智鼠故事 
C57BL/6JCya-Obox6em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Obox6-KO
产品编号：
S-KO-07668
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Obox6-KO mice (Strain S-KO-07668) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Obox6em1/Cya
品系编号
KOCMP-252830-Obox6-B6J-VA
产品编号
S-KO-07668
基因名
Obox6
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
D17Ertd599e
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:2149036 Mice homozygous for a null allele exhibit no detectable abnormal phenotype.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Obox6位于小鼠的7号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Obox6基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Obox6-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）构建的全身性基因敲除小鼠。该模型通过基因编辑技术，对小鼠的Obox6基因进行了精准的敲除。Obox6基因位于小鼠7号染色体上，由三个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TGA终止密码子在3号外显子。在Obox6-KO小鼠模型中，2至3号外显子被选择为敲除目标区域，该区域包含1044个碱基对的编码序列。通过PCR和测序分析，对出生的小鼠进行基因型鉴定。赛业生物（Cyagen）的研究表明，纯合子敲除小鼠没有出现可检测到的异常表型。Obox6-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。该模型可用于研究Obox6基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Obox6，也称为oocyte-specific homeobox 6，是Obox基因家族中的一个成员。Obox基因家族是一组在生殖细胞中特异性表达的homeobox基因，它们在生殖细胞发育和维持中发挥着重要作用。Obox6基因在早期胚胎发育阶段具有高水平的表达，尤其是在两细胞阶段到桑椹胚阶段。研究表明，Obox6基因在早期胚胎发育中发挥着重要作用，其功能缺失的小鼠能够正常进行早期胚胎发育，并具有正常的生育能力[2]。这表明Obox6基因在胚胎发育过程中可能存在功能冗余，其他Obox基因可以补偿其功能。
在基因表达调控方面，Obox6基因在多种细胞类型中都有表达，包括多能干细胞和神经细胞。研究发现，Obox6基因的表达可以受到多种因素的影响，包括转录因子和细胞因子。例如，在多能干细胞中，Obox6基因的表达受到Obox4基因的调控。Obox4基因可以调节组蛋白家族基因的表达，从而促进多能干细胞的分化[4]。此外，Obox6基因的表达还可以受到针灸的影响。研究发现，在MPTP诱导的帕金森病小鼠模型中，针灸可以上调Obox6基因的表达[3]。
在发育过程中，Obox6基因可能参与了细胞命运的调控。研究发现，Obox6基因的表达可以影响细胞的命运决定，例如，在细胞重编程过程中，Obox6基因的表达可以增强重编程的效率[1]。这表明Obox6基因在细胞命运决定中发挥着重要作用，可能参与了细胞分化和发育的调控。
综上所述，Obox6基因是一个在早期胚胎发育中具有高表达水平的基因，其在胚胎发育和细胞命运决定中发挥着重要作用。Obox6基因的表达可以受到多种因素的影响，包括转录因子、细胞因子和针灸。Obox6基因的研究有助于深入理解胚胎发育和细胞命运决定的分子机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Schiebinger, Geoffrey, Shu, Jian, Tabaka, Marcin, Regev, Aviv, Lander, Eric S. 2019. Optimal-Transport Analysis of Single-Cell Gene Expression Identifies Developmental Trajectories in Reprogramming. In Cell, 176, 928-943.e22. doi:10.1016/j.cell.2019.01.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30712874/
2. Cheng, Wei-Cheng, Hsieh-Li, Hsiu Mei, Yeh, Yu-Jung, Li, Hung. . Mice lacking the Obox6 homeobox gene undergo normal early embryonic development and are fertile. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 236, 2636-42. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17676645/
3. Choi, Yeong-Gon, Yeo, Sujung, Hong, Yeon-Mi, Kim, Sung-Hoon, Lim, Sabina. 2011. Changes of gene expression profiles in the cervical spinal cord by acupuncture in an MPTP-intoxicated mouse model: microarray analysis. In Gene, 481, 7-16. doi:10.1016/j.gene.2011.03.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21440609/
4. Kim, Hae-Mi, Ahn, Hee-Jin, Lee, Hyun-Seo, Kim, Kwang-Soo, Park, Kyung-Soon. 2009. Obox4 regulates the expression of histone family genes and promotes differentiation of mouse embryonic stem cells. In FEBS letters, 584, 605-11. doi:10.1016/j.febslet.2009.12.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20004198/
