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C57BL/6JCya-Gpr141em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
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产品名称:
Gpr141-flox
产品编号:
S-CKO-10825
品系背景:
C57BL/6JCya
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品系名称
C57BL/6JCya-Gpr141em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-353346-Gpr141-B6J-VA
产品编号
S-CKO-10825
基因名
Gpr141
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
PGR13
NCBI ID
修饰方式
条件性基因敲除
NCBI RefSeq
NM_181754
Ensembl ID
ENSMUST00000065335
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
基因研究概述
GPR141是一种G蛋白偶联受体(GPCR),属于rhodopsin超家族。GPCRs是一类广泛存在于细胞膜上的跨膜受体,参与多种信号转导通路,调节细胞增殖、分化、迁移等生物学过程。GPR141在多种组织中表达,包括骨髓、癌症细胞、眼睛、大脑、子宫颈、胃和睾丸等。研究表明,GPR141在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、牙周炎和Fuchs内皮角膜营养不良(FECD)等。
在乳腺癌中,GPR141的表达异常与不良预后相关。研究发现,GPR141的高表达可以增强乳腺癌细胞的迁移能力,促进上皮-间质转化(EMT)和致癌通路,进而加速乳腺癌的发生和发展。此外,GPR141还可以调节p-mTOR/p53信号通路,导致p53表达下调和p-mTOR1及其底物激活,从而促进肿瘤生长。GPR141的沉默可以恢复p53表达,抑制p-mTOR1信号通路,从而抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移[1]。
此外,GPR141在牙周炎的发生发展中也可能发挥重要作用。研究发现,GPR141-NME8基因座与牙周炎的发生风险相关,尤其在有吸烟史的日本人群中具有显著的遗传效应[2]。
在FECD中,GPR141的表达也显著升高。研究发现,rs918980基因多态性与FECD相关,并且rs918980及其周围区域可以调节附近基因的转录活性。进一步研究表明,ELMO1和GPR141在FECD患者和UVA诱导的FECD小鼠模型中表达上调,表明GPR141可能在FECD的发病机制中发挥作用[3]。
此外,GPR141还与自闭症谱系障碍(ASD)相关。研究发现,GPR141基因在RASopathy神经细胞系中表达失调,表明GPR141可能与Ras/MAPK信号通路相互作用,参与ASD的发生发展[4]。
综上所述,GPR141是一种重要的GPCR,在多种疾病中发挥重要作用。GPR141的表达异常可以促进乳腺癌的发生和发展,与牙周炎和FECD的发生风险相关,并且在ASD的发病机制中可能发挥作用。深入研究GPR141的生物学功能和调控机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Parija, Monalisa, Adhya, Amit K, Mishra, Sandip K. 2023. G-protein-coupled receptor 141 mediates breast cancer proliferation and metastasis by regulating oncogenic mediators and the p-mTOR/p53 axis. In Oncotarget, 14, 466-480. doi:10.18632/oncotarget.28433. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37204251/
2. Shimizu, S, Momozawa, Y, Takahashi, A, Kubo, M, Furuichi, Y. 2015. A genome-wide association study of periodontitis in a Japanese population. In Journal of dental research, 94, 555-61. doi:10.1177/0022034515570315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25672891/
3. Sharma, Susmita, Basak, Samar Kumar, Das, Sujata, Alone, Debasmita Pankaj. 2025. Characterisation of the role played by ELMO1, GPR141 and the intergenic polymorphism rs918980 in Fuchs' dystrophy in the Indian population. In FEBS open bio, , . doi:10.1002/2211-5463.70006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39967558/
4. Mitra, Ileena, Lavillaureix, Alinoë, Yeh, Erika, Rauen, Katherine A, Weiss, Lauren A. 2017. Reverse Pathway Genetic Approach Identifies Epistasis in Autism Spectrum Disorders. In PLoS genetics, 13, e1006516. doi:10.1371/journal.pgen.1006516. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28076348/
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
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