智鼠故事 
C57BL/6JCya-Sh3bgrl3em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Sh3bgrl3-KO
产品编号：
S-KO-19000
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Sh3bgrl3-KO mice (Strain S-KO-19000) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
编辑策略
品系名称
C57BL/6JCya-Sh3bgrl3em1/Cya
品系编号
KOCMP-73723-Sh3bgrl3-B6J-VA
产品编号
S-KO-19000
基因名
Sh3bgrl3
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
1110004L05Rik
NCBI ID
修饰方式
全身性基因敲除
NCBI RefSeq
NM_080559
Ensembl ID
ENSMUST00000030651
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
基因研究概述
Sh3bgrl3，也称为SH3 domain-binding glutamic acid-rich protein-like 3，是一种编码高度保守的小蛋白的基因，属于Thioredoxin-like protein Superfamily。Sh3bgrl3蛋白在多种组织中广泛表达，并且其功能与多种生物学过程密切相关，包括细胞增殖、分化、迁移和肿瘤发生发展等。
研究表明，Sh3bgrl3在急性髓系白血病（AML）的发生发展中发挥重要作用。通过竞争性内源性RNA机制，Sh3bgrl3基因编码的circRNA_0010984可以吸附miR-375，从而抑制其活性，增加其靶基因YAP1的表达，并最终激活Hippo信号通路，促进AML细胞的恶性增殖[1]。此外，Sh3bgrl3还可以与肌球蛋白1c（Myo1c）结合，并调节细胞迁移能力。在MDA-MB-231细胞中，Sh3bgrl3的RNA干扰可以显著降低细胞迁移能力，而过表达Sh3bgrl3则增加细胞迁移能力[4]。这表明Sh3bgrl3可能在细胞骨架动态调控和细胞迁移中发挥重要作用。
Sh3bgrl3在胶质母细胞瘤（GBM）中也表现出重要作用。研究表明，Sh3bgrl3在GBM和胶质瘤干细胞中高度表达，并且其高表达与GBM患者的预后不良相关。Sh3bgrl3是信号转导和转录激活因子3（STAT3）的直接转录靶基因，并通过激活STAT3信号通路促进GBM的发生发展[2]。
Sh3bgrl3还与肾脏疾病相关。在一项关于急性肾损伤（AKI）的研究中，Sh3bgrl3在AKI小鼠模型中表达升高，并且其表达水平与肾脏损伤程度相关[3]。这表明Sh3bgrl3可能参与肾脏疾病的病理生理过程。
此外，Sh3bgrl3还与胃癌、尿路上皮癌和甲状腺癌的发生发展相关。研究表明，Sh3bgrl3在胃癌和尿路上皮癌中表达升高，并且其高表达与患者的预后不良相关[5,6]。在甲状腺癌中，Sh3bgrl3表达升高与疾病的进展相关[7]。
综上所述，Sh3bgrl3是一种重要的基因，其编码的蛋白参与多种生物学过程，包括细胞增殖、分化、迁移和肿瘤发生发展等。Sh3bgrl3在多种疾病中发挥重要作用，包括AML、GBM、AKI、胃癌、尿路上皮癌和甲状腺癌等。Sh3bgrl3的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Yang, Xiancong, Wang, Yaoyao, Rong, Simin, Su, Zhenguo, Li, Youjie. 2023. Gene SH3BGRL3 regulates acute myeloid leukemia progression through circRNA_0010984 based on competitive endogenous RNA mechanism. In Frontiers in cell and developmental biology, 11, 1173491. doi:10.3389/fcell.2023.1173491. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37397256/
2. Nie, Zhi, Cheng, Dating, Pan, Chenglong, Wang, Chenyang, Wang, Chunyan. 2021. SH3BGRL3, transcribed by STAT3, facilitates glioblastoma tumorigenesis by activating STAT3 signaling. In Biochemical and biophysical research communications, 556, 114-120. doi:10.1016/j.bbrc.2021.03.165. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33839406/
3. Rudman-Melnick, Valeria, Adam, Mike, Potter, Andrew, Devarajan, Prasad, Potter, S Steven. 2020. Single-Cell Profiling of AKI in a Murine Model Reveals Novel Transcriptional Signatures, Profibrotic Phenotype, and Epithelial-to-Stromal Crosstalk. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 31, 2793-2814. doi:10.1681/ASN.2020010052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33115917/
4. Di Pisa, Filippo, Pesenti, Elisa, Bono, Maria, Scartezzini, Paolo, Ghiotto, Fabio. 2021. SH3BGRL3 binds to myosin 1c in a calcium dependent manner and modulates migration in the MDA-MB-231 cell line. In BMC molecular and cell biology, 22, 41. doi:10.1186/s12860-021-00379-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34380438/
5. Li, Houqiang, Zheng, Lanqing, Zhang, Xia, Chen, Xin, Chen, Linying. 2024. SH3 domain‑binding glutamic acid‑rich protein‑like 3 is associated with hyperglycemia and a poor outcome in Epstein‑Barr virus‑negative gastric carcinoma. In Oncology letters, 29, 8. doi:10.3892/ol.2024.14754. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39492939/
6. Chiang, Cheng-Yao, Pan, Chin-Chen, Chang, Hong-Yi, Chen, Shu-Hui, Chow, Nan-Haw. 2015. SH3BGRL3 Protein as a Potential Prognostic Biomarker for Urothelial Carcinoma: A Novel Binding Partner of Epidermal Growth Factor Receptor. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 21, 5601-11. doi:10.1158/1078-0432.CCR-14-3308. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26286913/
7. Chen, Xiaomin, Wang, Ruoyu, Xu, Tianze, Wang, Kun, Gao, Zairong. . Identification of candidate genes associated with papillary thyroid carcinoma pathogenesis and progression by weighted gene co-expression network analysis. In Translational cancer research, 10, 694-713. doi:10.21037/tcr-20-2866. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35116402/
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
