Abi1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Abi1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00936

品系全称

C57BL/6JCya-Abi1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-11308-Abi1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Abi1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00936) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
abl interactor 1
基因别称
E3B1,NAP1,Ssh3bp1,abi-1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001077190.3 | Ensembl: ENSMUST00000123948
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1328 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104913Mice homozygous for a knock-out allele exhibit background sensitive embryonic lethality prior during organogenesis associated with about abnormal vasculogenesis and angiogenesis.
ABI1,也称为Abelson interactor 1,是一种重要的蛋白质磷酸酶,在植物和动物中发挥多种生物学功能。在植物中,ABI1作为植物激素脱落酸(ABA)信号传导途径的关键组成部分,参与植物对干旱、盐胁迫等非生物胁迫的响应。ABI1属于2C型蛋白磷酸酶(PP2C)家族,其活性受到ABA受体RCARs/PYR1/PYLs的调控。当ABA与这些受体结合时,会抑制ABI1和另一个PP2C家族成员ABI2的活性,从而激活SNF1型激酶,最终导致ABA依赖性基因表达和离子通道的调节。这一机制对于植物适应环境胁迫至关重要[1,4,6]。

在动物中,ABI1主要在细胞骨架重塑和生长因子/受体信号传导中发挥作用。研究表明,ABI1在Bcr-Abl诱导的白血病发生中发挥重要作用,其基因沉默可以抑制Bcr-Abl诱导的异常肌动蛋白重塑、细胞粘附和迁移,从而降低白血病细胞的侵袭能力[5]。此外,ABI1在动脉粥样硬化中也发挥重要作用,MBNL1介导的ABI1基因剪接变异体Abi1-Δe10的表达可以激活Rac1信号通路,导致血管平滑肌细胞向巨噬细胞样细胞转化,进而促进动脉粥样硬化的发生[2]。此外,ABI1还在乳腺癌的转移和预后中发挥重要作用,ABI1表达水平与乳腺癌患者的生存率和转移风险密切相关[3]。

综上所述,ABI1作为一种重要的蛋白质磷酸酶,在植物和动物中发挥多种生物学功能。在植物中,ABI1参与ABA信号传导途径,调控植物对干旱、盐胁迫等非生物胁迫的响应。在动物中,ABI1主要在细胞骨架重塑和生长因子/受体信号传导中发挥作用,参与Bcr-Abl诱导的白血病发生、动脉粥样硬化和乳腺癌的转移和预后等多种生物学过程。深入研究ABI1的功能和作用机制,有助于我们更好地理解其在不同生物学过程中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Raghavendra, Agepati S, Gonugunta, Vijay K, Christmann, Alexander, Grill, Erwin. 2010. ABA perception and signalling. In Trends in plant science, 15, 395-401. doi:10.1016/j.tplants.2010.04.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20493758/
2. Li, Yinan, Guo, Xiangjiang, Xue, Guanhua, Ye, Meng, Zhang, Lan. 2021. RNA Splicing of the Abi1 Gene by MBNL1 contributes to macrophage-like phenotype modulation of vascular smooth muscle cell during atherogenesis. In Cell proliferation, 54, e13023. doi:10.1111/cpr.13023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33759281/
3. Regua, Angelina, Papp, Csaba, Grageda, Andre, Kuznetsov, Vladimir A, Kotula, Leszek. 2022. ABI1-based expression signature predicts breast cancer metastasis and survival. In Molecular oncology, 16, 2632-2657. doi:10.1002/1878-0261.13175. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34967509/
4. Ma, Yue, Szostkiewicz, Izabela, Korte, Arthur, Christmann, Alexander, Grill, Erwin. 2009. Regulators of PP2C phosphatase activity function as abscisic acid sensors. In Science (New York, N.Y.), 324, 1064-8. doi:10.1126/science.1172408. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19407143/
5. Yu, Weidong, Sun, Xiaolin, Clough, Nancy, Tao, Yunxia, Dai, Zonghan. 2008. Abi1 gene silencing by short hairpin RNA impairs Bcr-Abl-induced cell adhesion and migration in vitro and leukemogenesis in vivo. In Carcinogenesis, 29, 1717-24. doi:10.1093/carcin/bgn098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18453543/
6. Park, Sang-Youl, Fung, Pauline, Nishimura, Noriyuki, Volkman, Brian F, Cutler, Sean R. 2009. Abscisic acid inhibits type 2C protein phosphatases via the PYR/PYL family of START proteins. In Science (New York, N.Y.), 324, 1068-71. doi:10.1126/science.1173041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19407142/