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C57BL/6JCya-Zfp62em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
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产品名称:
Zfp62-flox
产品编号:
S-CKO-07041
品系背景:
C57BL/6JCya
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品系名称
C57BL/6JCya-Zfp62em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-22720-Zfp62-B6J-VA
产品编号
S-CKO-07041
基因名
Zfp62
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI ID
修饰方式
条件性基因敲除
NCBI RefSeq
NM_001024846
Ensembl ID
ENSMUST00000109197
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~4.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
基因研究概述
Zfp62,也称为锌指蛋白62,是一种含有锌指结构的转录因子。锌指结构是一种常见的蛋白质结构域,由一个或多个锌离子与氨基酸残基形成的配位键构成,能够折叠成稳定的结构,并参与DNA或RNA的结合。Zfp62在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育和疾病发生。
在神经系统中,Zfp62的表达与大脑的衰老密切相关。一项研究通过整合生物信息学方法,分析了大脑皮层、海马和大脑皮层中与衰老相关的差异表达基因。研究发现,Zfp62是海马衰老的关键基因之一,其表达上调可能与神经炎症和神经发生障碍有关[1]。此外,Zfp62的表达在动物实验中得到验证,表明其在大脑衰老过程中发挥着重要作用。
Zfp62还与COVID-19的发病机制相关。一项研究利用整合数据分析方法,揭示了COVID-19相关基因和潜在的药物再利用候选物。研究发现,ZFP62是COVID-19相关的基因之一,其功能在COVID-19感染过程中发生改变。进一步研究证实,抗疟疾药物artemisinin的衍生物artemisone可以靶向ZFP62,并具有潜在的COVID-19治疗作用[2]。
此外,Zfp62还与T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的发生发展相关。研究发现,在T-ALL中,ZFP62的表达下调与染色体5长臂缺失有关。染色体5长臂缺失是T-ALL的一种常见的遗传改变,可分为间质性缺失和末端缺失两种类型。在间质性缺失的T-ALL中,ZFP62的表达下调与其他相关基因的表达下调一致,如TCF7、WT1、ETV6、JAK1、JAK3和RUNX1等。而在末端缺失的T-ALL中,ZFP62的表达下调与其他基因的表达下调一致,如TRIM41、MAPK9、MGAT1和CNOT6等。这些结果表明,ZFP62在T-ALL的发生发展中起着重要的作用[3]。
Zfp62在肌肉细胞中的表达也与肌肉分化相关。研究发现,ZT3(Zfp62的别名)在肌肉细胞中的表达依赖于肌肉分化过程。在肌肉分化过程中,ZT3的表达上调,并受到肌肉调节基因(MRFs)的调控。此外,ZT3的表达在胚胎发育过程中也具有组织特异性,表达于神经管、脑泡、体节和肢芽等部位。这些结果表明,ZT3在肌肉细胞的分化和发育过程中发挥着重要的作用[4]。
综上所述,Zfp62是一种重要的转录因子,参与多种生物学过程,包括大脑衰老、COVID-19发病机制和T-ALL的发生发展。Zfp62的表达与神经炎症、神经发生障碍和染色体缺失等相关。此外,Zfp62在肌肉细胞中的表达也与肌肉分化相关。深入研究Zfp62的功能和调控机制,有助于理解其在疾病发生发展中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Su, Xie, Xie, Lu, Li, Jing, Lin, Bing, Chen, Menghua. 2023. Exploring molecular signatures related to the mechanism of aging in different brain regions by integrated bioinformatics. In Frontiers in molecular neuroscience, 16, 1133106. doi:10.3389/fnmol.2023.1133106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37033380/
2. Xenos, Alexandros, Malod-Dognin, Noël, Zambrana, Carme, Pržulj, Nataša. 2023. Integrated Data Analysis Uncovers New COVID-19 Related Genes and Potential Drug Re-Purposing Candidates. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24021431. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36674947/
3. La Starza, Roberta, Barba, Gianluca, Demeyer, Sofie, Harrison, Christine J, Mecucci, Cristina. 2016. Deletions of the long arm of chromosome 5 define subgroups of T-cell acute lymphoblastic leukemia. In Haematologica, 101, 951-8. doi:10.3324/haematol.2016.143875. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27151989/
4. Polimeni, M, Giorgi, S, De Gregorio, L, Cossu, G, Bouché, M. . Differentiation dependent expression in muscle cells of ZT3, a novel zinc finger factor differentially expressed in embryonic and adult tissues. In Mechanisms of development, 54, 107-17. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8808410/
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① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
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