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C57BL/6JCya-Ctssem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
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产品名称:
Ctss-flox
产品编号:
S-CKO-01942
品系背景:
C57BL/6JCya
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交付类型
周龄
性别
基因型
数量
编辑策略
品系名称
C57BL/6JCya-Ctssem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-13040-Ctss-B6J-VA
产品编号
S-CKO-01942
基因名
Ctss
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Cats
NCBI ID
修饰方式
条件性基因敲除
NCBI RefSeq
NM_001267695
Ensembl ID
ENSMUST00000015667
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:107341 Homozygous null mice are resistant to the development of experimental autoimmune myasthenia gravis and showed reduced T and B cell responses to acetylcholine receptor.
基因研究概述
基因CTSS,也称为Cathepsin S,是一种重要的半胱氨酸蛋白酶,主要存在于溶酶体中。它在多种生理和病理过程中发挥着关键作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。CTSS的表达和活性受到严格的调控,以确保其在维持组织稳态和参与免疫反应等方面的功能得以正常发挥。
CTSS在多种疾病中发挥着重要作用。例如,在动脉粥样硬化中,CTSS通过NF-κB/IL-6信号通路介导巨噬细胞的炎症反应,促进动脉粥样硬化斑块的形成[1]。在糖尿病心肌病中,CTSS通过下调lncRNA TINCR抑制焦亡和糖尿病心肌病的发生[2]。在结直肠癌中,CTSS通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达,从而抑制肿瘤的转移[3]。此外,CTSS的基因多态性与中国儿童Wilms瘤的易感性降低相关[4]。
在神经母细胞瘤(NB)中,CTSS表达显著上调,与不良预后有强相关性。CTSS通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进NB细胞活性[5]。CTSS还可以通过促进PRC2和KDM5B在二价结构域上的结合,影响组蛋白修饰,进而调控二价结构基因的表达[6]。
CTSS不仅在RNA修饰中发挥作用,还具有独立的染色质调控功能。CTSS可以与H3K27me3结合,招募KDM6B诱导H3K27me3的去甲基化,从而影响基因表达和干细胞的多能性维持[7]。此外,CTSS还可以通过下调lncRNA XIST的表达抑制结直肠癌的增殖和转移[8]。
综上所述,CTSS是一种重要的半胱氨酸蛋白酶,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。CTSS在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤。此外,CTSS还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。CTSS的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Shy, Brian R, Vykunta, Vivasvan S, Ha, Alvin, Eyquem, Justin, Marson, Alexander. 2022. High-yield genome engineering in primary cells using a hybrid ssDNA repair template and small-molecule cocktails. In Nature biotechnology, 41, 521-531. doi:10.1038/s41587-022-01418-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36008610/
2. Oshima, Eri, Hayashi, Yoshinori, Xie, Zhen, Shirota, Tatsuo, Shinoda, Masamichi. 2023. M2 macrophage-derived cathepsin S promotes peripheral nerve regeneration via fibroblast-Schwann cell-signaling relay. In Journal of neuroinflammation, 20, 258. doi:10.1186/s12974-023-02943-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37946211/
3. Luo, Yuanyuan, Liu, Lerong, Zhang, Cheng. 2023. Identification and analysis of diverse cell death patterns in diabetic kidney disease using microarray-based transcriptome profiling and single-nucleus RNA sequencing. In Computers in biology and medicine, 169, 107780. doi:10.1016/j.compbiomed.2023.107780. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38104515/
4. Fu, Shaojie, Wu, Meiyan, Cheng, Yanli, Xu, Hongzhao, Xu, Zhonggao. 2024. Cathepsin S (CTSS) in IgA nephropathy: an exploratory study on its role as a potential diagnostic biomarker and therapeutic target. In Frontiers in immunology, 15, 1390821. doi:10.3389/fimmu.2024.1390821. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38979419/
5. Song, Guohua, Jiang, Yixuan, Wang, Yaling, Xu, Huifen, Li, Ming. 2021. Modulation of Cathepsin S (CTSS) Regulates the Secretion of Progesterone and Estradiol, Proliferation, and Apoptosis of Ovarian Granulosa Cells in Rabbits. In Animals : an open access journal from MDPI, 11, . doi:10.3390/ani11061770. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34199180/
6. Lee, Hao-Wei, Chen, Szu-Jung, Tsai, Kuen-Jer, Chiang, Huai-Chueh, Chang, Jang-Yang. 2024. Targeting cathepsin S promotes activation of OLF1-BDNF/TrkB axis to enhance cognitive function. In Journal of biomedical science, 31, 46. doi:10.1186/s12929-024-01037-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38725007/
7. Zhang, Yun, Li, Jin-Miao, Lu, Rong, Pflugfelder, Stephen C, Li, De-Quan. 2022. Imbalanced IL-37/TNF-α/CTSS signaling disrupts corneal epithelial barrier in a dry eye model in vitro. In The ocular surface, 26, 234-243. doi:10.1016/j.jtos.2022.10.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36208723/
8. Zhang, Yuan, Chen, Xiang, Ruan, Yong, Ji, Quan, Fu, Kaibin. 2023. Effect of CTSS non-synonymous mutations on litter size in Qianbei Ma goats. In Frontiers in veterinary science, 10, 1276673. doi:10.3389/fvets.2023.1276673. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38089704/
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