Trbc1-P2A-CreERT2-T2A-EGFP小鼠

复苏/繁育服务
产品名称

Trbc1-P2A-CreERT2-T2A-EGFP

产品编号

C002344

品系全称

C57BL/6Cya-Trbc1em1(P2A-CreERT2-T2A-EGFP)/Cya

品系背景

C57BL/6Cya

表达组织/细胞举例

使用Cβ1的αβ T细胞及其他Trbc1阳性细胞

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trbc1-P2A-CreERT2-T2A-EGFP mice (Catalog C002344) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因
Trbc1
基因别称
Gm16802,Tcrb-C1
染色体号
Chr 6 (Mouse)

品系介绍

Trbc1(T cell receptor beta constant 1)编码T细胞受体β链恒定区1,是αβ T细胞受体(TCR)的组成部分。在αβ T细胞发育过程中,TCRβ基因重排会在Trbc1和Trbc2两个恒定区之间进行互斥选择,因此成熟T细胞群体通常同时包含TRBC1阳性和TRBC1阴性细胞 [1-2]。基于这一特征,TRBC1已被广泛用于T细胞克隆性分析,并可结合流式细胞术评估T细胞群体的克隆组成 [1-2]。近年来,TRBC1还被探索作为T细胞恶性肿瘤靶向治疗的分子靶点,为T细胞相关疾病研究及免疫治疗提供了新的研究方向 [3]。
Trbc1-P2A-CreERT2-T2A-EGFP小鼠是利用基因编辑技术,用“P2A-CreERT2-T2A-EGFP”表达元件,替换小鼠内源性Trbc1基因终止密码子构建而成。在未经他莫昔芬(Tamoxifen)处理的情况下,CreERT2重组酶主要存在于细胞质中;经Tamoxifen诱导后,CreERT2重组酶才能进入细胞核并发挥其重组活性。当Trbc1-P2A-CreERT2-T2A-EGFP小鼠与携带loxP位点的小鼠进行杂交后,其子代小鼠经Tamoxifen诱导后,预计可在Trbc1阳性细胞中实现由CreERT2重组酶介导的loxP位点间的序列重组。
参考文献
Horna P, Shi M, Olteanu H, Johansson U. Emerging Role of T-cell Receptor Constant β Chain-1 (TRBC1) Expression in the Flow Cytometric Diagnosis of T-cell Malignancies. Int J Mol Sci. 2021 Feb 12;22(4):1817.
Devitt KA, Kern W, Li W, Wang X, Wong AJ, Furtado FM, Oak JS, Illingworth A. TRBC1 in flow cytometry: Assay development, validation, and reporting considerations. Cytometry B Clin Cytom. 2024 May;106(3):192-202.
Ferrari M, Righi M, Baldan V, Wawrzyniecka P, Bulek A, Kinna A, Ma B, Bughda R, Akbar Z, Srivastava S, Gannon I, Robson M, Sillibourne J, Jha R, El-Kholy M, Amin OM, Kokalaki E, Banani MA, Hussain R, Day W, Lim WC, Ghongane P, Hopkins JR, Jungherz D, Herling M, Welin M, Surade S, Dyson M, McCafferty J, Logan D, Cordoba S, Thomas S, Sewell A, Maciocia P, Onuoha S, Pule M. Structure-guided engineering of immunotherapies targeting TRBC1 and TRBC2 in T cell malignancies. Nat Commun. 2024 Feb 21;15(1):1583.

构建方案

通过基因编辑技术,用“P2A-CreERT2-T2A-EGFP”表达元件,替换小鼠内源性Trbc1基因终止密码子。
图1. Trbc1-P2A-CreERT2-T2A-EGFP小鼠基因编辑打靶示意图。
图1. Trbc1-P2A-CreERT2-T2A-EGFP小鼠基因编辑打靶示意图。