mir152是一种重要的microRNA(miRNA),它通过与其他mRNA分子的碱基配对,从而在转录后水平上调控基因表达。mir152的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括非综合征性唇腭裂(NSCLP)、卵巢癌、神经母细胞瘤、子宫内膜癌、胆管癌和支气管肺发育不良(BPD)等。
研究发现,mir152的异常表达与非综合征性唇腭裂(NSCLP)的发生密切相关。在NSCLP患者中,mir152的启动子区域频繁发生低甲基化,导致mir152的表达上调。进一步研究发现,mir152的过表达可以下调剪接体、核糖体和黏附连接基因的表达,影响细胞功能和发育[1]。
在卵巢癌中,mir152的表达下调与卵巢癌细胞的顺铂耐药性有关。研究发现,mir152的表达在顺铂耐药的卵巢癌细胞系中显著下调,而过表达mir152可以增强顺铂诱导的细胞凋亡,抑制细胞增殖,从而提高卵巢癌细胞对顺铂的敏感性。此外,mir152还可以通过下调ATG14的表达来抑制细胞自噬,进而抑制顺铂耐药性[2]。
在神经母细胞瘤中,mir152的表达异常也与神经母细胞瘤的发生和发展密切相关。研究发现,mir152的表达在神经母细胞瘤细胞中下调,而过表达mir152可以抑制神经母细胞瘤细胞的侵袭活性,促进神经母细胞分化[3]。
此外,mir152还与内分泌疾病如2型糖尿病(T2D)的发生和发展有关。研究发现,mir152的表达在T2D患者的胰岛β细胞中下调,而过表达mir152可以改善β细胞的功能,维持胰岛激素的分泌平衡[4]。
综上所述,mir152的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。mir152通过调控细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程,影响疾病的发生和发展。深入研究mir152的生物学功能和调控机制,有助于为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Alvizi, Lucas, Brito, Luciano Abreu, Kobayashi, Gerson Shigeru, Wang, Jaqueline, Passos-Bueno, Maria Rita. 2022. mir152 hypomethylation as a mechanism for non-syndromic cleft lip and palate. In Epigenetics, 17, 2278-2295. doi:10.1080/15592294.2022.2115606. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36047706/
2. He, Jun, Yu, Jing-Jie, Xu, Qing, Liu, Ling-Zhi, Jiang, Bing-Hua. . Downregulation of ATG14 by EGR1-MIR152 sensitizes ovarian cancer cells to cisplatin-induced apoptosis by inhibiting cyto-protective autophagy. In Autophagy, 11, 373-84. doi:10.1080/15548627.2015.1009781. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25650716/
3. Ragusa, Marco, Majorana, Alessandra, Banelli, Barbara, Romani, Massimo, Purrello, Michele. 2010. MIR152, MIR200B, and MIR338, human positional and functional neuroblastoma candidates, are involved in neuroblast differentiation and apoptosis. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 88, 1041-53. doi:10.1007/s00109-010-0643-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20574809/
4. Esguerra, Jonathan L S, Nagao, Mototsugu, Ofori, Jones K, Wendt, Anna, Eliasson, Lena. . MicroRNAs in islet hormone secretion. In Diabetes, obesity & metabolism, 20 Suppl 2, 11-19. doi:10.1111/dom.13382. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30230181/