Htatip2，也称为TIP30，是一种进化上保守的基因，在人类组织和一些肿瘤组织中广泛表达。Htatip2编码的蛋白参与多种生物学过程，包括细胞凋亡、生长、转移、血管生成、DNA修复和肿瘤细胞代谢。研究表明，Htatip2在多种类型的人类肿瘤中表达下调，其下调与肿瘤进展相关。在Angora兔毛囊周期中，Htatip2的表达在退行期和静止期显著升高，并可能参与JAK-STAT信号通路的调节[2]。此外，Htatip2的表达下调与乳腺癌、结直肠癌、肝癌和肺癌等多种肿瘤的发生发展相关，其下调可能通过表观遗传机制如启动子甲基化实现[5,6,7]。在胃癌中，Htatip2的高表达与良好的预后相关，其可能通过调节JAK-STAT信号通路发挥抑癌作用[3]。Htatip2的表达下调与胆管癌的发生发展相关，其可能作为胆管癌的预测性生物标志物[4]。在卵巢癌中，血清中Htatip2/TIP30的水平显著升高，其可能作为卵巢癌的预后或诊断标志物[1]。Htatip2的表达下调与接触性皮炎的发生发展相关，其可能参与接触性皮炎的病理生理过程[8]。Htatip2在1型糖尿病的发病机制中发挥重要作用，其可能通过调节T细胞的功能影响1型糖尿病的发病年龄[9]。索拉非尼是一种抗血管生成药物，其在肝细胞癌治疗中的应用可能会降低Htatip2的表达，从而促进肿瘤的侵袭和转移。然而，阿司匹林可以减轻索拉非尼的促转移作用，并提高生存率，其可能通过上调Htatip2的表达实现[10]。