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C57BL/6JCya-Serpinf2em1/Cya 基因敲除小鼠
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产品名称:
Serpinf2-KO
产品编号:
S-KO-20505
品系背景:
C57BL/6JCya
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性别
基因型
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编辑策略
品系名称
C57BL/6JCya-Serpinf2em1/Cya
品系编号
KOCMP-18816-Serpinf2-B6J-VB
产品编号
S-KO-20505
基因名
Serpinf2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Pli; Serpimf2
NCBI ID
修饰方式
全身性基因敲除
NCBI RefSeq
NM_008878
Ensembl ID
ENSMUST00000043696
靶向范围
Exon 6~8
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:107173 Mice homozygous for disruptions in this gene have an essentially normal phenotype. Spontaneous lysis of blood clots occurs more readily but bleeding times are unaffected.
基因研究概述
Serpinf2,也称为serpin家族F成员2,是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂。丝氨酸蛋白酶抑制剂是一类能够抑制丝氨酸蛋白酶活性的蛋白质,参与多种生物学过程,包括凝血、纤溶、炎症和细胞凋亡等。Serpinf2通过抑制丝氨酸蛋白酶的活性,维持这些过程的平衡,从而对机体的生理功能和病理状态产生影响。
Serpinf2在多种疾病中发挥重要作用。例如,在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的研究中发现,Serpinf2在NAFLD的不同阶段表达水平存在差异,表明其可能作为NAFLD的潜在生物标志物[1]。此外,在HER2+乳腺癌患者的研究中发现,Serpinf2的表达与治疗耐药性、总生存期和疾病无进展生存期相关,提示其在乳腺癌的发生和发展中具有重要作用[2]。此外,在肝脏基因调控的研究中发现,蛇毒注射后,Serpinf2的mRNA水平发生了变化,表明其在止血过程中发挥重要作用[3]。此外,在神经退行性疾病的研究中发现,Serpinf2的表达发生了变化,提示其在神经退行性疾病的发病机制中具有重要作用[4]。此外,在牛卵巢卵泡的研究中发现,Serpinf2在健康和闭锁卵泡中的表达存在差异,提示其在卵泡生长和闭锁中具有重要作用[5]。此外,在肝细胞癌(HCC)的研究中发现,Serpinf2是HCC的独立预后基因,提示其在HCC的发生和发展中具有重要作用[6]。此外,在心脏移植的研究中发现,Serpinf2的表达与心脏移植后患者的生存率相关,提示其在心脏移植后患者的预后中具有重要作用[7]。此外,在苏格兰猎鹿犬的研究中发现,Serpinf2与术后延迟出血相关,提示其在出血性疾病中具有重要作用[8]。
综上所述,Serpinf2是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂,参与多种生物学过程,包括凝血、纤溶、炎症和细胞凋亡等。Serpinf2在多种疾病中发挥重要作用,包括NAFLD、乳腺癌、肝脏疾病、神经退行性疾病、卵泡生长和闭锁、HCC和出血性疾病等。此外,Serpinf2的表达与疾病的发生、发展和预后相关,提示其可能作为疾病的潜在生物标志物和治疗靶点。因此,进一步研究Serpinf2的生物学功能和作用机制,对于深入理解疾病的发病机制和开发新的治疗策略具有重要意义。
参考文献:
1. Hagemann, Christoffer A, Legart, Christian, Møllerhøj, Mathias B, Jelsing, Jacob, Knop, Filip K. 2022. A liver secretome gene signature-based approach for determining circulating biomarkers of NAFLD severity. In PloS one, 17, e0275901. doi:10.1371/journal.pone.0275901. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36260611/
2. Barrón-Gallardo, Carlos A, Garcia-Chagollán, Mariel, Morán-Mendoza, Andres J, Aguilar-Lemarroy, Adriana, Jave-Suárez, Luis F. 2022. A gene expression signature in HER2+ breast cancer patients related to neoadjuvant chemotherapy resistance, overall survival, and disease-free survival. In Frontiers in genetics, 13, 991706. doi:10.3389/fgene.2022.991706. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36338974/
3. Sachetto, Ana Teresa Azevedo, Jensen, José Ricardo, Santoro, Marcelo Larami. 2020. Liver gene regulation of hemostasis-related factors is altered by experimental snake envenomation in mice. In PLoS neglected tropical diseases, 14, e0008379. doi:10.1371/journal.pntd.0008379. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32479494/
4. Zattoni, Marco, Mearelli, Marika, Vanni, Silvia, Ferrer, Isidre, Legname, Giuseppe. 2022. Serpin Signatures in Prion and Alzheimer's Diseases. In Molecular neurobiology, 59, 3778-3799. doi:10.1007/s12035-022-02817-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35416570/
5. Hayashi, Ken-Go, Ushizawa, Koichi, Hosoe, Misa, Takahashi, Toru. 2011. Differential gene expression of serine protease inhibitors in bovine ovarian follicle: possible involvement in follicular growth and atresia. In Reproductive biology and endocrinology : RB&E, 9, 72. doi:10.1186/1477-7827-9-72. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21619581/
6. Hou, Miaomiao. . Exploring novel independent prognostic biomarkers for hepatocellular carcinoma based on TCGA and GEO databases. In Medicine, 101, e31376. doi:10.1097/MD.0000000000031376. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36316888/
7. Giangreco, Nicholas P, Lebreton, Guillaume, Restaino, Susan, Tatonetti, Nicholas P, Fine, Barry M. 2022. Alterations in the kallikrein-kinin system predict death after heart transplant. In Scientific reports, 12, 14167. doi:10.1038/s41598-022-18573-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35986069/
8. Court, Michael H, Kiser, Jennifer N, Neibergs, Holly L, Zhu, Zhaohui, Dillberger, John E. 2023. Identification by whole genome sequencing of genes associated with delayed postoperative hemorrhage in Scottish deerhounds. In Journal of veterinary internal medicine, 37, 510-517. doi:10.1111/jvim.16643. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36780177/
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