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C57BL/6JCya-Npffr2em1/Cya 基因敲除小鼠
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产品名称:
Npffr2-KO
产品编号:
S-KO-00351
品系背景:
C57BL/6JCya
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编辑策略
品系名称
C57BL/6JCya-Npffr2em1/Cya
品系编号
KOCMP-104443-Npffr2-B6J-VA
产品编号
S-KO-00351
基因名
Npffr2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Gpr74; HG31; NPFF2
NCBI ID
修饰方式
全身性基因敲除
NCBI RefSeq
NM_133192.3
Ensembl ID
ENSMUST00000048557
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1860130 Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased litter size and sex-specific increased susceptibility to diet-induced obesity and adipose accumulation, impaired diet-induced thermogenesis, and altered bone thickness.
基因研究概述
NPFFR2,也称为神经肽FF受体2(Neuropeptide FF receptor 2),是一种G蛋白偶联受体(GPCR),在哺乳动物的神经系统中广泛表达。NPFFR2与神经肽FF(NPFF)结合,NPFF是一种神经肽,在多种生物学过程中发挥作用,包括疼痛传递、情绪调节、应激反应、食欲控制以及胎盘发育。NPFFR2的激活可以影响神经元的活动,从而影响上述生物学过程。
NPFFR2基因的变异可能与多种疾病的发生发展相关。例如,有研究表明,NPFFR2基因的复合杂合变异可能与妊娠高血压综合征(preeclampsia,PE)的发生相关。在一项研究中,通过对严重PE患者的全外显子测序(WES)分析,研究人员发现NPFFR2基因中的两个复合杂合变异(NM_004885.2: c.601A>G, p.Met201Val和c.995C>T, p.Ala332Val)与严重PE的发生相关。这些变异位点在多种物种中高度保守,并且被预测为致病性变异[1]。此外,NPFFR2基因的变异还可能与肥胖的发生相关。在一项研究中,研究人员发现NPFFR2基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与体重指数(BMI)显著相关,并且这些变异的效应在肥胖的易感性中起到了重要的作用[2]。
NPFFR2在疼痛传递中也发挥着重要的作用。有研究表明,NPFFR2的激活可以导致神经肽CGRP(calcitonin gene-related peptide)的上调,从而引起痛觉过敏[3]。CGRP是一种在头痛和偏头痛等疼痛性疾病中起重要作用的神经肽,其表达和释放受到NPFFR2的调节。此外,NPFFR2的激活还可以通过调节脊髓中的炎症介质来影响疼痛传递,例如,NPFFR2的激活可以上调CGRP和P物质(SP)的表达和释放,从而引起痛觉过敏[3]。
NPFFR2在应激反应中也发挥着重要的作用。有研究表明,NPFFR2的敲除可以降低小鼠对单次延长应激(SPS)模型的反应,表现为焦虑样行为的减少和HPA轴(hypothalamic-pituitary-adrenocortical axis)活动的降低[4]。此外,NPFFR2的持续激活还可以通过调节HPA轴和海马体功能来影响与压力相关的抑郁行为[5]。
NPFFR2在神经发生中也发挥着重要的作用。有研究表明,NPFFR2的激活可以影响海马体中的神经发生,例如,NPFFR2的激活可以降低海马体中神经元的生成[5]。此外,NPFFR2的激活还可以通过调节HPA轴和海马体功能来影响与压力相关的抑郁行为[5]。
综上所述,NPFFR2是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的GPCR,其变异可能与多种疾病的发生发展相关。NPFFR2的研究有助于深入理解NPFF-NPFFR2系统的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Jiang, Huling, Wang, Luming, Zhu, Jianjun, Ping, Zepeng. 2022. NPFFR2 gene compound heterozygous variants associated with preeclampsia identified by whole-exome sequencing. In Gene, 854, 147108. doi:10.1016/j.gene.2022.147108. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36535464/
2. Hunt, Steven C, Hasstedt, Sandra J, Xin, Yuanpei, Davidson, Lance E, Adams, Ted D. 2011. Polymorphisms in the NPY2R gene show significant associations with BMI that are additive to FTO, MC4R, and NPFFR2 gene effects. In Obesity (Silver Spring, Md.), 19, 2241-7. doi:10.1038/oby.2011.239. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21818152/
3. Lin, Ya-Tin, Liu, Ho-Ling, Day, Yuan-Ji, Hsu, Po-Hung, Chen, Jin-Chung. 2017. Activation of NPFFR2 leads to hyperalgesia through the spinal inflammatory mediator CGRP in mice. In Experimental neurology, 291, 62-73. doi:10.1016/j.expneurol.2017.02.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28179153/
4. Lin, Ya-Tin, Huang, Yi-Ling, Tsai, Sze-Chi, Chen, Jin-Chung. 2020. Ablation of NPFFR2 in Mice Reduces Response to Single Prolonged Stress Model. In Cells, 9, . doi:10.3390/cells9112479. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33202667/
5. Lin, Ya-Tin, Liu, Tzu-Yu, Yang, Ching-Yao, Huang, Guo-Jen, Chen, Jin-Chung. 2016. Chronic activation of NPFFR2 stimulates the stress-related depressive behaviors through HPA axis modulation. In Psychoneuroendocrinology, 71, 73-85. doi:10.1016/j.psyneuen.2016.05.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27243477/
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① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
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