智鼠故事 
C57BL/6JCya-Obox6em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Obox6-flox
产品编号：
S-CKO-08754
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Obox6-flox mice (Strain S-CKO-08754) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Obox6em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-252830-Obox6-B6J-VA
产品编号
S-CKO-08754
基因名
Obox6
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
D17Ertd599e
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:2149036 Mice homozygous for a null allele exhibit no detectable abnormal phenotype.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Obox6位于小鼠的7号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Obox6基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Obox6-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Obox6基因位于小鼠7号染色体上，包含三个外显子，其中ATG起始密码子位于2号外显子，TGA终止密码子位于3号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2至3号外显子，包含1044个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Obox6基因功能的丧失。
Obox6-flox小鼠模型的构建过程包括使用BAC克隆RP24-257D11作为模板，通过PCR技术生成同源臂和cKO区域。随后，将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵中。出生的小鼠通过PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠表现出无明显的异常表型。
Obox6-flox小鼠模型可用于研究Obox6基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Obox6，全称为Oocyte-specific homeobox 6，是一种属于Obox（卵母细胞特异性同源盒）基因家族的基因。该家族的基因主要在生殖细胞中特异性表达，对生殖细胞的发育和功能具有重要作用。Obox6基因编码的蛋白质包含一个同源结构域，该结构域能够与DNA结合，调控基因的表达。Obox6基因的表达模式在早期胚胎发育过程中具有明显的时空特异性，其在两细胞期到桑椹期阶段的表达水平升高，表明该基因可能在早期胚胎发生中发挥重要作用。
在早期胚胎发生过程中，Obox6基因的表达模式与其在生殖细胞中的表达模式相一致。然而，Obox6基因的缺失小鼠却表现出正常的早期胚胎发生和生育能力，这提示Obox基因家族中的其他成员可能能够补偿Obox6基因的功能[2]。这一发现为进一步研究Obox基因家族在早期胚胎发生中的作用提供了重要的线索。
在细胞重编程过程中，Obox6基因的表达调控也是一个重要的研究方向。研究表明，Obox6基因在细胞重编程过程中具有重要作用。例如，Waddington-OT方法分析单细胞RNA测序数据表明，Obox6基因在细胞重编程过程中具有促进细胞命运转化的功能。实验验证表明，Obox6基因的转录因子和细胞因子GDF9能够提高细胞重编程的效率[1]。这一发现为细胞重编程的研究提供了新的思路和策略。
此外，Obox6基因在神经系统发育中也具有重要作用。研究发现，在1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）诱导的帕金森病小鼠模型中，针灸治疗能够上调Obox6基因的表达，表明Obox6基因可能参与神经系统疾病的防治[3]。这一发现为神经系统疾病的治疗提供了新的思路和策略。
综上所述，Obox6基因在早期胚胎发生、细胞重编程和神经系统发育等方面具有重要作用。Obox6基因的表达调控机制及其在疾病发生中的作用机制仍有待进一步研究。Obox6基因的研究对于深入理解生殖细胞发育、细胞重编程和神经系统疾病的发病机制具有重要意义。
参考文献：
1. Schiebinger, Geoffrey, Shu, Jian, Tabaka, Marcin, Regev, Aviv, Lander, Eric S. 2019. Optimal-Transport Analysis of Single-Cell Gene Expression Identifies Developmental Trajectories in Reprogramming. In Cell, 176, 928-943.e22. doi:10.1016/j.cell.2019.01.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30712874/
2. Cheng, Wei-Cheng, Hsieh-Li, Hsiu Mei, Yeh, Yu-Jung, Li, Hung. . Mice lacking the Obox6 homeobox gene undergo normal early embryonic development and are fertile. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 236, 2636-42. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17676645/
3. Choi, Yeong-Gon, Yeo, Sujung, Hong, Yeon-Mi, Kim, Sung-Hoon, Lim, Sabina. 2011. Changes of gene expression profiles in the cervical spinal cord by acupuncture in an MPTP-intoxicated mouse model: microarray analysis. In Gene, 481, 7-16. doi:10.1016/j.gene.2011.03.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21440609/
