KCNQ1（也称为KVLQT1）是一种类似于Shaker的电压门控钾通道基因，主要负责LQT1亚型的长QT综合征（LQTS）。KCNQ1基因的杂合突变通常会导致罗曼诺-沃德综合征（仅LQT1），而纯合突变则会导致Jervell和Lange-Nielsen综合征（JLNS，包括LQT1和聋症）。迄今为止，已报道了100多个具有该基因突变的家族，其中大多数家族具有自己独特的“私有”突变。这些突变大多是错义突变，但其他类型的突变，如缺失、框移和剪接供体错误也已有报道。有一个经常被报道的突变区域（“热点”）。

KCNQ1现在被认为是LQTS中最常突变的基因。正常和突变KCNQ1α亚基的组合被发现可以形成异常的IKS通道，因此与KCNQ1基因相关的突变也被认为主要是通过显性负性机制（突变形式通过“毒丸”型机制干扰正常野生型形式的功能）或功能丧失机制起作用。即使在携带相同突变的携带者中，目前尚不清楚为什么LQT1患者在临床表型上存在显著差异。通过增加研究的患者基因型数量，这个问题可能得到解答。LQT1患者的心脏事件（62%）大多数发生在运动期间，只有3%发生在休息或睡眠期间。在游泳时发生心脏事件的患者中，99%是LQT1。听觉刺激很少见，仅发生在2%的患者中。然而，致命和非致命事件都遵循相同的模式[1]。

在患有妊娠糖尿病（GDM）的妇女中，胰岛素的产生和分泌异常是疾病的基础。钾通道在胰岛素的产生和分泌中起着重要作用。钾通道家族包括钾内向整流通道，亚家族J，成员11（KCNJ11）和电压门控K+通道（KCNQ1）。研究旨在检查KCNJ11 rs5219和KCNQ1 rs151290和rs2237892基因多态性在患有GDM的妇女和正常糖耐量（NGT）的孕妇中的分布，以验证这些多态性是否与GDM的发展有关。研究发现，KCNJ11 rs5219和KCNQ1 rs151290和rs2237892基因多态性在患有GDM的妇女和正常糖耐量的孕妇之间的分布没有统计学上的显著差异。此外，研究的基因型与患有GDM的妇女的选定临床参数之间没有统计学上的显著相关性。研究结果表明，KCNJ11 rs5219和KCNQ1 rs2237892和rs151290基因多态性不是与GDM发展相关的显著风险因素。GDM妇女和正常糖耐量妇女的胎盘KCNJ11和KCNQ1基因表达也没有差异。然而，发现胎盘KCNJ11基因表达与新生儿的APGAR评分之间存在关联[2]。

血管并发症是2型糖尿病（T2DM）的主要致残后果。转录因子7样2（TCF7L2）、电压门控钾通道亚家族Q成员1（KCNQ1）和内向整流钾通道，亚家族J，成员11基因（KCNJ11）是各种人群中常见的T2DM易感基因。然而，这些基因中的多态性与糖尿病并发症之间的关联尚有争议。研究旨在调查TCF7L2、KCNQ1和KCNJ11中基因多态性的组合对泰国T2DM受试者血管并发症的影响。研究发现，基因变体TCF7L2 rs290487-T、KCNQ1 rs2237892-C和KCNQ1 rs2237897-C与T2DM风险增加有关。TCF7L2 rs7903146-C、TCF7L2 rs290487-C、KCNQ1 rs2237892-T和KCNQ1 rs2237897-T与高血压有关。特定风险等位基因组合TCF7L2 rs7903146-C、KCNQ1 rs2237892-C和KCNQ1 rs2237897-T对T2DM和高血压有影响，与冠状动脉疾病（CAD）、累积性肾病和CAD以及累积性微血管和大血管并发症有显著关联。研究首次证明了TCF7L2和KCNQ1中特定基因变体组合对糖尿病血管并发症的影响，尤其是肾病和CAD。这种特定基因变体组合的模式可能涉及T2DM的进展和危及生命的血管并发症[3]。

基因组技术在大量人群中的进展使得对军事队列和招募人员进行基因组筛查成为可能，从而有可能在可能危及生命的事件发生之前识别有风险的个人。探索突然性心脏死亡，已知这在年轻的军事服务人员中会导致显著的发病率和死亡率，研究聚焦于与长QT综合征（LQTS）最相关的最常见的基因KCNQ1。使用公开可用的数据库Exome Aggregation Consortium作为军事人群的替代品，根据人群流行率、人类基因突变数据库中的疾病突变分类以及在ClinVar数据库中的致病性或可能致病性分类，对KCNQ1中的变体进行筛选。使用来自医学文献的报告，导出变体流行率和外显率估计值。研究发现，在超过60,000人的群体中，至少有97人（0.2%）携带KCNQ1中的潜在致病性突变，这比基于当前医学文献的预期更为普遍。KCNQ1变体的外显率估计为9%至17%。通过识别大型基因组研究的重要性，研究发现46%的KCNQ1中的致病性突变在人群中的频率低于1:50,000。使用基因组筛查对大型数据库进行筛查，以发现与现役服务成员相关的条件，导致许多个体携带KCNQ1基因中的潜在致病性突变，这对筛查军事或其他成人队列具有深远影响，包括过度诊断、过度治疗和医疗资源使用增加。KCNQ1的研究为考虑其他导致突然性心脏死亡的基因以及其他可进行基因组筛查的遗传性疾病的平台提供了参考。研究回顾了基因组筛查的潜在好处，同时也提出了随着此类技术的发展将会遇到的复杂挑战[4]。

KCNQ1基因突变与长QT综合征（LQTS）的LQT1亚型相关。在LQTS患者中，KCNQ1基因的突变导致心脏复极化延迟，这可能导致心脏节律异常和突发性心脏死亡。KCNQ1基因的突变可以通过显性负性机制或功能丧失机制导致LQTS。显性负性机制意味着突变基因产生的蛋白质可以干扰正常基因产生的蛋白质的功能。功能丧失机制意味着突变基因产生的蛋白质无法正常工作。KCNQ1基因的突变也可以导致耳聋，这在Jervell和Lange-Nielsen综合征中很常见。耳聋可能是由于KCNQ1基因突变导致的内耳发育异常造成的[1]。

KCNQ1基因的突变也与2型糖尿病（T2DM）和肾脏疾病有关。KCNQ1基因在胰腺β细胞和肾脏中表达，参与调节胰岛素的产生和肾脏功能。KCNQ1基因的突变可能导致胰岛素分泌减少和肾脏功能受损，从而增加患T2DM和肾脏疾病的风险[2,3,6]。

KCNQ1基因的突变也可能影响对某些药物的反应。例如，KCNQ1基因的突变可能导致对某些抗抑郁药（如艾司西酞普兰）的反应增加，这可能导致QT间期延长，这是一种心电图（ECG）上的异常，可能导致心脏节律异常和突发性心脏死亡[8]。

KCNQ1基因的突变也可能影响对某些糖尿病药物的反应。例如，KCNQ1基因的突变可能导致对二肽基肽酶-4抑制剂（DPP-4I）的反应降低，这是一种用于治疗T2DM的药物[5]。

KCNQ1基因的突变也可能影响对某些基因疗法的反应。例如，在Jervell和Lange-Nielsen综合征小鼠模型中，使用腺相关病毒载体进行KCNQ1基因替代疗法可以恢复听力。这表明，KCNQ1基因的突变可以通过基因疗法来治疗[7]。

KCNQ1基因突变与多种疾病相关，包括长QT综合征、2型糖尿病、肾脏疾病和药物反应。了解KCNQ1基因突变的影响对于诊断和治疗这些疾病非常重要。基因检测可以帮助识别携带KCNQ1基因突变的人，并指导他们的治疗。此外，KCNQ1基因的研究可以帮助我们更好地了解心脏、胰腺和肾脏的功能，以及药物如何影响它们。