智鼠故事 
C57BL/6JCya-Adgrf4em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Adgrf4-KO
产品编号：
S-KO-18142
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Adgrf4-KO mice (Strain S-KO-18142) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Adgrf4em1/Cya
品系编号
KOCMP-78249-Adgrf4-B6J-VB
产品编号
S-KO-18142
基因名
Adgrf4
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Gpr115，4632435A09Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1925499 Mice homozygous for a reporter allele exhibit normal viability and fertility.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Adgrf4位于小鼠的17号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Adgrf4基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Adgrf4-KO小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建，该模型旨在研究Adgrf4基因在小鼠体内的功能。Adgrf4基因位于小鼠17号染色体上，由10个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TGA终止密码子在9号外显子。基因敲除区域（KO区域）位于4号外显子，包含152个碱基对的编码序列。通过基因编辑技术将4号外显子删除，可以导致小鼠Adgrf4基因功能的丧失。Adgrf4-KO小鼠模型的生成过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，对于携带敲除等位基因的小鼠，其表现出正常的活力和繁殖能力。该模型可用于研究Adgrf4基因在小鼠体内的功能，为进一步的基因研究提供了一种有效的动物模型。
基因研究概述
ADGRF4，也称为GPR115，是一种重要的粘附型G蛋白偶联受体（aGPCR）。aGPCRs是G蛋白偶联受体（GPCR）超家族的一个独特子集，在多种生理和病理过程中发挥关键作用。aGPCRs参与调控肿瘤发生、免疫状态、能量代谢等生物学过程，具有作为药物靶点和生物标志物的潜力。
ADGRF4在多种癌症中发挥重要作用。研究表明，ADGRF4基因在非小细胞肺癌中高表达，并且其表达与肿瘤的侵袭性相关。ADGRF4基因敲低可以显著降低肺癌细胞的侵袭能力，表明ADGRF4在肺癌的发生发展中发挥重要作用[1]。此外，ADGRF4基因在乳腺癌和子宫内膜癌中也表现出高表达，并且其表达与肿瘤的病理分期和患者的生存率相关。这些结果表明，ADGRF4可能成为癌症治疗的潜在靶点，并为癌症的诊断和预后评估提供新的生物标志物[2][4]。
除了在癌症中的作用外，ADGRF4还参与其他生物学过程。研究发现，ADGRF4在牙齿发育中发挥重要作用。ADGRF4基因敲除小鼠的牙釉质出现矿化不足，表明ADGRF4在牙釉质的形成和矿化过程中发挥关键作用[3]。此外，ADGRF4还与阿尔茨海默病的发生发展相关。研究发现，ADGRF4基因的多态性与阿尔茨海默病的风险相关，并且ADGRF4基因的表达与阿尔茨海默病患者脑组织中其他相关基因的表达相关[5]。
综上所述，ADGRF4是一种重要的粘附型G蛋白偶联受体，在多种生物学过程中发挥关键作用。ADGRF4在癌症、牙齿发育和阿尔茨海默病等疾病中发挥重要作用，具有作为药物靶点和生物标志物的潜力。进一步研究ADGRF4的生物学功能和作用机制，有助于深入理解相关疾病的发病机制，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Yoon, Ji-Hye, Cho, Sung-Gook. . ADGRF4 Regulates Non-small Cell Lung Cancer Cell Invasiveness. In Anticancer research, 40, 6835-6844. doi:10.21873/anticanres.14705. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33288575/
2. Shi, Wenning, Xu, Cong, Lei, Ping, Wang, Hongmei, Zhang, Dao-Lai. 2024. A correlation study of adhesion G protein-coupled receptors as potential therapeutic targets for breast cancer. In Breast cancer research and treatment, 207, 417-434. doi:10.1007/s10549-024-07373-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38834774/
3. Chiba, Yuta, Yoshizaki, Keigo, Saito, Kan, Yamada, Yoshihiko, Fukumoto, Satoshi. 2020. G protein-coupled receptor Gpr115 (Adgrf4) is required for enamel mineralization mediated by ameloblasts. In The Journal of biological chemistry, 295, 15328-15341. doi:10.1074/jbc.RA120.014281. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32868297/
4. Lei, Ping, Wang, Hongmei, Yu, Liting, Li, Lianqin, Zhang, Dao-Lai. 2022. A correlation study of adhesion G protein-coupled receptors as potential therapeutic targets in Uterine Corpus Endometrial cancer. In International immunopharmacology, 108, 108743. doi:10.1016/j.intimp.2022.108743. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35413679/
5. Ding, Yanfei, Chen, Haijuan, Yan, Yi, Xu, Wei, Deng, Yulei. 2023. Relationship Between FERMT2, CELF1, COPI, CHRNA2, and ABCA7 Genetic Polymorphisms and Alzheimer's Disease Risk in the Southern Chinese Population. In Journal of Alzheimer's disease reports, 7, 1247-1257. doi:10.3233/ADR-230072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38025799/
