PCBP3,也称为多聚(C)结合蛋白3,是一种重要的RNA结合蛋白。PCBP3主要参与细胞内的RNA代谢过程,包括RNA的稳定性和翻译调控。它能够与单链RNA上的多聚(C)序列特异性结合,从而影响RNA的稳定性和翻译效率。此外,PCBP3还可以与DNA结合,参与DNA的代谢和基因表达调控。
PCBP3在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。研究发现,PCBP3与肿瘤的发生和发展密切相关。例如,一项研究发现,PCBP3在胰腺癌中表达上调,并与患者的预后不良相关[2]。此外,PCBP3还可以与长链非编码RNA(lncRNA)A2M-AS1相互作用,促进铁死亡的发生,从而抑制胰腺癌细胞的增殖和转移[1]。
PCBP3在铁代谢中也发挥着重要作用。研究发现,PCBP3可以与铁转运蛋白FPN1相互作用,调节铁的跨膜转运[5]。此外,PCBP3还可以与FLT3相互作用,参与FLT3的翻译调控,从而影响FLT3的表达和功能[2]。
PCBP3在胚胎发育过程中也发挥着重要作用。研究发现,PCBP3在斑马鱼胚胎发育过程中表达,并参与神经系统和消化系统的发育[3]。此外,PCBP3还与IFN-α和IFN-γ受体相关,可能参与Down综合征(DS)的神经病理特征的形成[4]。
综上所述,PCBP3是一种重要的RNA结合蛋白,参与细胞内的RNA代谢、铁代谢和胚胎发育等生物学过程。PCBP3在多种疾病中发挥重要作用,包括胰腺癌、铁代谢紊乱和DS等。深入研究PCBP3的功能和调控机制,有助于理解疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Qiu, Xin, Shi, Qiuyue, Zhang, Xianglian, Jiang, Haixing, Qin, Shanyu. . LncRNA A2M-AS1 Promotes Ferroptosis in Pancreatic Cancer via Interacting With PCBP3. In Molecular cancer research : MCR, 20, 1636-1645. doi:10.1158/1541-7786.MCR-22-0024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35920801/
2. Ger, Marija, Kaupinis, Algirdas, Petrulionis, Marius, Valius, Mindaugas, Strupas, Kestutis. . Proteomic Identification of FLT3 and PCBP3 as Potential Prognostic Biomarkers for Pancreatic Cancer. In Anticancer research, 38, 5759-5765. doi:10.21873/anticanres.12914. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30275197/
3. Wang, Jie, Guo, Xiaoling, Wang, Dongxian, Yang, Shulan. 2020. Expression patterns of pcbp gene family members during zebrafish embryogenesis. In Gene expression patterns : GEP, 35, 119097. doi:10.1016/j.gep.2020.119097. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32007595/
4. Jagadeesh, Ashraya, Maroun, Leonard E, Van Es, Lisa M, Millis, Richard M. 2020. Autoimmune Mechanisms of Interferon Hypersensitivity and Neurodegenerative Diseases: Down Syndrome. In Autoimmune diseases, 2020, 6876920. doi:10.1155/2020/6876920. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32566271/
5. Yanatori, Izumi, Richardson, Des R, Imada, Kiyoshi, Kishi, Fumio. 2016. Iron Export through the Transporter Ferroportin 1 Is Modulated by the Iron Chaperone PCBP2. In The Journal of biological chemistry, 291, 17303-18. doi:10.1074/jbc.M116.721936. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27302059/