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C57BL/6NCya-Arg2em1/Cya 基因敲除小鼠
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产品名称:
Arg2-KO
产品编号:
S-KO-01129
品系背景:
C57BL/6NCya
每周秒杀
* 使用本品系发表的文献需注明:Arg2-KO mice (Strain S-KO-01129) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6NCya-Arg2em1/Cya
品系编号
KOCMP-11847-Arg2-B6N-VA
产品编号
S-KO-01129
基因名
Arg2
品系背景
C57BL/6NCya
基因别称
AII
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1330806 Homozygous mutation of this gene results in elevated plasma arginine concentrations.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Arg2位于小鼠的12号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得Arg2基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Arg2-KO小鼠模型由赛业生物(Cyagen)利用基因编辑技术构建,是一种全身性基因敲除小鼠。该小鼠模型的构建过程涉及对Arg2基因的精确编辑,Arg2基因位于小鼠12号染色体上,包含8个外显子,起始密码子在1号外显子,终止密码子在8号外显子。赛业生物(Cyagen)选择第三到6号外显子作为目标敲除区域,这一区域涵盖了约50.66%的编码区,大小约为3.5 kb。通过基因编辑技术,赛业生物(Cyagen)成功地在小鼠体内敲除了Arg2基因,导致携带敲除等位基因的小鼠血浆精氨酸浓度升高。出生的小鼠通过PCR和测序分析进行基因型鉴定,以确保基因敲除的成功。Arg2-KO小鼠模型可用于研究Arg2基因在小鼠体内的功能,为相关基因研究提供了重要的动物模型。
发表文献
* 使用本品系发表的文献需注明:Arg2-KO mice (Strain S-KO-01129) were purchased from Cyagen.
基因研究概述
ARG2,也称为精氨酸酶2,是一种重要的代谢酶,在生物体中发挥多种生物学功能。它主要存在于细胞质中,催化精氨酸转化为鸟氨酸和尿素,参与尿素循环和氨的代谢。此外,ARG2还参与其他重要的生物学过程,如细胞增殖、凋亡、炎症反应和免疫调节等。
在腺肌症中,ARG2的表达水平升高,参与调节线粒体功能和上皮间质转化(EMT)。研究表明,沉默ARG2基因可以降低其表达水平,抑制细胞活力,并促进细胞凋亡和G0/G1细胞周期阻滞。此外,ARG2敲低还可以通过调节NF-κB和Wnt/β-catenin信号通路来影响细胞增殖和凋亡[1]。在肝细胞癌中,ARG2的表达水平升高,与患者的预后不良相关。研究表明,ARG2可以作为预测肝细胞癌患者预后的潜在指标,并参与调节肿瘤的发生和发展[2]。在骨修复中,ARG2的表达水平升高,参与调节巨噬细胞代谢和炎症反应。研究表明,ARG2可以通过激活抗炎储备来促进骨修复,并改善骨再生过程[3]。在急性肾损伤中,ARG2的表达水平升高,参与调节肾微血管血流和炎症反应。研究表明,抑制ARG2和激活PGE2可以减轻急性肾损伤和预防慢性肾脏病的发生[4]。在子宫内膜异位症中,ARG2的表达水平升高,与疾病的诊断和预后相关。研究表明,ARG2可以作为诊断子宫内膜异位症的潜在指标,并参与调节炎症反应和免疫浸润[5]。在肥胖和非酒精性脂肪肝病中,ARG2的表达水平升高,参与调节肝脏代谢和炎症反应。研究表明,ARG2可以作为治疗肥胖和非酒精性脂肪肝病的潜在靶点,并改善胰岛素抵抗和葡萄糖耐受不良[6]。在真菌中,ARG2基因被克隆并用于开发同源转化系统。研究表明,ARG2基因可以用于转化真菌细胞,并提高转化效率[7]。在糖尿病足溃疡中,ARG2的表达水平升高,与疾病的诊断和预后相关。研究表明,ARG2可以作为诊断糖尿病足溃疡的潜在指标,并参与调节葡萄糖代谢和免疫浸润[8]。在高粱中,ARG2基因被鉴定为抗真菌基因,参与调节对真菌病原体的抗性。研究表明,ARG2基因可以用于培育抗真菌的高粱品种,并提高产量[9]。在肺部疾病中,ARG2的表达水平升高,与肺功能的下降相关。研究表明,ARG2可以作为评估肺部疾病进展的潜在指标,并参与调节氧化应激和炎症反应[10]。
综上所述,ARG2是一种重要的代谢酶,在多种生物学过程中发挥重要作用。ARG2的表达水平升高与多种疾病的发生和发展相关,如腺肌症、肝细胞癌、骨修复、急性肾损伤、子宫内膜异位症、肥胖、非酒精性脂肪肝病、真菌感染、糖尿病足溃疡和高粱抗真菌等。ARG2的研究有助于深入理解ARG2的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Xu, Yaping, Shao, Lin, Zhou, Zhan, Wanyan, Wenya, Yuan, Yinping. 2024. ARG2 knockdown promotes G0/G1 cell cycle arrest and mitochondrial dysfunction in adenomyosis via regulation NF-κB and Wnt/Β-catenin signaling cascades. In International immunopharmacology, 140, 112817. doi:10.1016/j.intimp.2024.112817. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39116499/
2. Tang, Yongchang, Xu, Lei, Ren, Yupeng, Deng, Meihai, Yao, Zhicheng. 2022. Identification and Validation of a Prognostic Model Based on Three MVI-Related Genes in Hepatocellular Carcinoma. In International journal of biological sciences, 18, 261-275. doi:10.7150/ijbs.66536. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34975331/
3. Gu, Hao, Zhu, Yuhui, Yang, Jiawei, Wen, Jin, Jiang, Xinquan. 2023. Liver-Inspired Polyetherketoneketone Scaffolds Simulate Regenerative Signals and Mobilize Anti-Inflammatory Reserves to Reprogram Macrophage Metabolism for Boosted Osteoporotic Osseointegration. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 10, e2302136. doi:10.1002/advs.202302136. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37400369/
4. Xiong, Mingrui, Chen, Hong, Fan, Yu, Zheng, Ling, Huang, Kun. 2023. Tubular Elabela-APJ axis attenuates ischemia-reperfusion induced acute kidney injury and the following AKI-CKD transition by protecting renal microcirculation. In Theranostics, 13, 3387-3401. doi:10.7150/thno.84308. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37351176/
5. Pei, Fang-Li, Jia, Jin-Jin, Lin, Shu-Hong, Sun, Bo-Wen, Zeng, Cheng. 2024. Construction and evaluation of endometriosis diagnostic prediction model and immune infiltration based on efferocytosis-related genes. In Frontiers in molecular biosciences, 10, 1298457. doi:10.3389/fmolb.2023.1298457. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38370978/
6. Zhang, Yiming, Higgins, Cassandra B, Fortune, Hannah M, Swarts, Benjamin M, DeBosch, Brian J. 2019. Hepatic arginase 2 (Arg2) is sufficient to convey the therapeutic metabolic effects of fasting. In Nature communications, 10, 1587. doi:10.1038/s41467-019-09642-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30962478/
7. Baek, J M, Kenerley, C M. . The arg2 gene of Trichoderma virens: cloning and development of a homologous transformation system. In Fungal genetics and biology : FG & B, 23, 34-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9501476/
8. Shi, Hongshuo, Yuan, Xin, Yang, Xiao, Fan, Weijing, Liu, Guobin. 2024. A novel diabetic foot ulcer diagnostic model: identification and analysis of genes related to glutamine metabolism and immune infiltration. In BMC genomics, 25, 125. doi:10.1186/s12864-024-10038-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38287255/
9. Mewa, Demeke B, Lee, Sanghun, Liao, Chao-Jan, Lisch, Damon, Mengiste, Tesfaye. 2022. ANTHRACNOSE RESISTANCE GENE2 confers fungal resistance in sorghum. In The Plant journal : for cell and molecular biology, 113, 308-326. doi:10.1111/tpj.16048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36441009/
10. Ramasubramanian, Ramya, Kalhan, Ravi, Jacobs, David R, Guan, Weihua, Thyagarajan, Bharat. 2021. Gene expression of oxidative stress markers and lung function: A CARDIA lung study. In Molecular genetics & genomic medicine, 9, e1832. doi:10.1002/mgg3.1832. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34800009/