智鼠故事 
C57BL/6JCya-Ucp1em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Ucp1-KO
产品编号：
S-KO-05629
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Ucp1-KO mice (Strain S-KO-05629) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
编辑策略
品系名称
C57BL/6JCya-Ucp1em1/Cya
品系编号
KOCMP-22227-Ucp1-B6J-VA
产品编号
S-KO-05629
基因名
Ucp1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Ucp；Slc25a7
NCBI ID
修饰方式
全身性基因敲除
NCBI RefSeq
NM_009463
Ensembl ID
ENSMUST00000034146
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:98894 Homozygous null mutants exhibit impaired thermoregulation on some genetic backgrounds. Biochemical alterations in brown fat mitochondria are also observed.
基因研究概述
Ucp1，也称为解偶联蛋白1，是一种位于线粒体内的蛋白质，它在棕色脂肪组织中起着至关重要的作用。棕色脂肪组织（BAT）是一种能够产生热量的脂肪组织，其通过Ucp1介导的线粒体解偶联作用来燃烧脂肪，从而产生热量。Ucp1的表达受到多种因素的调控，包括β-肾上腺素能信号通路、转录因子PGC-1α和PRDM16等[1]。
Ucp1的表达与多种代谢性疾病的发生发展密切相关。例如，Ucp1基因的多态性与肥胖、2型糖尿病和代谢综合征的风险相关[3]。此外，Ucp1的表达还受到环境因素的影响，例如寒冷刺激可以激活Ucp1的表达，从而增加能量消耗[2]。
Ucp1的表达不仅仅局限于棕色脂肪组织，还存在于肾脏、肾上腺、胸腺和下丘脑等组织中[1]。下丘脑是调节能量稳态的关键脑区，Ucp1在下丘脑的表达可能与调节能量代谢有关。Ucp1在下丘脑的表达受到β-肾上腺素能信号的调控，β-肾上腺素能信号通路可以激活Ucp1的表达，从而调节能量代谢[4]。
近年来，关于Ucp1的研究取得了许多进展。例如，研究发现，PRDM16是一种重要的转录因子，可以激活棕色脂肪细胞的特异性基因表达，包括Ucp1[5]。此外，研究发现，C3G可以激活Prdm16基因的表达，进而激活Ucp1的表达，从而增强棕色脂肪组织的产热能力[6]。
综上所述，Ucp1是一种重要的线粒体蛋白，其在棕色脂肪组织中起着关键的作用。Ucp1的表达受到多种因素的调控，包括β-肾上腺素能信号通路、转录因子PGC-1α和PRDM16等。Ucp1的表达与多种代谢性疾病的发生发展密切相关，例如肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等。Ucp1的研究有助于深入理解能量代谢的调控机制，为治疗相关代谢性疾病提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Claflin, Kristin E, Flippo, Kyle H, Sullivan, Andrew I, Jensen-Cody, Sharon O, Potthoff, Matthew J. 2021. Conditional gene targeting using UCP1-Cre mice directly targets the central nervous system beyond thermogenic adipose tissues. In Molecular metabolism, 55, 101405. doi:10.1016/j.molmet.2021.101405. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34844020/
2. Okamatsu-Ogura, Yuko, Kuroda, Masashi, Tsutsumi, Rie, Kimura, Kazuhiro, Sakaue, Hiroshi. 2020. UCP1-dependent and UCP1-independent metabolic changes induced by acute cold exposure in brown adipose tissue of mice. In Metabolism: clinical and experimental, 113, 154396. doi:10.1016/j.metabol.2020.154396. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33065161/
3. Andrzejczak, Anna, Witkowicz, Agata, Kujawa, Dorota, Łaczmański, Łukasz, Karabon, Lidia. 2023. NGS Sequencing Reveals New UCP1 Gene Variants Potentially Associated with MetS and/or T2DM Risk in the Polish Population-A Preliminary Study. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14040789. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37107547/
4. Collins, S, Yehuda-Shnaidman, E, Wang, H. . Positive and negative control of Ucp1 gene transcription and the role of β-adrenergic signaling networks. In International journal of obesity (2005), 34 Suppl 1, S28-33. doi:10.1038/ijo.2010.180. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20935662/
5. Seale, Patrick, Kajimura, Shingo, Yang, Wenli, Langin, Dominique, Spiegelman, Bruce M. . Transcriptional control of brown fat determination by PRDM16. In Cell metabolism, 6, 38-54. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17618855/
6. Han, Suping, Yang, Yafan, Lu, Yanan, You, Yilin, Zhan, Jicheng. 2021. Cyanidin-3-O-glucoside Regulates the Expression of Ucp1 in Brown Adipose Tissue by Activating Prdm16 Gene. In Antioxidants (Basel, Switzerland), 10, . doi:10.3390/antiox10121986. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34943089/
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
