智鼠故事 
C57BL/6JCya-Acbd3em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Acbd3-KO
产品编号：
S-KO-20877
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Acbd3-KO mice (Strain S-KO-20877) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Acbd3em1/Cya
品系编号
KOCMP-170760-Acbd3-B6J-VB
产品编号
S-KO-20877
基因名
Acbd3
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Pap7；60kDa；GCP60；GOLPH1；Gocap1；D1Ertd10e；8430407O11Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Acbd3位于小鼠的1号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Acbd3基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Acbd3-KO小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建。该模型以小鼠C57BL/6JCya品系为基础，通过基因敲除技术实现对Acbd3基因的全身性修饰。Acbd3基因位于小鼠1号染色体上，包含8个外显子，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在8号外显子。基因编辑技术中，赛业生物（Cyagen）选取了2号外显子和3号外显子作为目标区域，该区域包含283个碱基对的编码序列。Acbd3-KO小鼠的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Acbd3基因在小鼠体内的功能，以及其在相关疾病发生发展过程中的作用。
基因研究概述
基因ACBD3，也称为酰基辅酶A结合域蛋白3，是一种定位于高尔基体的蛋白质，具有多种生物学功能。ACBD3在细胞信号传导、膜域组织、细胞分裂、神经发生和胚胎发生中发挥重要作用。ACBD3可以与其他酰基辅酶A结合域蛋白相互作用，参与多种生物学过程。
ACBD3在类固醇生成、细胞凋亡、神经发生和胚胎发生中发挥重要作用。例如，ACBD3可以促进类固醇的合成，参与细胞凋亡的调节，影响神经细胞的发育和胚胎的形态发生[1]。ACBD3还可以参与细胞分裂的不对称性，影响细胞的命运决定，并可能与癌症的发生发展有关。
ACBD3在STING信号通路中发挥重要作用。STING是一种位于内质网的适配蛋白，参与细胞对DNA病毒的免疫应答。ACBD3可以与STING相互作用，促进STING的激活和定位，从而调节STING信号通路[2]。
ACBD3在癌症中具有潜在的生物标志物和治疗效果。ACBD3在多种癌症中表达异常，可能与癌症的发生发展有关。例如，ACBD3在胃癌中表达上调，并与胃癌的分级和预后相关[3]。ACBD3在乳腺癌中表达上调，并与乳腺癌的不良预后相关，并可能通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进乳腺癌细胞的自我更新和肿瘤发生[4]。ACBD3在多种癌症中的表达和功能研究，为癌症的诊断和治疗提供了新的思路和策略。
ACBD3在神经退行性疾病中也具有重要作用。例如，ACBD3在亨廷顿病中表达上调，并与亨廷顿病的神经毒性相关。ACBD3可以与亨廷顿蛋白相互作用，增强亨廷顿蛋白的毒性，并导致神经细胞的死亡[5]。
ACBD3在病毒感染中也具有重要作用。例如，ACBD3是肠道病毒复制的关键宿主因子，可以与肠道病毒的3A蛋白相互作用，促进肠道病毒在宿主细胞中的复制[6][7]。ACBD3在病毒感染中的作用研究，为抗病毒药物的开发提供了新的思路和策略。
综上所述，ACBD3是一种重要的多功能蛋白质，在细胞信号传导、膜域组织、细胞分裂、神经发生和胚胎发生中发挥重要作用。ACBD3在多种疾病中具有潜在的生物标志物和治疗效果，包括癌症、神经退行性疾病和病毒感染。ACBD3的研究有助于深入理解细胞生物学和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Fan, Jinjiang, Liu, Jun, Culty, Martine, Papadopoulos, Vassilios. 2010. Acyl-coenzyme A binding domain containing 3 (ACBD3; PAP7; GCP60): an emerging signaling molecule. In Progress in lipid research, 49, 218-34. doi:10.1016/j.plipres.2009.12.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20043945/
2. Luteijn, Rutger D, van Terwisga, Sypke R, Ver Eecke, Jill E, Raulet, David H, van Kuppeveld, Frank J M. 2024. The activation of the adaptor protein STING depends on its interactions with the phospholipid PI4P. In Science signaling, 17, eade3643. doi:10.1126/scisignal.ade3643. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38470955/
3. Zheng, Yingchun, Pei, Yuanyuan, Tang, Ruiming, Mao, Pu, Wang, Lan. 2021. ACBD3 is up-regulated in gastric cancer and promotes cell cycle G1-to-S transition in an AKT-dependent manner. In Experimental cell research, 406, 112752. doi:10.1016/j.yexcr.2021.112752. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34332983/
4. Huang, Yun, Yang, Le, Pei, Yuan-Yuan, Yuan, Jie, Wang, Lan. 2018. Overexpressed ACBD3 has prognostic value in human breast cancer and promotes the self-renewal potential of breast cancer cells by activating the Wnt/beta-catenin signaling pathway. In Experimental cell research, 363, 39-47. doi:10.1016/j.yexcr.2018.01.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29307786/
5. Sbodio, Juan I, Paul, Bindu D, Machamer, Carolyn E, Snyder, Solomon H. 2013. Golgi protein ACBD3 mediates neurotoxicity associated with Huntington's disease. In Cell reports, 4, 890-7. doi:10.1016/j.celrep.2013.08.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24012756/
6. Lyoo, Heyrhyoung, van der Schaar, Hilde M, Dorobantu, Cristina M, Strating, Jeroen R P M, van Kuppeveld, Frank J M. 2019. ACBD3 Is an Essential Pan-enterovirus Host Factor That Mediates the Interaction between Viral 3A Protein and Cellular Protein PI4KB. In mBio, 10, . doi:10.1128/mBio.02742-18. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30755512/
7. Shin, Hye Jin, Ku, Keun Bon, Kim, Soojin, Kim, Seong-Jun, Kim, Chonsaeng. 2021. A Crucial Role of ACBD3 Required for Coxsackievirus Infection in Animal Model Developed by AAV-Mediated CRISPR Genome Editing Technique. In Viruses, 13, . doi:10.3390/v13020237. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33546322/
