智鼠故事 
C57BL/6JCya-Abi1em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Abi1-flox
产品编号：
S-CKO-00936
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Abi1-flox mice (Strain S-CKO-00936) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Abi1em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-11308-Abi1-B6J-VA
产品编号
S-CKO-00936
基因名
Abi1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
E3B1；NAP1；abi-1；Ssh3bp1
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:104913 Mice homozygous for a knock-out allele exhibit background sensitive embryonic lethality prior during organogenesis associated with about abnormal vasculogenesis and angiogenesis.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Abi1位于小鼠的2号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Abi1基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Abi1-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Abi1基因位于小鼠2号染色体上，由11个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在11号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于4号外显子至5号外显子，包含约1328个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Abi1基因功能的丧失。Abi1-flox小鼠模型的生成过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠在器官形成期表现出胚胎致死性，与血管生成和血管形成异常有关。该模型可用于研究Abi1基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
ABI1，也称为Abelson interactor 1，是一种重要的蛋白质磷酸酶，在植物和动物中发挥多种生物学功能。在植物中，ABI1作为植物激素脱落酸（ABA）信号传导途径的关键组成部分，参与植物对干旱、盐胁迫等非生物胁迫的响应。ABI1属于2C型蛋白磷酸酶（PP2C）家族，其活性受到ABA受体RCARs/PYR1/PYLs的调控。当ABA与这些受体结合时，会抑制ABI1和另一个PP2C家族成员ABI2的活性，从而激活SNF1型激酶，最终导致ABA依赖性基因表达和离子通道的调节。这一机制对于植物适应环境胁迫至关重要[1,4,6]。
在动物中，ABI1主要在细胞骨架重塑和生长因子/受体信号传导中发挥作用。研究表明，ABI1在Bcr-Abl诱导的白血病发生中发挥重要作用，其基因沉默可以抑制Bcr-Abl诱导的异常肌动蛋白重塑、细胞粘附和迁移，从而降低白血病细胞的侵袭能力[5]。此外，ABI1在动脉粥样硬化中也发挥重要作用，MBNL1介导的ABI1基因剪接变异体Abi1-Δe10的表达可以激活Rac1信号通路，导致血管平滑肌细胞向巨噬细胞样细胞转化，进而促进动脉粥样硬化的发生[2]。此外，ABI1还在乳腺癌的转移和预后中发挥重要作用，ABI1表达水平与乳腺癌患者的生存率和转移风险密切相关[3]。
综上所述，ABI1作为一种重要的蛋白质磷酸酶，在植物和动物中发挥多种生物学功能。在植物中，ABI1参与ABA信号传导途径，调控植物对干旱、盐胁迫等非生物胁迫的响应。在动物中，ABI1主要在细胞骨架重塑和生长因子/受体信号传导中发挥作用，参与Bcr-Abl诱导的白血病发生、动脉粥样硬化和乳腺癌的转移和预后等多种生物学过程。深入研究ABI1的功能和作用机制，有助于我们更好地理解其在不同生物学过程中的作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Raghavendra, Agepati S, Gonugunta, Vijay K, Christmann, Alexander, Grill, Erwin. 2010. ABA perception and signalling. In Trends in plant science, 15, 395-401. doi:10.1016/j.tplants.2010.04.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20493758/
2. Li, Yinan, Guo, Xiangjiang, Xue, Guanhua, Ye, Meng, Zhang, Lan. 2021. RNA Splicing of the Abi1 Gene by MBNL1 contributes to macrophage-like phenotype modulation of vascular smooth muscle cell during atherogenesis. In Cell proliferation, 54, e13023. doi:10.1111/cpr.13023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33759281/
3. Regua, Angelina, Papp, Csaba, Grageda, Andre, Kuznetsov, Vladimir A, Kotula, Leszek. 2022. ABI1-based expression signature predicts breast cancer metastasis and survival. In Molecular oncology, 16, 2632-2657. doi:10.1002/1878-0261.13175. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34967509/
4. Ma, Yue, Szostkiewicz, Izabela, Korte, Arthur, Christmann, Alexander, Grill, Erwin. 2009. Regulators of PP2C phosphatase activity function as abscisic acid sensors. In Science (New York, N.Y.), 324, 1064-8. doi:10.1126/science.1172408. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19407143/
5. Yu, Weidong, Sun, Xiaolin, Clough, Nancy, Tao, Yunxia, Dai, Zonghan. 2008. Abi1 gene silencing by short hairpin RNA impairs Bcr-Abl-induced cell adhesion and migration in vitro and leukemogenesis in vivo. In Carcinogenesis, 29, 1717-24. doi:10.1093/carcin/bgn098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18453543/
6. Park, Sang-Youl, Fung, Pauline, Nishimura, Noriyuki, Volkman, Brian F, Cutler, Sean R. 2009. Abscisic acid inhibits type 2C protein phosphatases via the PYR/PYL family of START proteins. In Science (New York, N.Y.), 324, 1068-71. doi:10.1126/science.1173041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19407142/
