智鼠故事 
C57BL/6JCya-Rrbp1em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Rrbp1-flox
产品编号：
S-CKO-17030
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Rrbp1-flox mice (Strain S-CKO-17030) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Rrbp1em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-81910-Rrbp1-B6J-VA
产品编号
S-CKO-17030
基因名
Rrbp1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
p180；mRRp0；mRRp2；ES/130；mRRp10；mRRp41；mRRp47；mRRp1.8；mRRp15a；mRRp15b；mRRp5.4；mRRp16.8；mKIAA1398；1700087N07Rik；5730465C04Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Rrbp1位于小鼠的2号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Rrbp1基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Rrbp1-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）构建的一种条件性基因敲除小鼠。Rrbp1基因位于小鼠2号染色体上，由24个外显子组成，其中ATG起始密码子位于2号外显子，TGA终止密码子位于24号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号外显子，包含2098个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Rrbp1基因功能的丧失。Rrbp1-flox小鼠模型的构建过程包括使用基因编辑技术将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Rrbp1基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
RRBP1，全称为Ribosome-binding protein 1，是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。RRBP1参与调控RNA的稳定性和功能，影响基因表达和生物学过程。RRBP1在多种疾病中发挥重要作用，包括肿瘤、炎症性疾病和慢性阻塞性肺病等。
RRBP1与肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现，在膀胱尿路上皮癌（BLCA）中，RRBP1的表达水平与肿瘤的恶性程度和化疗耐药性相关。RRBP1基因体区的DNA低甲基化导致RRBP1高表达，进而促进肿瘤的恶性程度和化疗耐药性[1]。此外，在口腔鳞状细胞癌（OSCC）中，RRBP1通过调节Hippo通路中的YAP1蛋白表达，导致对顺铂的耐药性[4]。在卵巢癌中，RRBP1的表达水平与临床特征和预后相关，高表达的RRBP1预示着更差的生存率[5]。这些研究表明，RRBP1可能是肿瘤治疗的重要靶点。
RRBP1还与炎症性疾病相关。研究发现，在炎症性肌成纤维细胞瘤（IMT）中，RRBP1与ALK基因融合形成RRBP1-ALK融合基因，导致ALK蛋白的活化，进而促进肿瘤的发生和发展[2]。此外，在阿尔茨海默病（AD）中，RRBP1的表达水平与微胶质细胞对Aβ蛋白的反应相关[3]。这些研究表明，RRBP1在炎症性疾病的发生和发展中也发挥重要作用。
RRBP1还与慢性阻塞性肺病（COPD）相关。研究发现，在维吾尔族人群中，RRBP1基因的rs11960位点的多态性与COPD的易感性相关[6]。这表明，RRBP1可能在COPD的发生和发展中发挥重要作用。
RRBP1的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Luo, Hao-Lun, Liu, Hui-Ying, Chang, Yin-Lun, Huang, Chun-Chieh, Peng, Jei-Ming. 2021. Hypomethylated RRBP1 Potentiates Tumor Malignancy and Chemoresistance in Upper Tract Urothelial Carcinoma. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22168761. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34445467/
2. Lee, Jen-Chieh, Li, Chien-Feng, Huang, Hsuan-Ying, Hornick, Jason L, Fletcher, Jonathan A. 2016. ALK oncoproteins in atypical inflammatory myofibroblastic tumours: novel RRBP1-ALK fusions in epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma. In The Journal of pathology, 241, 316-323. doi:10.1002/path.4836. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27874193/
3. Sierksma, Annerieke, Lu, Ashley, Mancuso, Renzo, De Strooper, Bart, Fiers, Mark. 2020. Novel Alzheimer risk genes determine the microglia response to amyloid-β but not to TAU pathology. In EMBO molecular medicine, 12, e10606. doi:10.15252/emmm.201910606. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31951107/
4. Shriwas, Omprakash, Arya, Rakesh, Mohanty, Sibasish, Nanda, Ranjan K, Dash, Rupesh. 2021. RRBP1 rewires cisplatin resistance in oral squamous cell carcinoma by regulating Hippo pathway. In British journal of cancer, 124, 2004-2016. doi:10.1038/s41416-021-01336-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33762722/
5. Ma, Jing, Ren, Sujing, Ding, Jing, Ma, Rong, Meng, Fanling. 2019. Expression of RRBP1 in epithelial ovarian cancer and its clinical significance. In Bioscience reports, 39, . doi:10.1042/BSR20190656. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31285390/
6. Tang, Lifeng, Zhong, Xuemei, Gong, Hui, Yilamujiang, Subinuer, Li, Li. 2022. Analysis of the association of ANO3/MUC15, COL4A4, RRBP1, and KLK1 polymorphisms with COPD susceptibility in the Kashi population. In BMC pulmonary medicine, 22, 178. doi:10.1186/s12890-022-01975-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35513865/
