIP3的表达与年龄相关听力损失(ARHL)相关,并被认为在ARHL的发病机制中起重要作用[1]。此外,CRIP3的表达与前列腺癌的疾病进展相关,并被用作预测患者再分类的潜在生物标志物[4,5]。

总之,CRIP3是一种重要的LIM蛋白家族成员,参与多种生物学过程,包括胚胎发育、氧化应激和疾病发生。CRIP3的表达与多种疾病相关,包括ARHL和前列腺癌,并可能成为预测疾病进展和预后的潜在生物标志物。然而,CRIP3的确切功能和调控机制仍需要进一步研究。

参考文献:
1. Cornejo-Sanchez, Diana M, Li, Guangyou, Fabiha, Tabassum, DeWan, Andrew T, Leal, Suzanne M. 2023. Rare-variant association analysis reveals known and new age-related hearing loss genes. In European journal of human genetics : EJHG, 31, 638-647. doi:10.1038/s41431-023-01302-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36788145/
2. Suzuki, Takayuki, Ono, Yoko, Bono, Hidemasa. 2021. Comparison of Oxidative and Hypoxic Stress Responsive Genes from Meta-Analysis of Public Transcriptomes. In Biomedicines, 9, . doi:10.3390/biomedicines9121830. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34944646/
3. Hempel, Annemarie, Kühl, Susanne J. . Comparative expression analysis of cysteine-rich intestinal protein family members crip1, 2 and 3 during Xenopus laevis embryogenesis. In The International journal of developmental biology, 58, 841-9. doi:10.1387/ijdb.140270sk. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26154325/
4. Ghorbel, Mohamed T, Mokhtari, Amir, Sheikh, Maimuna, Angelini, Gianni D, Caputo, Massimo. 2012. Controlled reoxygenation cardiopulmonary bypass is associated with reduced transcriptomic changes in cyanotic tetralogy of Fallot patients undergoing surgery. In Physiological genomics, 44, 1098-106. doi:10.1152/physiolgenomics.00072.2012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22991208/
5. Zhao, Fang, Vesprini, Danny, Liu, Richard S C, Liu, Stanley K, Bapat, Bharati. 2019. Combining urinary DNA methylation and cell-free microRNA biomarkers for improved monitoring of prostate cancer patients on active surveillance. In Urologic oncology, 37, 297.e9-297.e17. doi:10.1016/j.urolonc.2019.01.031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30777394/