智鼠故事 
C57BL/6JCya-Ccr5em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Ccr5-flox
产品编号：
S-CKO-01773
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Ccr5-flox mice (Strain S-CKO-01773) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
编辑策略
品系名称
C57BL/6JCya-Ccr5em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-12774-Ccr5-B6J-VA
产品编号
S-CKO-01773
基因名
Ccr5
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
AM4-7; CD195; Cmkbr5
NCBI ID
修饰方式
条件性基因敲除
NCBI RefSeq
NM_009917
Ensembl ID
ENSMUST00000111442
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:107182 Mice that are homozygous for null alleles have leukocytes with defective migration and adhesion, are more susceptibility to fungal %26 bacterial infections, have increased length of allograft survival, and have decreased susceptibility to endotoxin shock.
基因研究概述
CCR5，全称C-C趋化因子受体5，是一种G蛋白偶联受体，主要表达在免疫细胞表面，尤其是T淋巴细胞和单核细胞。CCR5在免疫系统中发挥着重要的作用，它能够与多种C-C趋化因子结合，从而调节免疫细胞的迁移、活化和增殖。此外，CCR5也是HIV-1病毒感染宿主细胞的重要辅助受体，病毒通过结合CCR5和CD4受体进入宿主细胞，从而启动感染过程。
CCR5的基因变异与其功能密切相关。其中，最为著名的是CCR5-Δ32突变，这是一种32碱基对缺失突变，导致CCR5受体功能丧失。携带两个CCR5-Δ32等位基因的个体对M-嗜性HIV-1感染具有高度抵抗力。这一发现为HIV感染的治疗和预防提供了新的思路，并促进了基因编辑技术在HIV治疗中的应用。例如，有研究使用CRISPR/Cas9技术敲除CCR5基因，以减少HIV感染的风险[1]。
除了HIV感染，CCR5基因变异还与其他多种疾病的发生发展相关。例如，有研究表明，CCR5基因多态性与类风湿性关节炎的放射学严重程度相关，其中某些多态性被证明是关节侵蚀的独立预测因子[2]。此外，CCR5-Δ32基因多态性还与1型糖尿病患者的视网膜病变风险相关，携带Δ32等位基因的患者视网膜病变风险更高[3]。这些发现表明，CCR5基因变异可能影响多种疾病的发生和进展。
综上所述，CCR5基因在免疫系统和HIV感染中发挥着重要作用。CCR5基因变异与多种疾病的发生发展相关，为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。未来，进一步研究CCR5基因的功能和变异对疾病的影响，将有助于深入理解疾病的发病机制，并为疾病的防治提供新的思路和方法。
参考文献：
1. Mehmetoglu-Gurbuz, Tugba, Yeh, Rose, Garg, Himanshu, Joshi, Anjali. 2021. Combination gene therapy for HIV using a conditional suicidal gene with CCR5 knockout. In Virology journal, 18, 31. doi:10.1186/s12985-021-01501-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33516234/
2. Han, S W, Sa, K H, Kim, S I, Park, J Y, Kang, Y M. 2012. CCR5 gene polymorphism is a genetic risk factor for radiographic severity of rheumatoid arthritis. In Tissue antigens, 80, 416-23. doi:10.1111/j.1399-0039.2012.01955.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22924548/
3. Słomiński, Bartosz, Ławrynowicz, Urszula, Myśliwska, Jolanta, Skrzypkowska, Maria, Brandt, Agnieszka. 2016. CCR5-Δ32 gene polymorphism is associated with retinopathy in patients with type 1 diabetes. In Molecular and cellular endocrinology, 439, 256-260. doi:10.1016/j.mce.2016.09.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27619405/
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
