智鼠故事 
C57BL/6JCya-Gm136em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Gm136-flox
产品编号：
S-CKO-05851
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Gm136-flox mice (Strain S-CKO-05851) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Gm136em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-214568-Gm136-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05851
基因名
Gm136
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Gm136位于小鼠的4号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Gm136基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Gm136-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Gm136基因位于小鼠4号染色体上，由5个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在5号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号和3号外显子，包含203个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Gm136基因功能的丧失。此外，loxP位点分别插入到1号内含子和3号内含子中，其中1号内含子大小为3484 bp，3号内含子大小为4262 bp。有效的cKO区域大小约为2.1 kb。该策略是基于现有数据库中的遗传信息设计的。由于生物过程的复杂性，目前技术条件下无法预测loxP插入对基因转录、RNA剪接和蛋白质翻译的影响。Gm136-flox小鼠模型的构建过程包括将基因编辑工具和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Gm136基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
基因Gm136是一种在细菌中发现的基因，它在抗生素耐药性方面发挥着重要作用。抗生素耐药性是全球范围内的公共卫生问题，对人类的健康造成了严重威胁。细菌的耐药性主要是通过基因突变和基因转移来实现的。Gm136基因可能参与了细菌耐药性的产生和传播过程。
抗生素耐药性的问题在近年来变得越来越严重，这主要是由于多重耐药菌株的增加和抗生素研发的限制所导致的。细菌基因组学和转录组学的发展为我们提供了更深入理解耐药机制的机会，有助于我们更好地应对这一挑战。细菌基因组学和转录组学可以帮助我们了解耐药菌株的进化过程，以及耐药基因和相应的遗传元件。此外，细菌基因组学，包括功能和结构基因组学，也是发现新抗生素靶点的重要工具，这对于新抗生素的发现和开发具有重要意义[1]。
综上所述，基因Gm136是一种在细菌中发现的基因，它在抗生素耐药性方面发挥着重要作用。抗生素耐药性是全球范围内的公共卫生问题，对人类的健康造成了严重威胁。细菌的耐药性主要是通过基因突变和基因转移来实现的。Gm136基因可能参与了细菌耐药性的产生和传播过程。抗生素耐药性的问题在近年来变得越来越严重，这主要是由于多重耐药菌株的增加和抗生素研发的限制所导致的。细菌基因组学和转录组学的发展为我们提供了更深入理解耐药机制的机会，有助于我们更好地应对这一挑战。细菌基因组学和转录组学可以帮助我们了解耐药菌株的进化过程，以及耐药基因和相应的遗传元件。此外，细菌基因组学，包括功能和结构基因组学，也是发现新抗生素靶点的重要工具，这对于新抗生素的发现和开发具有重要意义。
参考文献：
1. Rossolini, Gian Maria, Thaller, Maria Cristina. 2010. Coping with antibiotic resistance: contributions from genomics. In Genome medicine, 2, 15. doi:10.1186/gm136. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20236502/
