智鼠故事 
C57BL/6JCya-Cd86em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Cd86-KO
产品编号：
S-KO-01438
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Cd86-KO mice (Strain S-KO-01438) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Cd86em1/Cya
品系编号
KOCMP-12524-Cd86-B6J-VA
产品编号
S-KO-01438
基因名
Cd86
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
B7；B70；MB7；B7-2；B7.2；CLS1；Ly58；ETC-1；Ly-58；MB7-2；Cd28l2；TS/A-2
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:101773 Homozygous null mice on an NOD background display a phenotype similar to human Guillain-Barre Syndrome, exhibiting severe peripheral nervous system inflammation, sciatic nerve demyelination, elevated auto-antibodies to myelin protein zero, hindlimb paralysis, and weak forelimb grip.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Cd86位于小鼠的16号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Cd86基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Cd86-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Cd86基因位于小鼠16号染色体上，由8个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在7号外显子。Cd86-KO小鼠模型的构建过程包括选择3号外显子至4号外显子之间的区域作为目标位点，该区域包含633个碱基对的编码序列。通过基因编辑技术，赛业生物（Cyagen）成功构建了Cd86基因敲除小鼠模型。携带敲除等位基因的小鼠在NOD背景下表现出类似于人类格林-巴利综合征的表型，包括严重的周围神经系统炎症、坐骨神经脱髓鞘、针对髓鞘蛋白零的自身抗体水平升高、后肢瘫痪以及前肢握力减弱。Cd86-KO小鼠模型的构建为研究Cd86基因在小鼠体内的功能提供了重要的实验动物模型。
基因研究概述
基因CD86，也称为B7-2，是一种重要的共刺激分子，主要表达在抗原呈递细胞（APCs）上，参与T细胞的活化和调节免疫反应。CD86与T细胞上的CD28和CTLA-4（细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4）结合，分别产生共刺激和共抑制信号，从而调节T细胞的免疫应答[1]。
CD86在T细胞的活化和免疫调节中发挥重要作用。首先，CD86与CD28的结合是T细胞活化的重要信号之一，可以增强T细胞对抗原的应答，促进T细胞的增殖和分化。其次，CD86与CTLA-4的结合可以抑制T细胞的活性，防止免疫反应过度，维持免疫系统的稳态。此外，CD86还参与调节Treg细胞的稳态和功能，从而影响免疫耐受的维持[2]。
CD86的表达和功能受到多种因素的调控。例如，GPR174是一种在B和T淋巴细胞中表达的受体，可以抑制T细胞反应。研究发现，GPR174可以信号通过Gαs来控制B细胞中包含CD86的基因表达程序，包括CD86、Nr4a1、Ccr7和磷酸二酯酶的表达上调[3]。此外，CD86的表达还与多种疾病的发生和发展相关。例如，研究发现，低表达CD86的宫颈细胞可以作为预测患者对IGMKK16E7疫苗治疗反应的生物标志物[4]。
综上所述，基因CD86是一种重要的共刺激分子，参与T细胞的活化和免疫调节。CD86的表达和功能受到多种因素的调控，并与其他免疫相关基因和通路相互作用，影响免疫系统的稳态和疾病的发
参考文献：
1. Van Coillie, Samya, Wiernicki, Bartosz, Xu, Jie. . Molecular and Cellular Functions of CTLA-4. In Advances in experimental medicine and biology, 1248, 7-32. doi:10.1007/978-981-15-3266-5_2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32185705/
2. Halliday, Neil, Williams, Cayman, Kennedy, Alan, Walker, Lucy S K, Sansom, David M. 2020. CD86 Is a Selective CD28 Ligand Supporting FoxP3+ Regulatory T Cell Homeostasis in the Presence of High Levels of CTLA-4. In Frontiers in immunology, 11, 600000. doi:10.3389/fimmu.2020.600000. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33363541/
3. Wolf, Elise W, Howard, Zachary P, Duan, Lihui, Xu, Ying, Cyster, Jason G. 2022. GPR174 signals via Gαs to control a CD86-containing gene expression program in B cells. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 119, e2201794119. doi:10.1073/pnas.2201794119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35639700/
4. Ando, Hanano, Katoh, Yuki, Kobayashi, Osamu, Schust, Danny J, Kawana, Kei. . Low CD86 expression is a predictive biomarker for clinical response to the therapeutic human papillomavirus vaccine IGMKK16E7: results of a post hoc analysis. In JNCI cancer spectrum, 8, . doi:10.1093/jncics/pkae091. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39302712/
